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  • 《科学-转化医学》：治疗疼痛的新希望！南通大学团队揭示神经病理性疼痛新机制
    前沿研究
    《科学-转化医学》：治疗疼痛的新希望！南通大学团队揭示神经病理性疼痛新机制
    科学界已经了解到，神经病理性疼痛的发病机制与细胞因子和趋化因子介导的神经炎症相关。 其中，转化生长因子-β（TGF-β）超家族成员是细胞因子中的一类，其中的多个成员在慢性疼痛中的作用得到了研究，有的成员起致痛作用，有的起镇痛作用。 但 卵泡抑素在神经病理性疼痛中的作用未见报道。
    学术经纬
    2024-10-17
    TGF-β 卵泡抑素 神经炎症
  • 专家点评J Clin Invest丨杨伟莉/李世华/李晓江团队利用猴模型揭示帕金森疾病新病理机制
    专家观点
    专家点评J Clin Invest丨杨伟莉/李世华/李晓江团队利用猴模型揭示帕金森疾病新病理机制
    帕金森病 (Parkinson’s disease, PD ) 是全球第二大神经退行性疾病，在65岁以上的中老年人群中患病率约为2%， PD病人典型的病理特征是中脑黑质脑区随衰老而出现多巴胺神经细胞的渐进性退变死亡，且伴有病理性α-synuclein蛋白聚集形成的路易氏小体。 绝大多数PD病人属于散发性PD，也有约10%的PD患者是由于基因突变而致病。 PINK1 和 Parkin 基因的突变可因基因功能缺失导致早发型常染色体隐性遗遗传性PD。
    BioArt
    2024-10-17
    α-synuclein PINK1 帕金森病
  • 医药袁维|靶向蛋白降解：有望弥补抑制剂耐药和难成药靶点未满足需求
    前沿研究
    医药袁维|靶向蛋白降解：有望弥补抑制剂耐药和难成药靶点未满足需求
    蛋白质降解剂有望弥补传统小分子不足。 传统小分子抑制剂主要采用“占位驱动”的作用模式，导致其：1.难以靶向缺乏疏水口袋的蛋白质；2.无法破坏脚手架蛋白的功能；3.长期使用易发生耐药，相比之下，蛋白质降解剂采取独特的“事件驱动”模式，可直接诱导目标蛋白降解，之后降解剂可不断循环利用，而无需与某个目标蛋白保持长时间地结合。 独特的作用机制使降解剂具备一系列优势，与抑制剂相比，降解剂理论上可作用的蛋白范围更广，并且由于机制不同降解剂有望成为临床上抑制剂耐药患者的可选治疗方案。
    国金证券研究
    2024-10-17
    靶向蛋白降解 袁维
  • Science重磅：一个变化就能显著增强T细胞的抗肿瘤效果，提高治愈率
    前沿研究
    Science重磅：一个变化就能显著增强T细胞的抗肿瘤效果，提高治愈率
    圣裘德儿童研究 医院的 研究团队在临床观察中发现，接受抗PD-L1免疫疗法治疗的骨髓增生异常综合征（MDS）患者表现出生存期延长的现象。 深入探究后，他们观察到在这些患者体内的T细胞中存在ASXL1基因突变。 类似地，ASXL1基因的突变与DNMT3A和TET2基因的突变一样，均被认为与造血干细胞的寿命延长相关。
    细胞与基因治疗领域
    2024-10-17
    TET2 DNMT3A ASXL1
  • TCR疗法行业研究报告
    前沿研究
    TCR疗法行业研究报告
    肿瘤免疫治疗群雄并起，TCR疗法在实体肿瘤治疗中展现出了巨大潜力。 随着TCR蛋白药Kimmtrak (tebentafusp)和TCR-T细胞药Tecelra (Afami-cel)的陆续上市，TCR疗法终于全面进入商业化阶段，开启肿瘤免疫治疗新篇章。 7. TCR疗法的 的产业链分析。
    细胞与基因治疗领域
    2024-10-17
    TCR 实体肿瘤
  • 良渚实验室孔娜团队公开一项吸入式IL-10 mRNA阳离子聚合物纳米制剂专利
    前沿研究
    良渚实验室孔娜团队公开一项吸入式IL-10 mRNA阳离子聚合物纳米制剂专利
    肺部炎症性疾病 是一类常见的感染性疾病，主要表现为终末端气道、肺泡和肺间质的炎症，其中以细菌性肺炎最为常见，占比80％左右。 当前临床上针对重症肺炎的药物治疗主要包括抗生素、激素和免疫球蛋白。 白介素-10 （IL-10） 是一种关键的免疫调节性细胞因子，对免疫系统的平衡和控制具有至关重要的作用。
    细胞与基因治疗领域
    2024-10-17
    IL-10 细菌性肺炎 孔娜
  • 因诺惟康AAV基因药物IVB103国内获批临床
    审批动态
    因诺惟康AAV基因药物IVB103国内获批临床
    2024年10月15日，因诺惟康IVB103注射液获得国家药品监督管理局审评中心（CDE）的临床许可；该产品已于 7月获得FDA的IND许可 。 IVB103注射液是在因诺惟康自主研发的新型载体基础上开发的一款可玻璃体内给药的治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的药物。 北京因诺惟康医药科技有限公司（InnoVec Biotherapeutics Inc.）是一家以载体创新为驱动的临床阶段基因治疗公司。
    细胞与基因治疗领域
    2024-10-17
    AAV
  • 信达生物宣布匹康奇拜单抗（IL-23p19抗体）治疗溃疡性结肠炎的II期临床研究达成主要终点
    临床研究
    信达生物宣布匹康奇拜单抗（IL-23p19抗体）治疗溃疡性结肠炎的II期临床研究达成主要终点
    研究主要终点为诱导治疗期第12周达到临床缓解（定义为改良Mayo评分的便血为0分，排便次数≤1分以及内镜发现≤1分）的受试者比例。 研究达成主要终点和次要终点，即：。 匹康奇拜单抗200 mg组和600 mg组达到临床应答的受试者分别为54.0%和68.0%，均显著高于安慰剂组（22.0%；p
    信达生物
    2024-10-17
    IL-23p19 溃疡性结肠炎 II期
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业君实生物特瑞普利单抗在印度和中国香港获批上市
    审批动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业君实生物特瑞普利单抗在印度和中国香港获批上市
    近日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（印度商品名：ZYTORVI ® ，香港商品名：LOQTORZI ® ）的上市申请已先后在 印度 和 中国香港 获批上市，用于复发/转移性鼻咽癌的治疗。 此次获批的适应症分别为：。 鼻咽癌（NPC）是一种发生于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤。
    杏泽资本
    2024-10-17
    鼻咽癌 印度
  • 人血白蛋白的临床使用：专家共识解读
    临床研究
    人血白蛋白的临床使用：专家共识解读
    人血白蛋白（human albumin，HA）是一种广泛用于临床救治的血液制品。 2024年，中国药学会医院药学专业委员会发布的《人血白蛋白临床应用管理中国专家共识》为人血白蛋白的合理应用提供了科学的指导。 优先使用人血白蛋白的适应症。
    中国血液制品
    2024-10-17
    白蛋白
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