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  • Novocure涨24%:肿瘤电场疗法获FDA批准治疗NSCLC,再鼎医药拥有中国权益
    审批动态
    Novocure股价盘后大涨24%,目前市值达到24亿美元。 PD-1联用组mOS从10.8个月延长到19.0个月,达到统计学意义的显著改善。 多西他赛联用组mOS从8.9个月延长到11.1个月,没有达到统计学意义的显著改善。
    医药笔记
    2024-10-16
    肿瘤 肿瘤电场疗法 NSCLC
  • Jazz:芦比替定一线小细胞肺癌三期临床成功,绿叶制药拥有中国权益
    临床研究
    2020年6月,FDA批准芦比替定用于治疗铂类化疗耐药后进展的小细胞肺癌患者,商品名为Zepzelca。 此次三期临床的成功意味着可向前线拓展至一线治疗。 Zepzelca从2020年获批上市以来,累计销售额超过10亿美元,2023年销售额2.895亿美元,2024年上半年销售额1.56亿美元。
    医药笔记
    2024-10-16
    小细胞肺癌 小细胞肺
  • 瑞科生物:重组带状疱疹疫苗启动三期临床
    临床研究
    此次三期临床入组标准为40岁以上健康受试者,随机分组接种重组带状疱疹疫苗或安慰剂。 此次三期临床计划入组24640例受试者,在云南、河南、山西三个省疾控中心进行。 国内的重组带状疱疹疫苗市场刚刚起步,上市产品仅有智飞生物代理葛兰素史克的重组带疱疫苗,百克生物的减毒活疫苗,进入三期临床阶段的有绿竹生物、怡道生物、迈科康生物、瑞科生物。
    医药笔记
    2024-10-16
  • 星动纪元完成近3亿元Pre-A轮融资,华兴资本担任独家财务顾问丨华兴交易
    医药投融资
    星动纪元创始人 陈建宇 表示:。 “继年初成功完成天使轮融资后,华兴团队持续担任我们的独家财务顾问,协助我们完成了Pre-A轮融资。 星动纪元也有信心将在各位新老股东和华兴的支持协助下,在具身智能领域持续取得更多突破,为人类社会带来更多创新和价值。”。
    华兴资本
    2024-10-16
    Pre-A轮融资 星动纪元
  • Nat Chem Biol:一种独特的药物发现途径-Paralog Hopping
    前沿研究
    “Paralog hopping”策略的核心在于利用蛋白质家族成员间的结构相似性和功能差异性来发现新的药物靶点。 该方法巧妙地结合了化学蛋白质组学和定点突变技术,创造出一种独特的药物发现途径。 首先, 研究者利用活性探针蛋白质组学(ABPP)等化学蛋白质组学方法, 识别在特定家族成员中存在、但在其他成员中缺乏的独特半胱氨酸位点。
    医药速览
    2024-10-16
    Nat Chem Biol
  • 重磅!北京发布新政强力推动细胞治疗项目发展
    研发注册政策
    数据显示,2023年我国细胞医疗相关企业注册量已达到3.3万家,这一数字创下了近十年的新高,凸显了行业的蓬勃发展态势。 细胞治疗作为一种颠覆性的创新技术,正在逐步攻克癌症、早衰等重大疾病。 该技术通过使用患者自身或供体的细胞来修复或替换受损的组织和器官,已经在癌症、免疫系统疾病以及神经退行性疾病等多种疾病的治疗中得到了广泛应用。
    华隆生物
    2024-10-16
    癌症 细胞治疗项目
  • 又传捷报!诺康达高效完成交付,助力多个合作伙伴产品获批!
    公司动态
    药学研究: 盐酸莫西沙星氯化钠注射液。 盐酸莫西沙星氯化钠注射液为最新一代喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广(对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用)。 主要用于治疗成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染、皮肤和软组织感染、复杂腹腔感染等。
    诺康达
    2024-10-16
    康达
  • Nature | 卵巢衰老、癌症和跨代遗传中的遗传相关性
    前沿研究
    女性的生殖寿命在人群中存在显著差异,并对生育能力和晚年健康结果产生深远影响。 女性在出生时拥有一个不可再生的卵巢储备,这一储备在胎儿发育期间形成,并在整个生殖期持续消耗,最终导致绝经。 绝经时间的变化主要取决于初始卵母细胞库的大小以及卵泡丢失的速度。
    BioArt
    2024-10-16
    卵巢衰老
  • Cell丨脑脊液蛋白质组学揭秘常染色体显性遗传阿尔茨海默病的早期征兆
    前沿研究
    常染色体显性遗传阿尔茨海默病 (Autosomal dominant Alzheimer’s disease, ADAD ) 是一种罕见的遗传性疾病,占所有AD病例的大约1%,其特征在于患者携带 淀粉前体蛋白 ( APP ) 、Presenilin-1 (PSEN1) 或Presenilin-2 (PSEN2) 基因的常染色体显性突变。 ADAD和 散发性阿尔茨海默病 (sporadic Alzheimer’s disease, sAD ) 在表型、临床进展和神经病理学上有许多相似之处,但它们的发病机制和发病模式有所不同。 ADAD中的突变携带者 (MC) 通常在相似的年龄出现症状 (称为相似的症状发病年龄AAO) ,这使得可以计算每个家族成员的“估计发病年龄 (EYO) ” 【1,2】 。
    BioArt
    2024-10-16
    阿尔茨海默病
  • Cell | 不同痴呆症的共有及独特分子特征
    前沿研究
    阿尔茨海默病 ( AD ) 、 额颞叶痴呆 ( bvFTD ) 和 进行性核上性麻痹 ( PSP ) 是涉及不同形式tau病理学的综合征,目前仍缺乏有效的治疗方案,且正在进行的PSP和FTD相关临床试验数目也很少。 研究表明不同脑区的神经元和神经胶质细胞对AD、bvFTD和PSP疾病风险有着不同贡献 【1-3】 ,但仍缺乏详细数据对这些痴呆症进行正式比较。 该团队首先对患AD、bvFTD和PSP的41名患者的3个对疾病易感性不同的大脑皮质区域进行snRNA-seq和snATAC-seq分析,确定了包括兴奋性神经元 (EX) 、抑制性神经元 (IN) 、星形胶质细胞 (AST) 、少突胶质细胞 (OL) 、少突胶质祖细胞 (OPC) 、小胶质细胞 (MIC) 等在内的9种典型细胞类型,并进一步表征从中细分的178个簇在这三种痴呆症中共同和独特性,以确认疾病驱动因素。
    BioArt
    2024-10-16
    PSP 阿尔茨海默病 额颞叶痴呆