2024年10月17日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”，股票代码：688321.SH）递交的 用于治疗肿瘤的国家1类原创新药CS231295片临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局药品审评中心受理 （受理号：CXHL2401105、CXHL2401107、CXHL2401108）。 恶性肿瘤是导致人类死亡的主要因素之一，尽管临床治疗手段有明显提升，但是大多数肿瘤仍无法治愈，肿瘤的耐药和复发转移成为患者长期生存的最大威胁。 在临床前研究中，CS231295已展现出显著的药效学活性、理想的药代动力学特征以及良好的安全性。

10月18日， 礼新医药科技（上海）有限公司宣布 成功完成 了3亿元C1轮融资 ，本轮融资由国内知名产业方中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投，中伦担任本轮融资的法律顾问。 作为早期战略投资方，盈科资本于2020年完成了对礼新医药的Pre-A轮投资，并在A轮继续加码 ，助力公司聚焦肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求，专注于“全球首创”及“同类最优”潜力的生物创新药研发。 据悉，礼新医药近期 已启动C2轮融资， 募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台，持续产出具有国际竞争力的创新管线。

当地时间10月15日，MeiraGTx宣布了其帕金森病AAV-GAD基因疗法最新临床数据。 结果显示，AAV-GAD在26周后达到了安全性和耐受性的主要终点，并且在关键疗效终点方面获得了统计显著的改善。 该消息促使MeiraGTx的股价大幅上涨，收盘时涨14.87%，盘中一度最高涨幅达24%。

近日，上海赛尔欣生物医疗科技有限公司（以下简称“赛尔欣生物”）宣布完成数千万元人民币的Pre-A轮融资。 此轮融资由泽羽资本和森马创投共同完成。 赛尔欣生物一直专注于Treg细胞治疗药物开发，凭借完全自主创新的Treg管线布局、经验丰富的管理（或合作）团队以及正快速推进的多个重点研发项目，已成为Treg药物研发领域的重要力量。

近期，由浙江大学医学院附属儿童医院肾内科团队与万邦德制药集团有限公司合作开展的石杉碱甲治疗糖尿病肾病的多组学分析研究发表了最新研究结果，研究表明了石杉碱甲在减轻糖尿病诱导的肾损伤、脂质代谢紊乱和炎症方面显示出有希望的治疗功效。 该研究已发表于《Pharmacological Research》杂志，全名为“Huperzine A targets Apolipoprotein E: A potential therapeutic drug for diabetic nephropathy based on omics analysis”。 早在2020年，浙江大学医学院附属儿童医院就与万邦德制药集团有限公司合作开展过盐酸溴己新片对儿童新型冠状病毒感染的疗效及安全性评价研究。

近日， 礼新医药科技（上海）有限公司（以下简称“礼新医药”或”公司”）宣布，已于近日成功完成了3亿元C1轮融资 。 本轮融资由国内知名产业方中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投，中伦担任本轮融资的法律顾问。 礼新医药近期已启动C2轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台，持续产出具有国际竞争力的创新管线。

理解免疫疗法在兽医医学中的前景。 Promega的尖端生物测定、试剂和诊断工具使科学家能够研究和开发专为动物定制的免疫疗法。 免疫疗法在兽医医学中是一个快速发展的领域，它利用免疫系统来对抗疾病。

使用均质高通量筛选平台监测外核苷酸酶 CD39 和 CD73 的活性及抗体和小分子对其的特异性调节。 最近人们认识到肿瘤微环境中腺苷水平显著增加，以及腺苷/腺苷受体在免疫抑制方面发挥着重要作用，并减弱了多种效应T细胞的功能，这激发了人们对靶向产生腺苷的外核苷酸酶的兴趣。 在微环境中产生腺苷的主要酶是外核苷酸酶 CD39 和 CD73 ，前者利用 ATP 和 ADP 生成 AMP，而后者则利用 AMP 生成腺苷。

今日（10月18日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 阿斯利康（AstraZeneca）两款新药的上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。 度伐利尤单抗（durvalumab）注射液为一款PD-L1抑制剂，tremelimumab为一款抗CTLA-4单抗 。 从受理号可以推测，本次申报上市的可能为二者组成的联合疗法，该联合疗法此前在全球范围内获监管机构批准用于 治 疗 非小细胞肺癌一线治疗 和 肝细胞癌一线治疗 。

10月17日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网最新公示， 原启生物1类新药OriC613注射液获批临床，拟开发治疗 晚期实体瘤 。 根据原启生物新闻稿介绍，这是其自主研发的 双靶点Claudin 18.2/MSLN自体CAR-T细胞治疗药物 。 据原启生物新闻稿介绍，非肿瘤靶向毒性（On-Target/Off-Tumor toxicity，OTOT）是CAR-T细胞疗法治疗肿瘤的关键挑战之一。