伊诺格鲁肽（ecnoglutide）是 先为达生物在研的 一种偏向型GLP-1RA受体激动剂 ，能激活cAMP信号传导，减少β-抑制蛋白（β-arrestin）募集和受体内吞， 提高GLP-1RA结合效率 ，从而达到更好血糖控制和体重减轻的效果。 近期，由 南京大学附属鼓楼医院朱大龙教授 团队牵头的伊诺格鲁肽相关2期临床试验结果发表于《自然》子刊 Nature Communication ，研究结果显示， 相比于安慰剂，伊诺格鲁肽可显著改善中国2型糖尿病患者的血糖和体重水平，且具有一定的心血管获益，安全可耐受。 对 GLP-1RA在2型糖尿病早期患者中有哪些应用。

过敏性鼻炎儿童对针头的恐惧程度和 首选的过敏原免疫治疗。 尘螨过敏的 特应性皮炎患者 的 过敏原免疫治疗。 过敏性鼻炎患者对 过敏原免疫治疗的知识、态度和实践。

斯微破除，医药出清加速。 斯微生物进入破产程序。 近日，前mRNA疫苗明星企业斯微（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“斯微生物”）被裁定进入破产程序。

瑞风生物自主研发的Usher综合征基因编辑药物RM-101新药临床试验申请，于 2024年10月11日 获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可。 这标志着瑞风生物全球首款Usher综合征基因编辑药物在中国即将进入临床阶段，为中国患者带来新的希望。 值得一提的是，RM-101已在美国时间9月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。

不知不觉中，这个还未盈利的Biotech已经把产品卖到了 全球60多个国家 了。 Vutrisiran ATTR-CM的 sNDA已经提交 ，公司用了优先审评券，所以顺利的话，最快可以在 early 2025获批 。 而他们优于Vertex的点是siRNA是平台技术，可在短期内拓展到很多疾病。

2024年10月13日，康方生物（9926.HK）宣布，公司已经完成新一轮股票配售，成功融资约19.42亿港元。 本次股票配售获得了国际投资机构的广泛认可，最终实际认购的投资机构主要为国际性的长线基金和专业医疗基金。 本次股票配售完成后，预计康方生物 现金、其他短期金融资产定期存款总额 超过82亿港元（折合人民币约75亿元）。

该疗法已经帮助特定肿瘤类型患者延长了生存期，但由于免疫疗法持续性地刺激T细胞，T细胞会逐渐发展为功能性衰竭，限制它们进一步发挥抗肿瘤作用。 当T细胞衰竭发生时，多能前体T细胞会逐渐向终末端分化T细胞转变，而后者基本不会对免疫检查点抑制剂产生响应，这也是免疫疗法逐渐产生耐药的原因。 科学家正试图破解T细胞衰竭的分子机制并进行干预，从而让免疫疗法能更持久地发挥作用。

这两组核心菌群构成一个类似“跷跷板”的模式，通过彼此的升降波动影响人体健康。 当基石功能群占据优势时，人体肠道菌群处在健康状态。 这个“跷跷板”模型存在于所有人群的肠道中，是维护人体健康必不可少的核心菌群。

面部肉芽肿（GF）是一种罕见的良性炎症性皮肤病 ，其特点是 毛囊周围出现特征性改变和毛细血管扩张现象 ，但其病理生理机制尚未完全明了。 GF最初是在一名46岁的女性患者前额发现的病变，它通常表现为 界限明确的红色、棕色或紫红色丘疹、结节以及斑块，常见于中年白人男性，通常出现在身体暴露在阳光下的部位，很少位于眼眶周围或呈现中央凹陷性溃疡性病变。 据报道，嗜酸性血管中心性纤维化可能与眶周GF存在联系 。

会议上，Turn Bio与FDA重点讨论了TRN-001的未来发展方向。 结果表示，TRN-001有望成为首个在细胞水平上修复受损皮肤、改善皮肤完整性并减少炎症和细胞衰老的治疗方法。 此次会议的结果表明，Turn Bio有望成为首家将基于mRNA的细胞再生疗法推向临床试验的公司。