肺癌是我们国家发病率和死亡率都很高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占肺癌亚型的85%左右，其中非小细胞肺癌的肺腺癌有比较高的EGFR基因突变概率，针对这个基因突变有多种靶向药可以选择，比如第一代靶向药厄洛替尼、吉非替尼，第三代靶向药奥希替尼、阿美替尼等等。 但是不是每一个患者使用靶向药之后都有好的效果，在2024年世界肺癌大会上，来自中国南方医科大学广东省人民医院、广东肺癌研究所的杨衿记教授介绍： 大概有20%到30%的EGFR基因突变肺癌存在原发性耐药，也就是确诊之后用上EGFR靶向药效果不好。 根据之前的研究，杨衿记教授及其同事推测，将奥希替尼联合沃利替尼作为一线治疗，可以提升靶向药的治疗应答率，并克服由MET基因导致的原发性耐药，所以就发起了一项名为FLOWERS的前瞻性临床研究，在多个研究中心共计招募了44名患者，其中23名患者随机每天口服80毫克的奥希替尼，另外21名患者每天服用80毫克奥希替尼，联合每天两次每次300毫克的沃利替尼。

肺源性心脏病（cor pulmonale）简称肺心病，是指支气管-肺组织、胸廓或肺血管病变致肺血管阻力增加，产生肺动脉高压，继而右心室结构或（和）功能改变的疾病。 慢性肺原性心脏病 (简称慢性肺心病) 是指由肺组织、肺血管、胸廓等慢性疾病引起肺组织结构和 (或) 功能异常，肺血管阻力增加，肺动脉压增高，引起右心扩张、肥厚等损害，伴或不伴右心衰竭的心脏病，并排除先天性心脏病和左心病变引起者。 慢性肺心病为常见病，在各种失代偿性心功能衰竭中占10%～30%，其主要原因为慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，其发病率随年龄增长而增高。

今日，加科思药业在第五届RAS倡议研讨会上，以壁报的形式 公布了旗下SHP2抑制剂JAB-3312和KRAS G12C抑制剂戈来雷塞联用的最新临床前研究数据。 JAB-3312是公司推出的新一代SHP2抑制剂，也 是全球唯一进入III期临床研究的SHP2抑制剂，该领域目前尚未有药物获批上市 。 2024年8月，加科思与艾力斯签订合作协议，将戈来雷塞和JAB-3312的中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）权益授权给艾力斯；根据协议条款， 艾力斯将向加科思支付1.5亿元首付款，最高达7.0亿元的开发及销售里程碑付款，以及两位数比例的销售提成。

2024年10月9日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）自主研发、拥有全球知识产权的1类PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性治疗药物认定，用于单药治疗既往接受过二线及以上化疗后进展的晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）患者。 突破性治疗药物是指用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段，或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或改良型药物。 2020年7月, CDE发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》,突破性疗法正式在中国问世，创新药与改良型新药研发企业可在不晚于III期临床开展前申请突破性治疗药物认定，CDE将优先对授予突破性治疗的药物配置资源，加快市场亟待需要的药物上市。

近日，智飞生物在国际权威指数机构明晟（MSCI，Morgan Stanley Capital International）最新年度的环境、社会及管治（ESG）评级中跃升至AA级，位列“生物科技（Biotechnology）”类别国内第一梯队。 据MSCI评级报告显示，公司在产品质量与安全（Product Safety & Quality）、健康服务可及性（Access to Health Care）、人力资本发展（Human Capital Development）等方面表现处于行业领先水平。 本次评级结果，不仅显示出智飞生物ESG绩效的突破性提升，亦反映了市场对于智飞生物可持续发展价值的肯定。

从古至今，人们对延年益寿相关机制的探索从未停止。 秀丽隐杆线虫 C. elegans （以下简称线虫） 是常被用于衰老相关研究的多细胞模式动物，它具备神经系统、消化系统、生殖系统以及表皮、肌肉等组织，在常规培养条件下可存活2-3周 [PMID: 21413221] 。 激活内质网未折叠蛋白反应是已知的可调节寿命的干预措施之一，内质网未折叠蛋白反应也在许多与年龄相关的疾病的发生和发展中起着复杂的作用 [PMID: 27067187] 。

脑转移 （ BrM ）是一种癌细胞从身体其他部位转移到大脑的现象，原发性癌症转移至大脑的最常见类型是肺癌、乳腺癌等，BrM可能发生在原发性癌症治疗后数月甚至数年，BrM患者的生存期较短。 到目前为止，BrM的免疫逃避机制仍不清楚。 为了研究BrM的发展是否需要Cdk5，他们将敲降了Cdk5的乳腺癌细胞注射到小鼠的颈内动脉中诱导BrM，发现与对照相比，注射了Cdk5敲降的乳腺癌细胞的小鼠生存期明显更长。

近日，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心、国家神经系统疾病临床医学研究中心 王拥军 教授团队在 JAMA 在线发表题为 Tenecteplase vs Alteplase for Patients With Acute Ischemic Stroke（ORIGINAL） 的临床试验结果。 阿替普酶是发病后4.5小时内急性缺血性卒中的标准治疗方法，也是目前获批使用的主要溶栓药物。 替奈普酶是一种新型溶栓药物，基于阿替普酶的三个氨基酸结构位点修饰而来，具有半衰期长、与纤维蛋白结合特异性更高、单次推注给药等优势，然而目前关于替奈普酶对中国急性缺血性卒中患者治疗效果的证据有限。

炎症性肠病 （IBD） 是一类因免疫失衡引起的慢性炎症性肠道疾病，包括溃疡性结肠炎 （UC） 和克罗恩病 （CD） ，其主要症状包括腹痛、腹泻、血便和体重减轻 【1,2】 。 泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰，广泛参与炎症反应的调节，许多证据表明去泛素化酶在炎症性肠病的发生发展中发挥关键作用 【5】 。 去泛素化酶YOD1可调控病毒感染、肿瘤发生等 【6】 ，但其在肠道炎症性疾病中的作用及调控机制目前尚不清楚。

自身免疫性肝炎 （autoimmune hepatitis, AIH） 是一种原因不明的炎症性疾病，与肝损伤和严重的死亡率有关 【 1】 。 刀豆球蛋白A （ConA） 是一种来源于菜豆植物的凝集素，已被广泛用于在小鼠模型中诱导肝炎。 ConA给药可诱导小鼠急性肝损伤和全身免疫激活，这与人类免疫介导的肝炎病理学相似 【2】 。