和铂医药今日宣布， 公司已决定行使购回授权，并将根据市况不时于公开市场购回股份，以使用最多2亿港元的资金进行建议股份购回 。 此外，公司或会根据市场情况，在适用授权范围内进一步回购。 2025年初至今，公司已累计拨款2.4亿港元用于股份回购，充分展现了公 司管理层 对未来业务发展的积极预期和坚定信心 。

“中国首个iPSC衍生细胞疗法治疗帕金森病取得了突破性进展。 受试者在参与临床试验12个月后的测试结果显示，其运动能力及生活质量较治疗前均有显著提升。 这一临床研究由上海市东方医院刘中民教授团队与士泽生物联合开展。”。

4 月 11 日，CDE 官网显示，天士力帝益药业递交了 2.3 类新药 PXT3003 的上市申请。 根据天士力官网资料，该药主要用于 治疗腓骨肌萎缩症 。 PXT3003 是 Pharnext 公司开发的一种口服复方制剂，天士力拥有该药的大中华区权益。

近日，一则消息在医药行业激起千层浪：美国国立卫生研究院 （NIH） 自 2025 年 4 月 4 日起，禁止中国、俄罗斯、伊朗等「受关注国家」的机构访问其受控数据存储库，其中涵盖人类基因型 - 表型数据库 （dbGaP） 、基因数据分析云平台 AnVIL 等关键数据库。 消息一经传出，港股创新药板块大幅下挫，众多创新药企股价暴跌，如再鼎医药、君实生物等企业股价在短时间内跌幅超过 20%。 那么美国此番「数据断供」，具体会对中国创新药产生怎样的影响？

一、甜蜜产业的隐形杀手：从《橘颂》到"红鼻果"之殇。 “后皇嘉树，橘徕服兮。” 如今，中国柑橘年产量近5000万吨，约占全球总产量28%，广西砂糖橘、赣南脐橙、眉山爱媛橙等品牌享誉世界。

闵行区的吴伯伯近期参加了常易舒肠癌早检项目，然而检测结果却意外地呈阳性。 肠镜检查结果 显示，吴伯伯有 “降结肠新生物”。 手术过后，吴伯伯的肠道恢复情况良好。

FMT可通过重塑肠道微生态治疗肥胖症（证据等级：2；推荐强度：强）。 FMT是将健康人粪便中的功能菌群移植到患者胃肠道内，重建功能正常的肠道微生态系统，实现对肠道及肠道外疾病治疗的一种技术。 FMT于3000年前在印度首次使用，当时牛粪被推荐用于治疗胃肠道疾病。

4月11 日 ，CDE官网显示，士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称“士泽生物”）的 XS-411注射液（人异体通用“现货型”中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）获批临床，用于 原发性帕金森病（PD） 。 据公开信息，此前， 士泽生物已于2024年成功实施由国家两委局正式批准开展的我国全部两项临床级iPSC衍生细胞治疗神经系统疾病的国家级干细胞备案临床研究项目，用于治疗帕金森病及渐冻症，其中包括士泽生物已完成的全中国首例iPS衍生细胞治疗帕金森病、及全世界首例iPS衍生细胞治疗渐冻症 。 其中， 士泽生物与合作医院已成功开展的国家级备案临床研究中，临床级iPSC衍生细胞治疗中重度帕金森病最长随访期已达12个月，无细胞疗法相关不良事件出现，且多例患者开关期时间及MDS-UPDRS评分量表等关键疗效指标及多项非运动指标均有显著性改善趋势。

4月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）宣布批准波哌达可基注射液（商品名：信玖凝）上市， 据悉这是国内首款获批上市的AAV基因治疗药物（全文链接： 国内首款AAV基因药物获批上市！ ），也是国内首款上市的罕见病基因治疗药物 。 截至目前，（不统计mRNA疫苗与核酸药药物内）国内 已 有9款 基因治疗药物获批上市 ， 其中体外基因治疗药物6款；基于病毒载体的体内基因治疗药物3款 。

2025 年 4 月 10 日，国家药品监督管理局（ NMPA ）药品审评中心（ CDE ）网站公示信息显示：合源生物纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达 ® ）的自身免疫性疾病领域新适应症新药临床试验申请（ IND ）获得默示许可（受理号： CXSL2500030 ）， 用于治疗至少 3 线治疗失败的自身免疫性溶血性贫血（ AIHA ） 。 这是全球首个 CAR-T 产品获得临床默示许可，用于治疗 AIHA 。 也是继其 2024 年 10 月获 批治疗难治性系统性红斑狼疮相关免疫性血小板减少症（ SLE-ITP ）后， 纳基奥仑赛注射液在 自身免疫性疾病治疗领域 获得的 第 2 张新药临床试验批件 ，是在自身免疫性疾病领域的又一里程碑突破。