近日，关于湖北海瑞药业有限公司 年产600吨鸟嘌呤、600吨茶碱、1000吨苯扎溴铵、800吨对羟基苯乙酮在相关网站公示。 项目名称 :年产600吨鸟嘌呤、600吨茶碱、1000吨 苯扎溴铵、 800吨对羟基苯乙酮。 鸟嘌呤 主要用于医药领域，作为抗病毒药物 阿昔洛韦 中间体；鸟嘌呤也是天然的白色颜料，无毒；也有部分应用在化妆品和个人护理领域，一般化妆品中均可使用，主要用作唇膏、指甲油和眼部化妆品的 珠光剂 。

自400余年前首台显微镜问世以来，科学家们便致力于解析人类细胞的奥秘。 然而，从纳米级的蛋白质复合体到微米级的相分离凝聚体、区室化结构及细胞器，人类细胞组分呈现出跨尺度的空间层级结构， 单一维度的研究方法难以奏效 。 研究团队构建出了与儿童骨肿瘤相关的U2OS细胞全景交互图谱。

4月9日，锦波生物旗下 “注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”获得国家药监局批准 ，注册编号:国械注准20253130751。 产品主要用于注射到中面部皮下至骨膜上层，以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。 据悉， 该产品由重组 Ⅲ型人源化胶原蛋白和0.9%生理盐水组成，胶原蛋白浓度16.00mg/ml，装于无菌预灌封注射器中 。

药品追溯码就是每盒药品的“电子身份证”，具有唯一性。 一盒药品的追溯码，只应有一次被扫码销售的记录，若重复出现多次，就存在假药、回流药或药品被串换销售的可能。 医保部门“依码结算，无码不结算”，无论是在线上还是在线下刷医保，若未扫码或者出现重复扫码，医保基金将拒付，且追究相关责任，以此提升药品监管效能；“买药可验码”，通过扫码可获取详细的药品销售信息，不仅让群众购药更放心，还可推动其共同参与药品安全管理，维护用药安全，守护医保基金安全。

2025年4月10日，杭州鼎乐新为生物科技公司（以下简称“鼎乐新为”）自主研发的I类新药DNV001注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可（受理号：CXHL2500095），拟用于血脂异常的治疗，包括以低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高为特征的成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者的治疗。 根据鼎乐新为公开信息， DNV001 是一种 GalNAc-siRNA ，通过敲降肝脏细胞中 PCSK9 mRNA ，从源头上阻断 PCSK9 的表达 。 本品在体外和体内试验中均显示出非劣于英克司兰（ Inclisiran ）的药理学活性，可显著降低细胞中的 PCSK9 mRNA 和蛋白水平，剂量依赖性长时间抑制转基因小鼠和食蟹猴血浆中 PCSK9 水平及食蟹猴血清中 LDL-C 水平。

所谓RSM，指的是在药物生产过程中，作为原料进入GMP生产阶段的物料。 RSM是药品生产过程的起始材料，但其本身不一定要求在GMP条件下生产。 在ICH Q11的框架下，RSMs是进入GMP生产过程的最早原料。

从主营业务构成来看，公司临床试验&生物分析业务营收占比在快速提升，接近 50% ，该业务收入同比增长 41.19% 。 根据公告，阳光诺和2024年研发费用达1.72亿元，同比增长39.02%，占营业收入比重提升至15.94%，彰显创新驱动发展的战略定力。 高强度投入驱动下，公司新立项自研项目达89余项，累计管线突破400项，覆盖多肽、长效微球制剂、缓控释制剂、局部递送与透皮吸收药物以及细胞治疗等前沿领域，致力于开发具有全球自主知识产权的创新药物，构建具有显著市场竞争力的产品线。

每年的4月11日是世界帕金森病日，旨在提高公众对帕金森病的认知并推动相关研究与关怀。 2024年的主题聚焦“人工智能助力帕金森病管理”，凸显了科技在改善患者生活质量中的潜力。 帕金森病（PD）是一种常见的神经功能障碍疾病，主要影响运动系统，其病理特征是大脑中产生多巴胺的神经元逐渐退化、死亡，导致多巴胺分泌不足，从而引发一系列运动和非运动症状的疾病。

“帕金森病（PD）”又称“震颤麻痹”“巴金森氏症”“柏金逊症”。 2025年4月11日是第29个“世界帕金森病日”。 随着人均寿命增加，全球有超过1000万名PD患者。

近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）发布2024年年度报告，数据显示上海医药2024年营收净利润同比双双增长。 其中营业收入2752.51亿元，同比增长5.75%；归属于上市公司股东的净利润45.53亿元，同比增长20.82%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润40.65亿元，同比增长13.04%。 而在经营性现金流方面，上海医药在2024年也实现经营性现金流净流入58.27亿元，同比增长11.39%。