VIR-2218（elebsiran，BRII-835）是 Vir Biotechnology 与 Alnylam Pharmaceuticals 合作开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款采用增强稳定化学加(ESC+)技术的 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)修饰小干扰核糖核酸（siRNA）疗法药物。 VIR-2218 靶向乙型肝炎病毒（HBV）保守的X区域，旨在用于沉默所有10种HBV基因型的所有HBV转录本，包括cccDNA和整合DNA。 聚乙二醇化干扰素 α-2a (PEG-IFNa) 是一种已经获批的慢性乙型肝炎免疫调节剂，然而，使用PEG-IFNa治疗的慢乙肝患者在治疗48周后只有不到 10% 的患者能实现乙肝表面抗原（HBsAg）阴转。

有望为结直肠癌的免疫治疗提供新思路。 看看专家有什么新发现。 更多线上服务、官方资讯、原创科普。

今日（10月10日）是世界精神卫生日。 精神分裂症作为一种常见的严重精神疾病，再次引起广泛的关注。 尽管当下一些 疗法可以有效控制某些症状，但仍有很大一部分患者对现有疗法无效，或出现不可接受的副作用。

10月9日，诺诚健华宣布，其自主研发的 新型 酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）抑制剂 ICP-488治疗中重度斑块状银屑病 的2期临床研究达到主要终点。 在接受治疗12周的患者中，ICP-488展示了较好的有效性和安全性。 ICP-488在每天一次6毫克和每天一次9毫克剂量组达到了多个有效性终点 ，包括银屑病面积和严重程度指数（PASI）75、PASI 90、PASI 100（PASI评分较基线改善≥75%、≥90%和≥100%），以及静态临床医生整体评估（sPGA） 0/1（即皮损完全清除或基本清除）等。

根据公示信息，该研究拟在国际范围内入组600人，在中国国内入组90人。 公开资料显示， PF-06821497（mevrometostat）是一款在研的EZH2抑制剂 。 目前，EZH2已成为癌症治疗的前沿靶点之一。

第33届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV 2024）近日在荷兰阿姆斯特丹举行，翰森制药HS-10374银屑病Ⅱ期临床研究数据在大会以口头报告形式发布。 HS-10374是翰森制药自主研发的1类创新药——酪氨酸激酶2（TYK2）选择性变构抑制剂。 本次在EADV大会发表的研究数据显示，在中重度斑块状银屑病患者中，HS-10374有效性显著，整体安全性与其他TYK2抑制剂相似，且皮肤毒性风险较低。

近日，由粤澳合作中医药科技产业园全资子公司粤澳药业有限公司（以下简称“粤澳药业”）的粤澳医疗机构中药制剂中心（以下简称“制剂中心”）为固生堂医疗研发的医疗机构中药制剂“ 健脾益气散结颗粒 ”获得广东省药品监督管理局的备案批文，制剂中心品种库再添新成员。 此次获批备案的健脾益气散结颗粒为固生堂医疗的临床经验方，已在临床使用多年。 近年来，制剂中心一直致力于为医疗机构挖掘临床经验方精华，并逐步实现研究开发和产业化生产配制，已取得系列成果。

Nature 子刊 Biopharma Dealmakers 最近刊登了康威生物 StarLinker（星链）连接子技术平台： “Dual-drug ADCs: a promising next-generation linker payload to power the development of anti-cancer treatment”。 康威生物开发的StarLinker平台，具有卓越的灵活性。 使用StarLinker平台开发ADC，既可以实现单一毒素在抗体上偶联2-32个药物分子（DAR 2-32），也可以实现两种不同毒素按照多种不同组合精准偶联至抗体上，相较于现有的ADC技术均具有潜在的更强治疗效果。

10月3日，由苏中药业集团股份有限公司及其下属全资子公司江苏苏中药业研究院有限公司共同研发的创新中药“SZ1108片”成功获得美国FDA批准临床。 这也是继黄葵胶囊出口“零突破”的又一国际化里程碑事件，苏中药业集团实现一个中药出口和一个创新中药获FDA批准临床的国际化进展“双突破”。 长期以来，中药在全球范围内的认可度不断提升，而SZ1108片的获批将有助于提高国际社会对传统中医药的认知，推动中医药在全球医疗领域发挥更大的作用。

近日，Editas将其CRISPR-Cas9 基因编辑技术的 部分许可权出售给DRI Healthcare的一个子公司，为此，Editas获得了DRI Healthcare的5700万美元预付款。 被转卖的这部分许可权是去年年底Editas与Vertex达成合作协议的一部分。 作为与DRI Healthcare的交换条件， Editas 将放弃获原先Vertex应支付给Editas的最多100%的年度许可费，这些费用预计在500万—4000万美元/年之间。