随着年龄的增长，胸腺会经历退化，导致组织萎缩、基质结构破坏、新生T细胞输出减少，最终对新抗原的响应能力下降 【1】 。 尽管胸腺具有强大的再生能力，但这种能力随着年龄的增长而下降 【2】 。 胸腺损伤后，胸腺的再生能力随着年龄的增长而下降，导致T细胞数量减少，这是移植相关发病率和死亡率的重要原因。

2型糖尿病 （ T2D ） 是一种常见的慢性代谢性疾病，其特点是身体不能有效利用胰岛素 （胰岛素抵抗） 或胰腺无法分泌足够的胰岛素，导致血糖水平升高 【1-3】 。 胰岛素是一种由胰腺β细胞分泌的激素，帮助细胞摄取和利用血糖。 T2D的主要风险因素包括不健康的饮食、缺乏运动、超重或肥胖、遗传因素和年龄的增长。

系统性红斑狼疮 （systemic lupus erythematosus， SLE ） 等自身免疫性疾病严重威胁人类健康，目前仍然缺乏有效的根治性手段，寻找控制疾病发生发展的免疫学机制是研发新型有效疾病防治手段的关键。 DC在抗原或炎症刺激下能从外周组织迁移至引流淋巴结，进而控制适应性免疫应答。 迁移性DC的功能活化如何影响自身免疫性疾病发生发展，该过程又如何受到细胞代谢的调控仍不清楚。

此外，细菌子细胞可能会获得基因突变，如单核苷酸变异或基因插入或缺失。 这些基因的改变可能在适当的环境下促进细菌的生存。 然而，除了突变和插入或缺失，细菌中已知的引入基因变异的机制较少，其中包括可替代的翻译起始位点或终止子，滑动链错配，在较大蛋白质中编码小蛋白或微蛋白以及多样性生成逆转录元件等。

10月19日，由中国民族医药学会组织制定的《复方木尼孜其颗粒专家共识》发布。 中国民族医药学会妇科分会副会长、中华中医药学会妇科分会名誉主任委员杜惠兰介绍，《共识》明确了复方木尼孜其颗粒的维医理论基础、临床使用范围、临床疗效、临床用法用量、临床使用注意事项及安全性。 10月19日，中华中医药学会妇科分会名誉主任委员杜惠兰对《复方木尼孜其颗粒专家共识》进行解读。

近日，计算免疫著名学者Victor Greiff ，在Nature子刊发了一篇关于抗体可开发综述研究，题为“Biophysical cartography of the native and human-engineered antibody landscapes quantifies the plasticity of antibody developability“的文章。 2. 冗余度(特征多重共线性)： 相比基于结构的特征，基于序列的可开发性相关特征冗余度更高[需做好特征选择]，即基于序列的特征之间存在多重共线性，说明考虑结构对治疗性抗体设计的重要性。 3. 敏感性： 基于序列的可开发性特征的敏感性可通过单氨基酸取代分析来量化，这样当抗体设计以多目标优化进行时，引入序列的微小变化可能足以提高某个可开发性特征的值。

除了癫痫，她还出现了全面发育迟缓。 基因测序找到了这名患儿患上癫痫的原因，那就是 KCNA2 基因的一处致病突变。 作为一类神经系统疾病，癫痫与神经元的过度活跃有关。

人们已经发现，X-CGD由细胞色素b-245的β链（ CYBB ）基因突变引起，这样的特征让科学家们看到了通过碱基编辑器来纠正 CYBB 突变的希望。 不过，碱基编辑器使用的Cas9酶需要存在原间隔区相邻基序（PAM），这样的特点限制了碱基编辑器的应用。 不过，基于SpRY的碱基编辑器纠正造血干细胞和祖细胞（HSPC）突变的效率、特异性与适用于尚未得到广泛研究。

10月19日，安斯泰来（Astellas Pharma）宣布美国FDA已批准其靶向Claudin18.2（CLDN18.2）抗体Vyloy（zolbetuximab）与含氟嘧啶和铂类的化疗方案联合，用于局部晚期不可切除或转移性、HER2阴性的胃癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌成人患者的一线治疗，这些患者的肿瘤需通过FDA批准的检测确定为CLDN18.2阳性。 根据新闻稿，Vyloy是美国FDA批准的首个CLDN18.2靶向疗法。 在中国，zolbetuximab（注射用佐妥昔单抗）的 上市申请 已经于2023年8月获中国国家药监局（NMPA）受理， 用于 一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者 。

本文将根据公开资料介绍其中12款新药，它们的类型包括了 蛋白降解药物、基因治疗药物、CAR-T细胞治疗药物、抗体偶联药物（ADC） 等等 。 因诺惟康：IVB103注射液。 作用机制：基因治疗药物。