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  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【胃肠肿瘤1】
    前沿研究
    一例晚期胃癌患者,采用参一胶囊联合靶向+化疗+免疫检查点抑制剂治疗,有效改善患者气虚症状,提高机体免疫功能。 患者靶向+化疗+免疫检查点抑制剂治疗,患者气虚血虚症复诊,加服参一胶囊 20㎎Bid,口服。 患者胃癌术后1年余,化疗后3周。
    亚泰制药
    2024-10-15
    胃癌 胃肠肿瘤
  • Science!石墨烯的应用现状及未来发展方向
    前沿研究
    石墨烯因其优异的电学、机械和热学性能,自发现以来便备受学术界和工业界的关注。 然而,尽管实验室中制备的高质量石墨烯展现出巨大潜力,其大规模生产与应用仍面临诸多挑战。 文章深入探讨了石墨烯在电子器件和光电器件中的应用瓶颈,并阐述了当前产业化过程中存在的技术难题和解决方案,展望了石墨烯未来在工业中的应用前景及其对现有技术的潜在革命性影响。
    新材料在线
    2024-10-15
    石墨烯
  • 肿瘤基因检测天命人,桐树基因给了一个答案
    前沿研究
    桐树基因,取名自“凤栖梧桐、凤凰涅磐”, 这是因为我们认为肿瘤患者在做基因检测以后就像经历了凤凰涅盘,而我们希望作为梧桐树。 桐树基因的使命定位在“创新,为肿瘤患者创造价值”,在谈及企业使命时,CEO严令华感慨万千:“我是临床医生出身,每天和病人打交道,比其他从业者更能深切体会肿瘤带给一个患者,还有他背后的家庭带来的巨大创伤。 这些判断,支撑着严令华创立了桐树基因,坚定开拓肿瘤基因检测市场。
    独立医学实验室资讯
    2024-10-14
    桐树基因 肿瘤 基因检测
  • 替尔泊肽的“国产平替”来了!数据炸裂
    前沿研究
    因为,在代谢赛道,比司美格鲁肽更猛的替尔泊肽正在全面崛起。 由于上市时间整整完了4年,替尔泊肽目前的体量还不足以和司美格鲁肽相提并论,但是其增速明显要更快。 2023年,替尔泊肽全球销售额达到了51.63亿美元,距离司美格鲁肽的212亿美元还有距离。
    医药投资部落
    2024-10-14
  • 港股双抗药物龙头,成功再融资19亿
    医药投融资
    10月13日晚间,港股上市的Biotech企业康方生物公告称,公司计划通过配售代理以每股61.28港元的价格,向不少于6名承配人配售3170万股股份,该配售价格较10月10日收市价每股64.5港元折让约4.99%,较过去五个交易日平均收市价每股69.09港元折让约11.30%。 康方生物表示,本次股票配售获得了国际投资机构的广泛认可,最终实际认购的投资机构主要为国际性的长线基金和专业医疗基金。 根据公告,康方生物此次配售所得款项的用途包括70%用于核心产品的全球及中国临床开发,20%用于已获批产品的商业化,10%用于一般企业用途。
    医药投资部落
    2024-10-14
    双抗药物
  • 去年暴涨231.19%的复方降压药,今年21家企业报产
    审批动态
    然而我国高血压患者的控制率仅16.8%,患者对高血压的重视程度不够影响了高血压的规范治疗。 对于高血压患者,长期药物治疗十分关键。 根据指南,对于高血压病2级及以上的患者,建议起始联合两种或两种以上不同作用机制的降压药物。
    药春秋
    2024-10-14
    高血压 复方降压药
  • 布瑞哌唑:有良好的开发前景,国内企业正积极布局
    公司动态
    布瑞哌唑,又名依匹哌唑(Brexpiprazole),是一种非典型抗精神病药物,它对大脑内的单胺能神经传导系统具有调控作用,是一种新型的多巴胺受体D2和5-羟色胺1A受体的部分激动剂,同时也是5-羟色胺2A受体和去甲肾上腺素alpha1B、alpha2C受体的拮抗剂。 临床上主要用于治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症(MDD)。 片剂 0.25mg、0.5mg、1mg、2mg、3mg、4mg。
    药春秋
    2024-10-14
    精神分裂症
  • 26亿美元:灵北制药收购Longboard,获得癫痫新药Bexicaserin
    交易并购
    Longboard成立于2020年,由聚焦GPCR靶向药物开发的Arena Pharmaceuticals创立,Arena于2021年被辉瑞以67亿美元收购,其核心管线为S1P受体调节剂 etrasimod。 DEE中有4种类型已有获批药物,但还有20多种没有获批药物。 Bexicaserin对于5-H2A和5-H2B没有任何活性,而这两种受体活性也是引起严重副作用的主要原因。
    医药笔记
    2024-10-14
    癫痫
  • 1014 II 34个品规新获批准(含生1类等)
    审批动态
    2022年11月1日起, 行政相对人 可登录网上办事大厅的法定代表人空间查看电子证照,按照法人空间内相关提示自行打印。 (1)昂戈瑞西单抗注射液(治疗用生物制品1类)。 国家药品监督管理局批准上海君实生物医药科技股份有限公司申报的昂戈瑞西单抗注射液(商品名:君适达)上市。
    药品圈
    2024-10-14
  • 君实生物1类创新药获批上市
    审批动态
    10月11日,中国国家药监局(NMPA)宣布,批准君实生物申报的昂戈瑞西单抗注射液上市,用于治疗原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血脂异常成人患者。 根据《中国血脂管理指南(2023年)》,心血管疾病是我国城乡居民第一位死 因,其中以动脉粥样硬化性心血管疾病(以下简称“ASCVD”)为主。 2023年4月,国家药品监督管理局受理了昂戈瑞西单抗两项适应症(包含本次获批适应症)的新药上市申请,因商业策略调整,公司已主动申请撤回用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症适应症的上市申请。
    健识局
    2024-10-14
    1类创新药