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  • 药品畅销全球近40国 杭州医药港这个海归博士团队何以“扬帆出海”
    公司动态
    药品畅销全球近40国 杭州医药港这个海归博士团队何以“扬帆出海”
    为此，浙报集团杭州分社联合钱塘区委宣传部推出《AI走读钱塘新质生产力》系列报道，触摸一座产业新城创新发展的强劲律动，本期走进浙江海昶生物医药技术有限公司。 中国生物医药的“含金量”正在不断上升。 一款用于治疗乳腺癌等多种癌症的复杂注射剂——注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（简称“白紫”）在获得欧盟委员会上市批准后，市场需求火爆，目前已畅销全球近 40 个国家。
    海昶生物
    2025-04-11
    医药港
  • 上海有机所交叉中心合作发现调控神经退行性疾病中核突触蛋白病理传播致病性的新机理
    前沿研究
    上海有机所交叉中心合作发现调控神经退行性疾病中核突触蛋白病理传播致病性的新机理
    合作发现调控神经退行性疾病中核突触蛋白病理传播致病性的新机理。 —— 科 研 进 展 ——。 研究团队利用α‑突触核蛋白预制纤维（preformed fibrils, PFF）作为病理种子，通过体外反复扩增的方式模拟病理蛋白在大脑内的传播过程。
    中国科学院上海有机化学研究所
    2025-04-11
    突触核蛋白 神经退行性疾病 核突触蛋白病理
  • 媒体关注 | 方大集团东北制药：三维发力承压而上 2024年归母净利润4.1亿元 同比增长14.34%
    财报业绩
    媒体关注 | 方大集团东北制药：三维发力承压而上 2024年归母净利润4.1亿元 同比增长14.34%
    近日，辽宁方大集团东北制药发布2024年年报。 2024年，公司实现营收75.03亿元，实现归母净利润4.1亿元，实现扣非净利润3.12亿元。 2024年，东北制药实现海外销售收入9.02亿元，同比增长26.3%，毛利率水平也进一步得到提升。
    方大集团东北制药
    2025-04-11
    方大集团
  • 中国生物上海生物制品研究所首款mRNA疫苗获批临床
    审批动态
    中国生物上海生物制品研究所首款mRNA疫苗获批临床
    4月11日，中国生物上海生物制品研究所与荣灿生物医药技术（上海）有限公司联合开发的带状疱疹mRNA疫苗，获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书，成为上海生物制品研究所首款获批临床的mRNA疫苗，标志着公司在预防性mRNA疫苗领域取得重要突破。 带状疱疹mRNA疫苗是通过编码水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E的mRNA序列，诱导机体产生特异性细胞免疫应答，拟用于预防40岁及以上成人水痘带状疱疹病毒引起的带状疱疹。 该疫苗采用新型可电离脂质的专有脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，结合抗原设计、序列优化、制剂工艺等多项专利技术，实现了多项关键核心技术的自主可控。
    上海生物
    2025-04-11
    水痘-带状疱疹病毒 带状疱疹mRNA疫苗
  • 医药大反攻！关税霸凌下，极限突围24小时
    公司动态
    医药大反攻！关税霸凌下，极限突围24小时
    （ 2025西派会将于5月9-10日在广州举办 ，顶尖智慧共聚，帮助广大临床医生更好把握AI+医疗的未来趋势和技术应用，大会现正火热报名中。 特朗普政府低 估了中国 医药行业的 “ 反攻 ” 基因 ...。 2 月 4 日，特朗普政府一句“中国没能管好出口的芬太尼原料，导致数千万美国人死亡”，让国内“芬太尼”成为关税大棒下的“替罪羊”。
    新康界
    2025-04-11
  • CHI Index|2025年1、2月中国零售药店发展指数分别环比下降44点和315点，1月指数同比正增长
    财报业绩
    CHI Index|2025年1、2月中国零售药店发展指数分别环比下降44点和315点，1月指数同比正增长
    与 12月药店销售高峰相比，1月和2月零售药店销售环比均出现下滑。 数据显示， 202 5 年 1月中国零售药店发展指数环比 下降 44 点 ,达1, 437 点 ； 2 月中国零售药店发展指数环比 下降 315 点 , 达1, 122 点 。 与去年同期相比 ,1月发展指数同比 增长 3 . 7 % ， 主要系 1月为流感高发，感冒用药/清热类需求激增驱动。
    新康界
    2025-04-11
    零售药店
  • 中国生物首款带状疱疹mRNA疫苗获批临床
    审批动态
    中国生物首款带状疱疹mRNA疫苗获批临床
    4月11日，中国生物上海生物制品研究所与荣灿生物医药技术（上海）有限公司联合开发的带状疱疹mRNA疫苗，获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书，成为上海生物制品研究所首款获批临床的mRNA疫苗，标志着公司在预防性mRNA疫苗领域取得重要突破。 带状疱疹mRNA疫苗是通过编码水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E的mRNA序列，诱导机体产生特异性细胞免疫应答，拟用于预防40岁及以上成人水痘带状疱疹病毒引起的带状疱疹。 内容来源：上海生物制品研究所。
    中国生物
    2025-04-11
    水痘-带状疱疹病毒 带状疱疹mRNA疫苗
  • 中国创新药重磅里程碑：泰它西普Ⅲ期数据亮相AAN，98.1%患者显著改善！
    临床研究
    中国创新药重磅里程碑：泰它西普Ⅲ期数据亮相AAN，98.1%患者显著改善！
    在4月8日下午（当地时间）的“LS2-最新突破性研究专场2”中， 中国北京医院神经内科殷剑教授首次报告了新型双靶点生物制剂 — 泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）的Ⅲ期临床研究结果。 潜力初显- 泰它西普 Ⅱ期数据验证疗效，牢筑MG治疗创新基石。 近年来，随着对MG病因学的深入研究，越来越多的靶向生物制剂被开发用于其治疗。
    荣昌生物
    2025-04-11
    AN
  • 【国内首例】自体iPSC衍生细胞药物治疗帕金森病：跃赛生物UX-DA001注册临床l期进展顺利
    临床研究
    【国内首例】自体iPSC衍生细胞药物治疗帕金森病：跃赛生物UX-DA001注册临床l期进展顺利
    4月11日，是国际帕金森病日，这是一种常见的神经系统退行性疾病，被称为“沉默的慢病”，正悄然影响着越来越多人的生活。 数据显示，预计到2040年，患者总数将超过1200万人，成为增长最快的神经系统疾病之一。 在中国，随着人口老龄化加剧，帕金森病患者人数也在迅速上升。
    跃赛生物
    2025-04-11
    帕金森病 iPSC
  • 再鼎医药「艾加莫德」新剂型获FDA批准
    审批动态
    再鼎医药「艾加莫德」新剂型获FDA批准
    今日，再鼎医药与其合作伙伴 argenx 公司宣布，美国食品药品监督管理局（ FDA ）已正式批准了 艾加莫德预充式皮下注射剂型 ， 用于治疗乙酰胆碱受体（ AChR ）抗体阳性的全身型重症肌无力（ gMG ）成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（ CIDP ）成人患者 。 艾加莫 德静脉输注是一款 IgG1 抗体的 Fc 片段，可与新生儿 Fc 受体（ FcRn ）结合，旨在减少致病性免疫球蛋白 G （ IgG ）抗体并阻断 IgG 循环。 作为全球首款FcRn拮抗剂，艾加莫德目前已有包括预充式皮下注射（PFS），皮下注射（SC）和静脉输注（IV）三种给药方式。
    Pharma CMC
    2025-04-11
    FcRn IgG 艾加莫德
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