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  • Sci Adv丨冷冻电镜结构揭示乙酰辅酶A羧化酶变构调控机制
    前沿研究
    人源 ACC (包括ACC1和ACC2两种亚型) 催化乙酰辅酶A (acetyl-CoA) 羧化生成丙二酰辅酶A (malonyl-CoA) 的反应,该反应是脂肪酸合成的限速步骤。 此外,ACC是否存在其它构象、这些构象之间如何转化等问题仍然有待进一步研究。 近日,西湖大学 胡奇、施一公、周强 合作团队在人源ACC的调控机制研究方面取得突破,相关成果以 Filament structures unveil the dynamic organization of human acetyl-CoA carboxylase 为题,于2024年10月9日发表在 Science Advances 杂志上。
    BioArt
    2024-10-13
    ACC1 冷冻电镜
  • ​Science丨群雄逐鹿——KRAS药物再添一“将”
    前沿研究
    KRAS 基因 (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) 的突变是癌症发展和转移生长的主要驱动因素。 KRAS蛋白缺乏已知变构调节区域以及KRAS对GTP/GDP皮摩尔的亲和力,都使化合物分子难以企及,因此 KRAS曾经被认为是“不可成药”的靶点 。 KRASG12C 抑制剂的开发促进了寻找新的 KRAS 抑制剂,特别是针对 KRASG12D 的抑制剂的开发。
    BioArt
    2024-10-13
    KRAS G12C KRAS G12D sarcoma
  • 今年上海第五款、浦东第四款国产1类创新药获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准浦东创新药企业——上海君实生物医药科技股份有限公司申报的昂戈瑞西单抗注射液(商品名:君适达)上市。 这是今年本市第5款、浦东第四款获批上市的国产1类创新药。 上海市第五届农民体育健身活动周举行
    浦东发布
    2024-10-13
    创新药
  • 出售、关停!化工巨头宣布:大规模重组两大业务
    交易并购
    德国特种化工巨头赢创10月11日宣布,旗下涂料和胶粘剂树脂以及医疗保健两大业务将进行大规模重组,核心领域以外的业务将被出售或关停。 赢创表示,正在重组上述两条业务线,以加强其增长前景。 非核心业务将被出售、并入合作企业或关停。
    中国化工报
    2024-10-13
  • 今年暴涨的细胞治疗概念股,董事长被立案
    医药投融资
    近日,香雪制药发布公告称,因涉嫌信息披露违法违规,公司及实际控制人王永辉当日收到中国证券监督管理委员会下发的《立案告知书》。 同一天,香雪制药也收到公司董事、薪酬与考核委员会委员、副总经理、财务总监朱维彬的辞职报告。 今年8月份,香雪制药股价曾迎来一波大涨,其股价从7月底的3.5元/股附近一路涨至8月16日的11.79元/股,累计涨幅超210%。
    医药投资部落
    2024-10-13
    细胞治疗
  • 国产mRNA独角兽,进入破产程序
    公司动态
    从2020年一鸣惊人,成为一级市场最耀眼的明星企业,到猝然崩塌,进入破产清算程序,斯微生物只用了4年左右的时间。 此前的9月20日,该法院已经正式裁定受理斯微生物破产一案。 斯微生物成立于2016年,是中国较早涉足mRNA技术的Biotech企业之一。
    医药投资部落
    2024-10-13
    mRNA
  • 以色列仿制药龙头恶意抬价,现在花费4.5亿美元和解
    公司动态
    有些时候,看上去打着为患者解决药品经济负担的所谓“慈善基金会”,也会成为药企垄断提升药价的工具。 在这一过程中,Teva通过一系列的合谋抬价,以超过通货膨胀率19倍的速度提高其药物Copaxone的价格,最终让药品成本上涨了329%。 如今Teva为恶意抬价和非法回扣的指控支付了4.5亿美元和解费。
    生物制药小编
    2024-10-13
    TEVA 仿制药
  • 康抗生物1类癌症新药在中国获批临床
    审批动态
    这款新药,即KGX101,是康抗生物在研产品中的佼佼者,它是一款新一代细胞因子IL-12前药产品,此前已在美国获得IND批准。 此次在中国的获批标志着KGX101在中国的临床研究之旅正式启程。 康抗生物,这家成立于2021年的临床阶段生物医药公司,由姜伟东博士领衔,专注于探索和开发创新的肿瘤免疫疗法。
    抗体圈
    2024-10-13
    IL-12 类癌 1类癌症新药
  • 强生双抗1类癌症新药在中国获批临床
    审批动态
    10月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网发布最新消息,强生公司研发的1类新药JNJ-78278343注射液获得临床试验批准,主要用于治疗晚期前列腺癌的成年男性患者。 这一进展标志着该药物在中国的临床研究工作正式启动。 JNJ-78278343是一种KLK2-CD3双特异性抗体,目前在全球范围内仍处于1期临床研究阶段。
    抗体圈
    2024-10-13
    类癌 1类癌症 1类癌症新药
  • 首款国产GLP-1进入回报期:一场长期主义的胜利
    临床研究
    近几年,创新药行业一直在等待PD-1抑制剂之后的下一场波澜。 GLP-1作为一个兼具医疗和消费属性的超级新品应声而来,提前锁定下一代药王。 在刚刚过去的半年报季, 两大国际减重药龙头礼来、诺和诺德用销售额验证GLP-1抑制剂的巨大潜力 :2024H1,礼来的替尔泊肽销售额达到66.56亿美元,同比增长329%。
    商图药讯
    2024-10-13