9 月 30 日，国家医保局发布《关于进一步做好医保药品耗材追溯码信息采集工作有关事项的公告》（下称《公告》）。 目前 31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团均已开始上传医保药品耗材追溯码信息。 《公告》表示， 当前国家医保局正在建设全国统一的供药品耗材生产、流通企业上传追溯码信息的接口，将实现一次上传、全国通 用，无需向每个省分别上传 ，以减少针对每个省销售的产品分别录入的工作量。

10 月 8 日， NMPA 发布《仿制药参比制剂目录（第八十三批）》（下称《第八十三批》）。 《第八十三批》 共87个品规，其中新增品规49个 ，包括：盐酸左西替利嗪口服溶液、阿格列汀二甲双胍片、阿扎胞苷片等； 修订品规38个 ，包括： 注射用头孢呋辛钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、双氯芬酸钠缓释片 、头孢拉定干混悬剂等。 （NMPA 2024-10-08）

自2018年起，国家推进药品集中带量采购改革，有效降低了药品价格，减轻了患者负担，提升了药品可及性。 但因不少朋友对集采不甚了解，用药的时候也不免疑惑：原研药价格很高，而集采仿制药这么便宜，集采仿制药疗效不好吧？ 而集采中选的仿制药与原研药的差异，还是那么大吗？

党的二十届三中全会《决定》强调，促进医疗、医保、医药协同发展和治理。 国家卫生健康委在日前举行的新闻发布会上介绍，福建省三明市持之以恒深化“三医”协同改革，积累了有益经验。 医疗、医保、医药三者密不可分，共同为人民健康保驾护航。

既往研究表明，Fam3a促进胰岛β细胞合成和分泌胰岛素，增强β细胞功能，改善糖尿病小鼠的血糖水平。 因此，本研究聚焦于胰岛α细胞，旨在阐明Fam3a在α细胞中的作用。 胰岛α细胞主要分泌胰高糖素，与β细胞分泌的胰岛素共同调节机体血糖稳态。

■ 托夫生注射液（商品名：凯盛迪™）在我国获批， 成为中国首个获批用于携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患者的疾病修正治疗药物。 ■ 凯盛迪™是一种反义寡核苷酸(ASO)药物，可通过减少SOD1蛋白合成，减少毒性SOD1蛋白的蓄积，从而减轻运动神经元的损伤，减缓疾病进展。 此次获批，使凯盛迪™成为中国首个获批的ALS精准治疗药物，标志着我国正式迈入ALS治疗的新时代。

● COBENFY代表了几十年来第一种治疗精神分裂症的新药理学方法，其作用机制不同于目前的治疗方法。 ● 此项批准得到了EMERGENT临床项目数据的支持，该数据表明精神分裂症症状在统计学上显著减少。 ● COBENFY代表了几十年来第一种治疗精神分裂症的新药理学方法，其作用机制不同于目前的治疗方法。

2024年9月25日，辉瑞公司宣布，自愿撤回目前所有获批用于治疗镰状细胞病（SCD）的OXBRYTA®(voxelotor）批次，还将停止voxelotor所有全球正在进行的临床试验和扩大可及性计划。 辉瑞的决定是基于全部临床数据，这些数据表明，OXBRYTA在获批的SCD患者群体中的群体益处不再大于风险。 辉瑞已将这些发现及其自愿从市场上撤回OXBRYTA并停止分销和临床研究的决定通知监管机构，同时进一步审查现有数据并调查这些发现。

近日，中关村生命科学园内企业 诺诚健华 宣布，公司研发的新型BTK抑制剂 奥布替尼治疗系统性红斑狼疮（SLE）的II期临床试验完成患者入组 。 该研究总共入组187例患者，治疗时间为48周 。 奥布替尼是全球首个在SLE II期临床试验中显示出疗效的BTK抑制剂。

本文将近期药物研发新兴靶标进行汇总，涵盖肿瘤、炎症性疾病、代谢等领域，这些靶标一般是近期报道的具有一定治疗潜力的新型靶标，以期为科研人员提供参考。 表1：近期报道的新型药物靶标列举。 近期，在 Science Advances 上发表了题为“ Syndecan-1 inhibition promotes antitumor immune response and facilitates the efficacy of anti-PD1 checkpoint immunotherapy ”的文章（Ref 1），表明SDC1（Syndecan-1）抑制抗肿瘤免疫，靶向SDC1可能会促进癌症治疗的抗PD1反应。