随着今年诺贝尔化学奖的公布，人工智能（AI）与生命科学领域又掀起了一场不小的风波。 根据获奖内容来看，今年诺贝尔化学3位获奖者均与AI有关，其中David Baker作为美国西雅图华盛顿大学医学院生物化学教授、蛋白质设计研究所所长，不仅创建出精确的AI预测工具RoseTTAFold。 可以见得在这波诺奖之后，AI制药正式乘上风口。

多巴胺发现已有100多年了，它的产生让人们感觉开心和兴奋。 人体各器官均可发现不同浓度的多巴胺，除作为神经递质，可能还有多种作用，例如作为免疫调节分子。 多巴胺人体各器官浓度差异J Neuroimmune Pharmacol. 2020。

近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司1类创新药、EZH2抑制剂SHR2554片的药品上市许可申请获国家药监局受理，且被纳入拟优先审评品种公示，拟定适应症为： 用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL） 。 关于SHR2554-I-101研究。 2024年6月，SHR2554治疗复发或难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的Ⅱ期临床试验（SHR2554-I-101）主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。

与传统方法相比，PASSIGE具有更高的精确性、更低的副作用。 2024年9月30日，Prime Medicine宣布与百时美施贵宝达成战略合作协议，共同开发下一代T细胞疗法。 Prime Medicine将为特定靶点设计优化的基因编辑工具，百时美施贵宝负责开发、生产和商业化。

10月10日，中国医药投资有限公司（简称“国药投资”）发布董事长发生变动的公告。 根据工作需要，梁红军不再担任国药投资有限公司董事长（法定代表人）、董事职务。 国药投资为国药集团旗下全资子公司，主要经营范围包括医药行业的投资及资产管理；药品包装材料的组织生产和销售等。

在医药史上，沙利度胺这一药物导致了1.2万名畸形儿，这一事件被称为“反应停事件”。 然而，它的故事远不止于此。 沙利度胺的错误应用——止呕。

日前，君实生物发表公告，公司申报的昂戈瑞西单抗注射液（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液，商品名：君适达）正式获得国家药监局批准上市，用于治疗原发性高胆固醇血症（非家族性）和混合型血脂异常成人患者。 君实生物全面押宝PCSK9。 PCSK9抑制剂是一类针对PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin9型）的药物，旨在通过抑制PCSK9的功能来降低血浆中的低密度脂蛋白（LDL）水平，从而预防和治疗心血管疾病。

10 月 9 日，全球医疗健康领域的巨头强生公司宣布完成了对心房分流器制造商 V-Wave 的收购，标志着强生在心血管领域的战略布局又迈出了重要一步。 V-Wave 将作为强生医疗科技的一部分，继续运营和发展。 此次收购，强生公司以6亿美元的预付款收购V-Wave，并可能根据监管和商业里程碑的达成支付高达11亿美元的额外款项，总计约121亿人民币。

舒沃哲 ® 针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）累计获得四重中、美“突破性疗法认定”，成为该治疗领域首个且唯一获此殊荣的药物。 2024年10月13日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲 ® （通用名：舒沃替尼片） 突破性疗法认定 （Breakthrough Therapy Designation，BTD），用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 舒沃哲 ® 是肺癌领域首个获中、美两国双BTD资格的国产创新药，用于二/后线治疗EGFR exon20ins NSCLC。

聚ADP-ribose聚合酶 (Poly ADP-ribose polymerase) PARP1和PARP2催化的ADP-ribose 聚合作用 （PARylation） 参与多种的生理过程，尤其是在DNA损伤修复的过程中有重要的作用。 基于合成致死的概念，临床中PARP抑制剂被广泛应用了靶向治疗BRCA1/2突变的癌症，其能够在特异性杀死BRCA1/2突变的癌细胞的同时不对正常细胞产生影响。 目前，FDA已经批准了四种PARP抑制剂用于治疗BRCA1/2突变的癌症。