对于公司在合成生物方向上的布局和战略，表示：。 上半年，公司进一步明确了构建完善“以生物合成为主，以绿色化学合成、新能源电池电解质技术与产品为辅，协同发展的‘一主两辅’产业格局”的战略发展规划。 公司将基于自身资源优势和行业政策导向，加大技术研发投入，重点布局“生物合成”产品方向，筹建合成生物学实验室，搭建生物信息学技术平台、基因编辑技术平台、育种与高通量筛选平台、酶工程技术平台，按照初、中、远期规划，逐步展开RNAi生物农药、酶催化产品开发与技术提升、基因工程菌提升改造、诱变育种与高通量筛选等研究，推进包括生物合成产品、生物半合成产品、生物酶催化产品、基因工程等产品产业化落地， 运用合成生物学的手段实现新产品产业化和传统发酵工艺与酶法的迭代升级。

我们提供诊断质量和基因组学解决方案和关键组分材料，致力于为临床诊断，生物技术和制药，农业分子育种和广大科研用户们提供优质的产品和专业的服务。 LGC 基因组学提供一系列应用于寡核苷酸合成，核酸提取，PCR和NGS基因组学的一站式产品组合和关键试剂组分，包括助力小核酸药物开发和商业生产的核酸化学产品线，分子诊断试剂里不可或缺的各类探针和特异性功能酶等，推动农业分子育种腾飞的高通量基因分型仪器和试剂，为您的实验过程和项目进展排难解忧。 LGC 临床诊断组学为全球生命科学行业开发和生产了超过 3,650 种目录和定制开发的诊断质量解决方案和组分材料。

2024年10月16日，北极光投资企业 丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资的首批交割。 这轮融资由中山投控旗下中山创投和AMR Action Fund (AMR基金) 共同领投，所获资金用于支持核心新药研发管线，包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2 092的后期临床试验和商业化。 这轮融资将支持丹诺医药加速推进治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198的商业化，以及治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验。

近日， 杭州领业医药科技有限公司（以下简称： 领业医药 ） 自主研发的 ITR2202乳胶 获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床默示许可，即将开展临床试验。 据悉，ITR2202 乳胶为全球首创的固定剂量维 A 酸类和非抗生素类抗菌剂外用复方制剂，具有抑制角质形成细胞分化与增殖、抑制痤疮丙酸杆菌增殖和消炎的多重功效，本次获批适应症为寻常型痤疮的局部治疗。 寻常痤疮(acne vulgaris)，又称“青春痘” ，是一种累及毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病，好发于面部及前胸、后背，临床上主要表现为粉刺、丘疹、脓疱、囊肿或结节，常伴有毛孔粗大和皮脂溢出。

近日， 丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资的首批交割 。 这轮融资由 中山投控旗下中山创投 和 AMR Action Fund (AMR基金) 共同领投。 “我们非常高兴获得中山创投和AMR基金的支持， ” 丹诺医药创始人、董事长和首席执行官马振坤博士表示 。

可开发性评估 是指对抗体药物候选分子将来成药的可能性进行评估，涵盖治疗候选抗体药物的有效性，安全性和可制造性。 抗体可开发性主要评估的四个关键因素包括抗体的特异性、稳定性、溶解性和均一性。 其中抗体的非特异性结合和自身相互作用可能会影响抗体药物的特异性、溶解性和稳定性，从而可能损害PK、药效学、生物分布和安全性，是抗体药物在临床前或临床阶段失败的潜在原因。

P糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）属于ATP结合盒转运体（ATP Binding Cassette，ABC）蛋白家族，是一种ATP依赖性的跨膜外排转运蛋白，在人体中主要由多药耐药基因（multi-drug resistance 1，MDR1）又称为ABCB1基因编码。 P-gp与多药耐药和药物相互作用（drug-drug interactions，DDI）都有关，美国、欧洲和中国的药品监管部门相继出台指导原则，将转运体介导的DDI研究列为评价新药安全性和有效性的重要指标，也明确指出应通过体外研究评估在研药物是否为P-gp的底物、抑制剂和诱导剂，为体内研究提供参考。 P-gp是药物发现中最为熟知的外排转运体，可从多种细胞中排出化合物，最早于1976年由研究人员首先在秋水仙碱耐药的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞株的质膜上发现，是第一个被克隆的ABC转运蛋白。

集团核药抗肿瘤诊疗板中，3款RDC产品已进入III期临床阶段。 本文为IPO早知道原创。 COMPETE桥接研究是一项前瞻性、随机、对照、开放性、多中心的III期临床研究，拟入组超过60例患者，旨在评估ITM-11多肽受体放射性核素治疗（PRRT）对比标准治疗，在不可手术、进展性、高分化1级或2级、生长抑素受体阳性（SSTR+）的胃肠或胰腺神经内分泌瘤（GEP-NET）患者中的有效性和安全性。

近日，一项 “评价LY-M001注射液单次静脉输注I型戈谢病青少年患儿中的安全性和有效性的前瞻性、单中心、开放、单臂临床研究” 在国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心顺利开展并取得疗效。 本项目由内分泌遗传代谢科、临床研究病区王秀敏教授作为主要研究者发起，由内分泌遗传代谢科、临床研究病区、血液肿瘤科、放射科等多学科团队共同参与。 这也是全球首例接受基因治疗的I型戈谢病青少年患者。

最近，诺华宣布，其研发的 全球首款且唯一的siRNA长效降脂药物英克司兰钠注射液 （Inclisiran，商品名：乐可为， Leqvio）已正式向中国国家医保局递交了2024年参与国家医保谈判的申请。 该药作为一款针对慢性病患者的长效降脂疗法， 其首次尝试进入国家医保目录 ，引起广泛关注。 Inclisran是一种靶向PCSK9的小干扰RNA（siRNA）疗法，通过降低编码PCSK9蛋白的mRNA水平，从而阻止肝脏合成PCSK9蛋白。