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  • Sci Adv丨张驰宇/郑永唐团队通过北平顶猴艾滋病模型揭示血液病毒组如何参与疾病进展过程
    前沿研究
    血液系统包含大量共生病毒,以指环病毒为主,在正常生理状态下与宿主免疫系统形成一种稳态平衡。 解析HIV-1感染过程中 (特别是感染早期) 血液共生病毒的演化及作用有助于深入理解HIV-1的致病机制。 血液共生病毒的动态变化及其在HIV/SIV发病机制中的作用则鲜有报道。
    BioArtMED
    2024-10-20
    HIV-1 HIV 血液病毒组
  • Biomark Res | 细胞外囊泡DNA检测、生物功能和液体活检应用
    前沿研究
    近日,武汉大学中南医院 郭珊 副研究员领衔生物样本库团队在 Biomarker Research 上发表题为 The detection, biological function, and liquid biopsy application of extracellular vesicle-associated DNA 的综述。 细胞外囊泡 (extracellular vesicles, EVs) 是细胞分泌的一种由脂质双层膜包裹的不能自我复制颗粒。 细胞外囊泡携带了母细胞的许多成分,包括核酸、蛋白质和代谢物,参与细胞间的通讯,物质传递、信号传导等。
    BioArtMED
    2024-10-20
    细胞外囊泡DNA检测 Biomark
  • 威斯津生物的全球首款EB病毒相关肿瘤mRNA治疗性疫苗,获国家批准开展临床试验
    临床研究
    成都威斯津生物医药科技有限公司(威斯津生物)自主研发的"WGc-043注射液",其新药研究申请(IND)于2024年8月6日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,可以开展I期临床试验。 "WGc-043注射液"是全球首个中美双报均获批IND的治疗EB病毒相关肿瘤的mRNA疫苗。 EB病毒相关肿瘤患者,可以选择的全新免疫治疗方案。
    威斯津生物
    2024-10-20
    EB病毒 病毒相关肿瘤 mRNA治疗性疫苗
  • 裁员1800人!又一化工巨头宣布:关厂、卖资产!
    公司动态
    全球涂料巨头美国PPG工业10月17日宣布,出售美国和加拿大的建筑涂料业务,计划在美国和欧洲裁员1800人,并关闭多家工厂。 PPG工业与美国工业伙伴公司(AIP)达成最终协议,以5.5亿美元的交易金额将其在美国和加拿大的建筑涂料业务出售给后者。 该交易预计将在2024年底或2025年初完成。
    中国化工报
    2024-10-20
    巨头
  • 神秘Biotech拟融资4.2亿美元
    医药投融资
    近日,在最近提交给SEC的文件,Treeline公司披露了一项4.21亿美元的融资计划。 自从推出以来, Treeline 这家公司都一直很低调,既往的 融资消息 也基本不对外披露,鉴于目前 也没对外公布 管线,此次所筹资金用途也并不清晰。 Treeline Biosciences是一家未上市的海外初创biotech,2021年4月成立。
    佰傲谷BioValley
    2024-10-20
    Biotech
  • 三期临床失败,吉利德撤回一项ADC药物的新适应症上市申请
    临床研究
    2024年10月18日,吉利德在与FDA协商后,宣布将自愿撤回靶向 Trop2 的ADC药物 Trodelvy用于治疗先前已接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抗体治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者在美国的加速批准。 Trodelvy(戈沙妥珠单抗)是全球首个针对TROP-2的ADC药物,于2021年4月获FDA完全批准治疗二线及以上的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)。 2023年,Trodelvy的全年销售额10.63亿美元,同比增长56%,营收位列全球ADC的第四位。
    医药投资部落
    2024-10-20
    ADC药物 三期
  • 单价不敌半杯奶茶,流感疫苗价格再创新低
    招标采购
    不断降价,是2024年疫苗行业的最大主题。 在2价HPV疫苗的价格体系彻底崩塌之后,流感疫苗也在内卷大战中不断改写最低价的记录。 先说3价流感疫苗,单价已经触及个位数。
    医药投资部落
    2024-10-20
    流感疫苗
  • 用于基因转移的重组腺相关病毒载体的免疫原性
    前沿研究
    摘要: 重组腺相关病毒(AAVs)已经成为有前途的基因传递载体,导致美国食品药品监督管理局(FDA)批准了三种基于AAV的基因疗法,欧洲药品管理局(EMA)也批准了一种。 尽管AAV是多项临床试验中治疗性基因转移的领先平台,但宿主对AAV载体和转基因的免疫反应阻碍了它们的广泛应用。 AAV基因疗法的临床试验和临床前研究提供了有关与AAV相关的免疫介导毒性的重要信息,但研究表明,临床前模型未能准确预测基因传递在人类中的结果。
    抗体圈
    2024-10-20
    基因转移
  • 生物仿制药的分析评估
    前沿研究
    生物仿制药候选物的分析评估是确定生物相似性的主要决定因素。 2023年,FDA还同意,对于表现出药效学参数的分子,不需要在患者中进行疗效测试(见图5.1)。 这些质量属性来自于产品和过程,现在可以用比以往敏感数百万倍的方法进行识别和分析。
    抗体圈
    2024-10-20
    生物仿制药
  • 《复方木尼孜其颗粒专家共识》发布
    研发注册政策
    10月19日,由中国民族医药学会组织制定的《复方木尼孜其颗粒专家共识》发布。 中国民族医药学会妇科分会副会长、中华中医药学会妇科分会名誉主任委员杜惠兰介绍,《共识》明确了复方木尼孜其颗粒的维医理论基础、临床使用范围、临床疗效、临床用法用量、临床使用注意事项及安全性。 10月19日,中华中医药学会妇科分会名誉主任委员杜惠兰对《复方木尼孜其颗粒专家共识》进行解读。
    人福医药
    2024-10-20
    中华中医药学会 颗粒 复方木尼孜