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  • 国产流感疫苗“冰火两重天”:大众认可度有所提升,三价、四价均现历史最低价
    招标采购
    有国产疫苗厂商人士对《每日经济新闻》记者表示,流感疫苗一般是从10月份开始接种,到现在时间比较短,一般到11月才能看出苗头,从目前了解的情况来看应该还不错。 相比接种端,疫苗生产厂家之间摩拳擦掌,竞争空前。 今年5月国药带头降价四价流感疫苗,将四价流感疫苗价格降到百元以下。
    药时空
    2024-10-19
    四价流感疫苗
  • 新一轮医保谈判临近!
    医保动态
    2024年医保谈判渐行渐近。 近年来,医保对创新药支出显著增加,市场研究机构持续看好创新药以价换量,高度关注可能开启放量周期并为企业带来业绩增量的品种。 今年的医保目录调整工作如期推进,备受关注的谈判阶段即将到来。
    药闻康策
    2024-10-19
    医保
  • 注意!这几家A股医药企业要减持
    医药投融资
    随着行情转暖,抛出减持计划的医药企业也逐渐增加。 仅10月15日,就有普蕊斯、莱美药业、康龙化成、百奥泰4家A股生物医药板块上市企业发布减持计划,其中莱美药业为触发被动减持。 康龙化成10月15日披露,公司持股5%以上股东深圳市信中康成投资合伙企业(有限合伙)(简称“信中康成”)及其一致行动人信中龙成,因自身资金需求,计划3个月内减持不超过16000074股,占康龙化成扣除回购专户股份后总股本的0.9%。
    医药投资部落
    2024-10-19
    普蕊斯 医药企业
  • 流感疫苗价格战:干掉对手,也干掉自己
    公司动态
    不断降价,是2024年疫苗行业的最大主题。 在2价HPV疫苗的价格体系彻底崩塌之后,流感疫苗也在内卷大战中不断改写最低价的记录。 先说3价流感疫苗,单价已经触及个位数。
    医药投资部落
    2024-10-19
    流感疫苗
  • 浦东创投参与完成礼新医药C1轮3亿元融资,持续推动临床进度和创新平台建设
    医药投融资
    近日,浦东创投完成对礼新医药科技(上海)有限公司4000万元的C1轮投资。 本轮融资总计3亿元,由国内知名产业方中国生物制药领投,浦东创投、张江浩珩共同参与,启明创投和上海生物医药基金跟投。 作为一家立足中国、面向全球的生物制药企业,礼新医药自2019年创立以来,始终坚持源头自主创新,聚焦肿瘤微环境,专注于研发肿瘤特异性靶向ADC和免疫调节大分子创新药物,已建立了一套完整覆盖从临床前直至临床III期的、拥有自主知识产权并具有全球竞争力的差异化创新药管线。
    浦东发布
    2024-10-19
    肿瘤 浦东创投
  • 首仿品种暴涨394%!东阳光药进入收获期
    审批动态
    有统计显示,当前中国境内慢性病患者超过3亿,令慢病管理市场规模从2022年的1334亿元人民币,增长至2030年的11389亿元人民币,年复合增长率达到30.7%,慢病管理赛道成长性稳健可期。 据悉,当前,以胰岛素为代表的慢病线逐渐进入收获期,成为东阳光药新的业绩增长曲线之一。 数据显示, 2024上半年东阳光药慢病线营业额同比增长140.7%,达1.8亿元 。
    药春秋
    2024-10-19
    东阳光
  • 抗生素替代品来了?是单克隆抗体,也是抗菌药物,打破耐药菌防线!
    前沿研究
    在抗生素耐药性日益严重的背景下,单抗提供了一种潜在的替代或补充治疗手段。 当前,抗菌素耐药性已经成为全球范围内的重大公共卫生问题,传统的抗生素在许多细菌感染中逐渐失效。 最近,剑桥大学的研究人员利用基因工程技术,成功开发了一种抗细菌感染的单抗,这种抗体能够预防由鲍曼不动杆菌引发的感染。
    CPHI制药在线
    2024-10-19
    鲍曼不动杆菌 细菌感染 抗生素
  • BMS“双免”组合国内获批,一线治疗结直肠癌;恒瑞医药抗PD-1单抗美国申报上市,一线治疗肝癌 | 制药在线一周药闻复盘
    审批动态
    首先是审评审批方面,国内来看,BMS“双免”组合国内获批,一线治疗结直肠癌;国外而言,恒瑞医药抗PD-1单抗美国申报上市,一线治疗肝癌;其次是研发方面,很值得一提的就是,GSK超长效IL-5单抗两项Ⅲ期研究成功;最后是交易及投融资方面,灵北达成25亿美元收购,囊获潜在重磅抗癫痫药物bexicaserin。 本期盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资 三大板块,统计时间为10.14-10.18,包含26条信息。 3、10月14日,NMPA官网显示, 罗氏 的 法瑞西单抗 (faricimab)获批新适应症,用于治疗 视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿 (MEfRVO)。
    CPHI制药在线
    2024-10-19
    PD1 GSK 结直肠癌
  • 三期临床失败后,吉利德决定自愿撤回适应症
    临床研究
    2024 年10月18日,吉利德在与FDA协商后,宣布将自愿撤回Trodelvy用于治疗先前已接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抗体治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者在美国的加速批准。 Trodelvy是全球 首个获批的Trop2 ADC。 2020年4月至 2021年4月, Trodelvy在一年时间里,接连拿下了 三阴乳腺癌( 加速批准 )、 局部晚期/转移性乳腺癌( 完全批准 )与 晚期尿路上皮癌( 加速批准 )三个适应症, 一时风光无量。
    药时代
    2024-10-19
    尿路上皮癌 乳腺癌 三期
  • 高层发文了!彻底解决药企回款难题
    公司动态
    10月18日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于解决拖欠企业账款问题的意见》,通过健全法律法规体系和司法机制, 对推进解决拖欠企业账款问题作出系统部署。 医药行业是“十三五健康发展”背景下重点发展的战略性产业,正是文件中“重点领域、重点行业”之一。 在药品流通阶段,医院、企业、医保基金就像“铁三角”,三者互相支持与牵制, “回款难”问题就是横亘在三者心中的一根刺。
    健识局
    2024-10-19