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  • 2025年版药典四部凡例，这几处拟删除
    研发注册政策
    2025年版药典四部凡例，这几处拟删除
    10月12日， 国家药典委公示了2025年版中国药典四部凡例。 其中 ，删除最多的地方是第十五项性状项下（3）和“第十七”项。 对于生产过程中引入的有机溶剂，应在后续的生产环节予以有效去除。
    蒲公英Ouryao
    2024-10-12
    药典
  • 广东：1个炮制规范、6个中药材标准发布
    研发注册政策
    广东：1个炮制规范、6个中药材标准发布
    转自：广东省药检所 编辑：水晶。 1个炮制规范： 炒菟丝子。 6个中药材标准： 楮桃叶（构树叶）、 羊蹄、椒目、瘪桃干、花生衣、绞股蓝。
    蒲公英Ouryao
    2024-10-12
    广东 中药材
  • FDA溶出方法数据库的特点分析
    前沿研究
    FDA溶出方法数据库的特点分析
    桨法（设备2）是数据库中最常见的设备，推荐用于488种产品（45%）。 数据库中列出的转速对于设备1是35-200rpm，对于设备2是25-200rpm。 114种方法推荐脱气或脱气水。
    蒲公英Ouryao
    2024-10-12
    溶出方法 FDA
  • 再次获批！热烈祝贺瑞风生物RM-101注射液国内IND获批
    审批动态
    再次获批！热烈祝贺瑞风生物RM-101注射液国内IND获批
    近日，瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101 获得中国国 家药品监督管理局(NMPA)审批 ， 这是RM-101注射液IND申请继获得 美国食品药品监督管理局（FDA） 审批后的又一 重大 里程碑 。 Usher综合征是与视网膜色素变性有关的最常见综合征。 Usher综合征主要分为三种类型，其中II型最为普遍，约占所有Usher病例的70%，其最常见致病基因为USH2A。
    派真生物PackGene
    2024-10-12
    创新药物 IND
  • 关于国家医保信息平台停机升级的公告
    医保动态
    关于国家医保信息平台停机升级的公告
    为提供更加稳定优质的医保服务，国家医保信息平台将于10月12日和13日夜间停机升级。 现就有关事项公告如下：。 维护医保基金安全，人人有责！
    国家医保局
    2024-10-12
    医保
  • 药你知道丨《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》系列解读（四）
    研发注册政策
    药你知道丨《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》系列解读（四）
    （视频时长：01:03）
    中国药闻
    2024-10-12
    创新药
  • 张江药闻丨国产1类创新药——昂戈瑞西单抗注射液在国内获批上市
    审批动态
    张江药闻丨国产1类创新药——昂戈瑞西单抗注射液在国内获批上市
    近日，国家药品监督管理局批准 上海君实生物医药科技股份有限公司 申报的昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）上市。 这是上海市今年第5款获批上市的国产1类创新药。 该品种的上市为临床降脂治疗提供了新的治疗选择。
    你好张江
    2024-10-12
  • 山东省一批优质医疗项目迎来新进展！
    医保动态
    山东省一批优质医疗项目迎来新进展！
    山东省不断推进优质医疗资源扩容，近日，多个医疗卫生重点项目传来捷报，标志着医疗服务水平迈上新台阶，惠及更多民众。 中国中医科学院广安门医院济南医院项目。 据悉，中国中医科学院广安门医院济南医院项目获批全省首个中医类国家区域医疗中心，东院区2024年投入使用，医学中心院区将于2025年建成投用。
    筑医台资讯
    2024-10-12
    中国中医科学院广安门医院 山东 医疗项目
  • 国内首个！艺妙神州治疗转移性结直肠癌的CAR-T获批IND
    审批动态
    国内首个！艺妙神州治疗转移性结直肠癌的CAR-T获批IND
    这是艺妙神州获批的第6个CAR-T细胞药物临床批件，也是第 3个用于治疗实体肿瘤的CAR-T细胞药物临床批件 。 结直肠癌 是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一， 全球每年新发病例数超过193万例，死亡病例数超过93万例，发病率和死亡率分别位列全球主要恶性肿瘤的第3位和第2位 ；中国国家癌症中心（NCC）发布数据显示，2022年中国结直肠癌新发病例数达51.71万例，死亡人数为24万例，是中国第二大高发恶性肿瘤。 今年6月，艺妙神州在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了IM96用于治疗晚期mCRC的I期临床研究数据。
    医麦客News
    2024-10-12
    结直肠癌 CAR CAR-T
  • 纳美信RSV mRNA疫苗IND申请获受理
    审批动态
    纳美信RSV mRNA疫苗IND申请获受理
    此次申报的冻干RSV mRNA疫苗是纳美信代表性的 产品 管线，其通过增加特异性氨基酸序列等设计、优化，增强preF抗原的免疫原性和结构稳定性。 纳美信表示， 该候选 疫苗 是 目前第一个申报临床的冻干剂型mRNA RSV品种 ，改进了海内外获批上市的mRNA疫苗水针剂型热稳定性差、需要在低温/超低温条件下储存和运输的问题，预期可在2~8℃长期稳定，大大提升产品的可及性。 目前，中国尚且还没有任何RSV疫苗获得批准上市，全球已上市三款RSV疫苗 。
    医麦客News
    2024-10-12
    RSV 纳美信
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