3月10日，美国国会研究服务部（The Congressional Research Service , CRS）发布一份报告《病原体功能增益研究的监督：美国国会面临的问题》。 该报告指出，功能增益（GOF）一词是指生物体内任何赋予新能力或增强能力的基因突变。 功能增益研究的一个领域是研究病毒自然发生的和实验诱导的变化，以更好地了解病毒的传播、感染和致病机理。

据《纽约时报》网站4月2日报道，美国联邦卫生工作者大范围裁员将大大缩减美国疾病预防控制中心（CDC）的规模和影响力。 美国卫生与公众服务部（HHS）的重组使美国疾病预防控制中心减少了2400名员工，约占其员工总数的18%，并剥夺了其部分核心职能。 美国国会中的一些民主党人称，整个美国卫生与公众服务部的重组完全是非法的。

4 月 9 日，中国科学院广州生物医药与健康研究院 刘兴国 团队与广州医科大学应仲富 团队在 Nature Metabolism 期刊上发表了一篇题为 The mitochondrial unfolded protein response inhibits pluripotency acquisition and mesenchymal-to-epithelial transition in somatic cell reprogramming 的 文章。 这一模式的 英文缩写 MET 是 “ 遇见 ” 的 过去式，因此将这一新模式称为 “ 线粒体遇见 ” 。 该研究 进一步扩展了线粒体反向调控细胞核并调控细胞命运的研究领域。

四名独立投资者合计购买股份约占本次发行股份的51.7%。 本文为IPO早知道原创。 据新招股文件，霸王茶姬 将 总共发行 14,683,991 股美国存托凭证 即 A类普通股， 预计首次公开募股价格将 为 每 份 ADS26.0美元至28.0美元之间。

本次获批的通用细胞治疗原发型帕金森病的注册临床1期试验，将于首都医科大学附属北京天坛医院冯涛主任作为牵头PI及临床总负责人、北京协和医院包新杰主任作为联合中心及联合负责PI合作开展。 士泽生物新闻稿表示， 其开发的通用型多巴胺能神经细胞再生治疗帕金森病，有望通过“对因治疗”逆转帕金森病的发展进程 。 士泽生物已于2024年成功实施由国家两委局正式批准开展的中国全部两项临床级iPSC衍生细胞治疗神经系统疾病的国家级干细胞备案临床研究项目，用于治疗帕金森病及渐冻症，其中包括士泽生物已完成的iPSC衍生细胞治疗帕金森病（临床随访期超过12个月）及iPSC衍生细胞治疗渐冻症。

公开资料显示，这是康方生物研发的 靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体 ，也是该公司非肿瘤领域首个进入临床阶段的双特异性抗体新药， 拟针对呼吸系统及皮肤疾病等多领域疾病展开探索。 白介素-4（IL-4）、白介素-13（IL-13）、白介素-33（IL-33）共同参与介导的炎症是哮喘、COPD、特应性皮炎等呼吸系统疾病和皮肤病等疾病发病机制的重要组成部分。 IL-4Rα通路： IL-4、IL-13主要参与2型辅助性T细胞（Th2）细胞介导的免疫反应，其介导的2型炎症通路在呼吸系统疾病和皮肤病等疾病的发生发展中起着关键作用。

帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，对患者的生活产生重大影响，且发病率正在逐年上升。 当前，多种新机制、新靶点创新帕金森病疗法正在涌现。 通过公开渠道梳理，全球范围内有超百款新药正在针对帕金森病开展临床研究。

本轮融资由丰川资本领投，荷塘创投跟投。 根据新闻稿，该公司在短短数月间迅速完成两轮超亿元融资，合计融资金额超过2亿元人民币。 本轮融资资金将用于加速推进睿健医药帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003，以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进，加强公司多款创新管线的研发推进和临床能力的搭建等。

4月10日，上药控股与安斯泰来举行战略合作签约仪式。 本次签约开启了双方合作的新篇章。 基于安斯泰来在研发及提供 创新药物上的领先优势，结合上药控股创新药全生命周期服务平台的丰富管理经验，双方将围绕安斯泰来新品“注射用佐妥昔单抗”在中国大陆的商业上市开展全面深入合作 。

近年来，诱导多能干细胞（iPSC）在医学研究和临床治疗中展现出了巨大的潜力，市场关注度持续升温。 仅在2024年，全球范围内针对iPSC相关企业的融资总额已超过80亿美元，较前一年增长近60%，融资额在“资本寒冬”中逆势上扬。 4月11日，聚焦iPSC化学诱导平台的睿健医药新宣布完成了近亿元B+轮融资。