第一步：紧跟政策导向，推动DRG支付改革落地。 优化顶层设计，凝聚改革合力。 DRG付费改革是一项系统性工程。

10月8日，华润医药旗下连锁药店品牌“华润堂”宣布，由于业务受到外部不确定因素及各种营运挑战的影响，经慎重考虑后，华润堂决定于2024年11月8日关闭香港全线分店。 华润堂会员计划将于2024年11月8日正式终止运作，届时，相关会籍及会员积分将会同时失效及作废，会员将不再享有会员购物折扣优惠及/或奖赏。 公开资料显示，华润堂品牌源自香港，前身是香港华润百货的“中成药部”，零售业务发展至今近80年。

正大天晴与友芝友生物的此次合作可谓规模宏大，约 3.15 亿元的首付款及研发里程碑款项，为M701的研发注入了强大动力，而最高不超过7亿元的销售里程碑款项，更是彰显了双方对该药物未来市场前景的信心。 按年净销售额的个位数至低双位数百分比支付分层特权使用费，也为友芝友生物带来持续的收益。 友芝友生物 CD3/EpCAM 双抗在不同阶段临床试验中展现出了卓越的性能。

加入礼来后，严琼将聚焦礼来重磅产品替尔泊肽以及代谢系列产品在中国区的增长。 说起严琼，相信业内各位小伙伴并不陌生。 她本科毕业于首都医科大学生物医学工程专业，并获得英国计算机人工智能专业硕士学位。

诺和诺德CEO Lars Fruergaard Jørgensen在参加完这场听证会后，于25日在其LinkedIn上发表了如下的声明：。 “我刚刚参加了美国参议院的听证会，受邀讨论美国和其他国家之间的定价差异。 我很自豪能够代表诺和诺德，介绍我们数十年来致力于药物开发的投入，并强调我们对患者可负担性的承诺。

中国药谷企业热景生物通过自主研发的GlyExo-Capture ® 技术，巧妙结合了这两项顶尖技术，为癌症和阿尔茨海默症（AD）等疾病的筛查和精准诊断开辟了全新的途径，推动了医学检测领域的技术变革。 全球首台外泌体microRNA全自动检测仪发布会。 全球首台外泌体microRNA全自动检测仪EXO-01。

未来，这个联盟将依托北京天坛医院神经学科的资源，加强京皖医疗机构间医疗、学术、科研等多领域的协作，推动提升当地神经系统疾病临床和科研能力。 联盟主席，中国工程院院士、北京天坛医院神经外科学中心主任江涛表示，希望通过联盟的成立，整合优化医疗、教学、科研资源，以加强京皖两地神经外科技术共享，积极开展人才培训，推动临床与科研的转化等。 北京天坛医院也将与联盟内各级医疗机构建立紧密的协同合作关系，通过技术帮扶、远程医疗、双向转诊等方式，形成上下联动、资源共享的医疗服务体系，实现疾病规范化诊疗、技术普及推广、专科人才培养、临床基础与应用研究的协同效应，缩小京皖神经外科医疗水平差异。

2024年10月8日，迪康药业实控方——卓尔控股董事长、汉商集团董事长阎志先生莅临迪康药业成都总部园区，在迪康药业董事长杜书伟、总裁任东川等高管的全程陪同下，对中药博物馆、成都工厂生产车间和实验室、迪康中科器械研发和生产现场进行了参观走访，随后出席了迪康中层干部见面会并做了重要指示。 阎志董事长对迪康药业的既往业绩与团队努力给予了充分肯定和认可，表示既感动又振奋，认为迪康药业是一个有理想、有情怀、有责任心、有事业心的企业，从行业赛道、迪康自身基础、政策环境等方面，对迪康药业的未来发展充满信心。 阎志董事长指示，迪康要锚定目标、实现目标，重在创新、重在营销、重在资源整合，并表示汉商集团、卓尔控股都将多路径、多力量、多资源全力支持迪康未来发展，期许迪康走上更广阔的舞台，创造更大的价值！

近 日，BioBAY园内上市企业 贝康医疗 国产 高通量基因测序仪DA5000 成功获得国家三类医疗器械注册证（国械注准20243221930）。 贝康医疗自主研发的 PGT-Plus 一体化检测方案，成功解决了传统 PGT 技术难以检测的三倍体、单倍体、ROH（纯合状态）和 CNV（拷贝数变异）等复杂遗传疾病的检测难题，为全球患者带来新的希望和健康福祉。 DA5000基因测序仪的成功获证，为贝康医疗在基因检测领域的技术创新提供了新的硬件基础。

10月8日，BioBAY园内上市企业 亚盛医药 宣布，公司原创1类新药APG-2449、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂（TKI）获国家药品监督管理局（NMPA）药物审评中心（CDE）临床试验许可，将开展针对二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）TKI耐药或不耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者， 或初治ALK阳性晚期或局部晚期NSCLC患者的两项注册3期临床研究。 第一项旨在评估APG-2449对比含铂化疗在二代 ALK TKI耐药或不耐受的晚期NSCLC患者中的有效性及安全性；第二项旨在评估APG-2449用于一线对比克唑替尼在初治 ALK 阳性晚期或局部晚期NSCLC患者中的有效性及安全性。 APG-2449是亚盛医药自主研发、具有口服活性的小分子FAK抑制剂，是第三代ALK/ROS1 TKI，也是国内首个获CDE许可进行临床试验的FAK抑制剂。