日前，国家药监局官网显示， 青峰医药 的美索巴莫注射液以仿制3类报产获批，视同过评。 米内网数据显示，美索巴莫注射液在2023年中国公立医疗机构终端销售额超过3亿元，同比增长12.68%，是肌肉松弛药TOP5产品。 米内网数据 显示，美索巴莫注射液有12家企业拥有生产批文，青峰医药、陕西丽彩药业、四川汇宇制药等9家过评。

10月16日，丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资的首批交割，所获资金用于支持核心新药研发管线，包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验和商业化。 2022年3月，丹诺医药完成2.6亿人民币D轮融资，由高特佳联合领投。 丹诺医药采取一线疗法的新药研发策略，以确保商业化成功。

近年来，个体化癌症免疫治疗成为癌症治疗领域的重要方向，其中新抗原的发现与优先排序是核心环节。 新抗原是由于癌细胞基因突变产生的独特抗原，能够被患者免疫系统识别并触发免疫反应。 然而，由于肿瘤的异质性和抗原呈递系统的复杂性，新抗原的识别面临巨大挑战。

双方深入探讨中国医药创新业务、市场拓展及数字化医疗等方面的合作机遇。 上药控股与拜耳健康消费品的合作历史源远流长， 早在2016年，上药控股与拜耳健康消费品首次开启战略合作 ，上药控股以“集成总包”的创新合约产品销售模式负责五大品牌药在中国市场的商业运作， 双方首次携手探索跨国药企在中国的合约销售（CSO）模式。 2020年11月6日 ，在第三届中国国际进口博览会现场， 上药控股与拜耳健康消费品举行了新五年新篇章的战略合作签约仪式 ，双方基于过往五年良好合作关系的“再结连理”，是承前启后、继往开来的创新战略合作， 自此双方合约销售合作期长达十年，创行业先河。

10月16日，上海医药与拜耳健康消费品在上海生物医药前沿产业创新中心（简称上海前沿）签署战略合作协议，依托共同愿景和专业能力，双方将整合各自在产业、营销及渠道等方面的优势，携手推动医药健康事业发展再上新台阶。 当天还举行了拜耳健康消费品中国创新合作中心（China Center of Innovation and Partnership，简称CCIP）揭幕仪式，CCIP正式落地上海前沿。 上海医药作为拜耳在中国合作多年的商业伙伴，自2016年起与拜耳健康消费品建立了战略合作关系，至2023年双方业务合作规模已超过10亿元人民币，这是双方互利共赢的有力证明，此次再度携手具有里程碑意义。

近日， 施维雅（Servier） 与中国著名高等学府 华中科技大学（HUST） 联合宣布，施维雅旗下 SHINEDocs 项目 成功邀请 华中科技大学的博士研究生参与。 双方将携手开发创新医疗健康解决方案，并推动科学研究发展，以造福全球患者。 希望以此次与华中科技大学的合作为契机，未来邀请更多中国高校加入2024-2025年度的SHINEDocs项目。”。

对于肺癌的小细胞肺癌亚型来说，数十年来的一线标准治疗一直都是同步放化疗，化疗用药为依托泊苷联合顺铂，最近则是将PD-L1抑制剂联合用于一线治疗，多项研究表明联合用药改善了患者的生存期。 小细胞肺癌分为局限期和广泛期，局限期小细胞肺癌是指尚未扩散到胸腔外且可能治愈的肺癌，临床上的标准治疗方案包括同时进行放射治疗和化疗，而且最初的治疗往往很有效果，活过5年的患者比例达到30%，但是癌症也经常容易复发，如果复发之后则治疗选择就很有限了。 一、小细胞肺癌的治疗探索。

2024 年 10 月 15 日，派诺生物宣布，其自主研发的重组带状疱疹疫苗 LYB004 获得国家药品监督管理局药品审评中心开展临床试验的批准，这是国内首个进入临床阶段的 U-VLP ™技术路线的纳米颗粒带状疱疹疫苗，也是派诺生物除新冠疫苗以外在中国获得的首个临床试验批件，标志着派诺生物独有的 U-VLP ™和 Covalink ® 技术平台疫苗管线进入快速发展通道，后续管线疫苗也将陆续达到里程碑。 LYB004 依托派诺生物自主搭建的 U-VLP ™和 Covalink ® 技术平台研发，通过创新的抗原展示结构提升疫苗的免疫效果，并降低对强效佐剂的依赖，从而进一步降低不良反应、提升安全性，有望达到效力和安全性的最大综合收益。 在临床前研究中， LYB004 与 3 种不同纳米颗粒疫苗（搭配使用 MF59 生物类似物佐剂）以及 Shingrix ® 比较了在小鼠和恒河猴动物模型中的免疫原性，展现出了优于其它几种纳米颗粒疫苗的潜力。

智篆GI联合阿里健康、马应龙药业集团股份有限公司（以下简称马应龙药业）共同发布《肛周皮肤微生态护理白皮书》。 首次提出“肛周皮肤微生态”概念。 研究发现，肛周皮肤微生态主要由肛周微生物菌群、皮肤组织和外界接触环境组成。

近日，国家药监局药品审评中心发布了《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》（以下简称《指导原则》）。 临床试验中发生的可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）是临床试验过程中产生并用于识别试验药物安全性信号和风险的重要数据来源之一。 抗肿瘤药物是当前全球新药研发的热点。