医药创新如火如荼的今天，研发费用依旧是衡量企业创新能力和发展潜力的关键指标之一。 而A股上市药企在研发费用上呈现出三大特点：一是百济神州以66.28亿元的研发费用继续领跑；二是恒瑞医药与荣昌生物研发费用保持高增长，同比增速分别达到30.33%和49.26%；三是部分药企研发费用同比减少，反映出行业内部的分化与调整。 表1 2024上半年，A股上市药企研发费用Top20（单位：亿元）。

暨南大学药物代谢动力学研究课题组及研究平台，依托国家高水平建设学科和国重实验室，致力于创新药物分子的成药性及药代动力学研究，以及制剂新技术对于药物 PK性质的影响。 课题组平台有各类药代动力学研究的设备及人员配置，已和国内外各级研究机构和人员合作完成各类药代动力学研究项目数十项。 可为客户提供 高质量、高性价比的药代动力学服务 ，主要包括：。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由四川大学华西医学中心陈大富等人开展的研究，探讨人参皂甙Rg3抑制裸鼠原位种植人乳腺浸润性导管癌的作用及其作用机制。 提示Rg3抑制人乳浸润性导管癌移植瘤生长的机制可能与抑制其新生血管形成有关。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由浙江省肿瘤医院陈鲁等人开展的研究，观察人参皂苷(Rg3)对高转移人卵巢癌细胞系H0－8910PM的细胞集落形成和细胞形态的影响。 Rg3对高转移人卵巢癌H0－8910PM细胞能有效减少细胞集落的形成。

沙特基础工业公司（SABIC）宣布推出 经过认证的新型低碳产品组合 ，迈出了助力客户和价值链伙伴降低碳足迹的重要一步。 这一举措是SABIC实现2050年碳中和承诺的重要组成部分。 化工行业在应对全球可持续发展挑战中扮演着关键角色。

（特别说明:为业内网传消息，仅供参考，文件也仅为征求意见稿，一切请以官方公布信息为准）。 如对内容有疑议，请及时与我司联系。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。

如对内容有疑议，请及时与我司联系。 2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物 泽倍珂 ® （尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准 。 作为目前 国内首个且唯一获批的双效复方制剂 ，泽倍珂®联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗 携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 （mCRPC） 。 泽倍珂®是 BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶向治疗方案 。

赵阳毕业于上海外国语大学，在医药行业拥有超过 20 年经验，加入亚虹医药之前，曾任职康希诺生物高级副总裁兼业务拓展负责人，在此之前，还曾在前沿生物、天士力控股集团和复星医药主导了多项重大的授权引进、投资和并购交易，包括完成复星医药对 Breas Medical Group 的并购。 ▌ GSK中国任命合规卓越运营总监。 今日，葛兰素史克中国合规负责人翟婷婷向员工宣布了一项人事变动，自 10 月 21 日起， 现呼吸业务部准入和合规卓越运营 BP、副总监 Sally Song 被晋升为合规卓越运营总监 ，负责包括价值观与合规培训、第三方尽职调查与风险评估、飞检项目及其他相关运营支持，直接汇报于葛兰素史克中国合规负责人翟婷婷。

美国 FDA 于 10 月 17 日发布了关于 新生儿产品长期临床神经发育安全性研究的定稿指南 ，提供了一个框架来考虑长期神经系统、感官和发育评估是否有助于以及哪类评估有助于支持在新生儿中使用的医药产品的安全性认定。 指南定稿了 2023 年 2 月份首次发布的指南草案，深入探讨了影响此类长期后续评估潜力的考虑因素。 FDA 在定稿指南中做了一些修订，包括添加了一个新的背景部分，其中涉及建议的最短跟进时间，并指出这将取决于不同的人群和产品特定因素。