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  • 赛诺菲领投，这家蛋白质组学公司如何在初创阶段拿下1亿美元融资？
    医药投融资
    赛诺菲领投，这家蛋白质组学公司如何在初创阶段拿下1亿美元融资？
    共价药物，通过与靶蛋白形的氨基酸残基结合，形成共价键，抑制其生物学功能，并赋予其额外的亲和力。 额外的亲和力使共价药物与靶蛋白长期靶向结合，形成独特的药效学特征和高生化效率，药效显著增强，相比普通小分子药物显示出更长的抑制作用。 偶然性发现的背后，是人类对于药物发现、分子设计、化合物筛选等“必然性”的理解不足。
    动脉网
    2024-10-11
  • 一家均衡型Biopharma的诞生
    公司动态
    一家均衡型Biopharma的诞生
    文 l 阿基米德君 这是生物科技行业迈向成熟的一刻， 10 月 7 日， 18A 上市公司嘉和生物被亿腾医药反向收购。 在海外成熟市场，BD、并购均为常态。 据中信建投统计，2004-2018年通过纳斯达克IPO上市的424家Biotech/Biopharma样本公司中，175家被收购/合并，占比41.3%。
    生物药知识云享
    2024-10-11
    Biopharma 嘉和生物
  • “有新无创”式中国“新药”的窘境
    前沿研究
    “有新无创”式中国“新药”的窘境
    关注新药，直击前沿 。 更重要的是，没有对比，就难以正视自己的差距，进而寻求破解之策。 2007-2023 年中国创新药（ innovative drugs ）开展临床试验情况（来源于 ClinicalTrials.gov ）。
    新药前沿
    2024-10-11
  • 从诺奖到药物设计新宠，“强强联手”的DAC能否突破“不可成药”困境？
    前沿研究
    从诺奖到药物设计新宠，“强强联手”的DAC能否突破“不可成药”困境？
    编者按： 泛素介导蛋白降解系统的发现，不仅揭示了细胞内部如何处理废弃蛋白，更为现代药物开发带来了全新思路。 近年来，靶向蛋白降解技术逐渐走向前台。 本周，诺贝尔奖的自然科学奖项陆续揭晓。
    药明康德
    2024-10-11
    药物设计
  • 治疗阿尔茨海默病和帕金森病的全新蛋白降解疗法；基因疗法变革肾病治疗……
    前沿研究
    治疗阿尔茨海默病和帕金森病的全新蛋白降解疗法；基因疗法变革肾病治疗……
    同时降解多种致病蛋白，新锐剑指神经退行性疾病。 今日，Novo Holdings宣布推出Booster Therapeutics公司， 这家生物技术新锐致力于开发一类全新蛋白酶体激活药物，用于治疗神经退行性疾病和其它疾病。 蛋白酶体在清除细胞中功能异常的蛋白方面起到重要作用。
    药明康德
    2024-10-11
    蛋白酶 阿尔茨海默病 帕金森病
  • PFS翻倍！罗氏突破性小分子药物组合获FDA批准
    审批动态
    PFS翻倍！罗氏突破性小分子药物组合获FDA批准
    今日，美国FDA宣布批准罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司开发的口服小分子疗法 Itovebi（inavolisib）与CDK4/6抑制剂Ibrance（palbociclib）和氟维司群（fulvestrant）联用，治疗肿瘤携带 PIK3CA 突变、内分泌治疗耐药、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者 ，这些患者在接受辅助内分泌治疗时或完成辅助内分泌治疗后疾病复发。 罗氏表示， Itovebi是一款潜在“best-in-class”的PI3Kα抑制剂。 这一批准得到随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验INAVO120的支持。
    药明康德
    2024-10-11
    PI3Kα HER2 小分子药物组合
  • 首次！显著延长晚期癌症患者生命，辉瑞小分子组合疗法3期试验积极结果公布
    临床研究
    首次！显著延长晚期癌症患者生命，辉瑞小分子组合疗法3期试验积极结果公布
    辉瑞（Pfizer）今天公布TALAPRO-2临床3期研究的预定顶线分析积极结果。 分析显示，与活性对照药物相比，其多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂Talzenna（talazoparib）与雄激素受体途径抑制剂（ARPI）Xtandi（恩扎卢胺，enzalutamide）组合疗法可在临床和统计学上显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的总生存期（OS）。 前列腺癌是全球男性第二大最常确诊的恶性肿瘤。
    药明康德
    2024-10-11
    PARP 小分子组合疗法
  • 晚期癌症疾病控制率达92%，持久缓解超1年！创新疗法3期试验今年底将启动
    临床研究
    晚期癌症疾病控制率达92%，持久缓解超1年！创新疗法3期试验今年底将启动
    Immatics今天公布其在研T细胞受体T细胞（TCR-T）疗法IMA203用以治疗转移性黑色素瘤患者的最新1b期临床数据，这些患者先前接受过大量治疗。 分析显示， 92%患者的疾病获得控制且患者的中位缓解持续时间（DOR）超过一年。 分析显示，在所有28名黑色素瘤患者中， IMA203的客观缓解率（ORR）达62%，确认ORR为54%，中位DOR为12.1个月，疾病控制率（DCR）达92%，88%的患者肿瘤缩小。
    药明康德
    2024-10-11
    黑色素瘤
  • 超6亿美元！开发潜在“first-in-class”抑制剂，勃林格殷格翰达成合作
    交易并购
    超6亿美元！开发潜在“first-in-class”抑制剂，勃林格殷格翰达成合作
    日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Circle Pharma宣布达成新的研究合作和许可协议， 将共同开发潜在“first-in-class”的细胞周期蛋白抑制剂，用以治疗难治性癌症患者。 不受控制的细胞生长是大多数肿瘤细胞的共同特征，也是癌症形成的驱动力。 Circle Pharma正在推进通过包含口服等多种给药途径的细胞渗透性大环化合物的发现和开发。
    药明康德
    2024-10-11
    周期蛋白 癌症 first-in-class
  • 超20亿美元！阿斯利康牵手石药剑指降脂药赛道
    交易并购
    超20亿美元！阿斯利康牵手石药剑指降脂药赛道
    开发和商业化可以单独或联合使用的新疗法，对于有效解决已知风险因素并推进患者护理尤为重要，这也是药企研发战略的关键组成部分。 根据协议，石药集团将获得阿斯利康的1亿美元首付款，此外还有最高3.7亿美元的潜在开发里程碑付款和最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。 脂蛋白（a）水平升高以及LDL胆固醇升高是心血管疾病的已知危险因素，包括冠状动脉疾病和中风。
    药渡
    2024-10-11
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