近日，强生公司（Johnson&Johnson）公布了其膀胱癌药物TAR-200的持久性数据。 TAR-200是一种药物器械组合，用于治疗某些膀胱癌患者。 此次公布的数据显示，该药物在治疗膀胱癌方面具有较高的完全缓解率和持久性。

截至2024年底，国内获批的PD-(L)1单抗的数量，已经超过20款。 对于大多数没有足够强悍的销售能力的中小药企来说，这个细分领域的竞争，无疑是一场毫无胜算的价值毁灭过程。 值得一提的是，2024年是誉衡药业出清PD-1资产之后，第一个完整的财政年度。

美通社消息，4月26日，以“AI+健康未来式”为主题的鱼跃医疗2025春季新品发布会在南京举办。 此次会议聚焦人工智能与医疗健康的深度融合，推出30余款革新产品，并重点发布鱼跃医疗大模型，开启AI agent健康管家公测，引领中国医疗行业迈入“硬件+AI+生态”的智能化新纪元。 AI浪潮正在重塑健康产业逻辑，医疗+AI将是我们的未来。

该项目于2023年正式签约，占地80亩，累计投资金额达7.5亿美元，预计于2028年底前投产。 该基地主要进行吸入气雾剂（pMDI）生产，将配备三条组装与包装产线和一条灌装产线，年产呼吸类药物5400万支。 阿斯利康中国区进行重大组织架构调整，新成立了两个事业部。

近日，我校公共技术中心、医学技术与工程学院付志飞团队在《自然方法》（Nature Methods）在线发表了最新研究成果“一个超稳定单体红色荧光蛋白用于前沿成像技术（A highly stable monomeric red fluorescent protein for advanced microscopy）”，这是我校在生物研究方法领域顶级期刊的首次突破。 该研究展示了遗传编码荧光探针领域的重要成果，为细胞生物学、神经生物学等研究提供了重要的标记工具，也为相关功能荧光探针的开发奠定了重要的研究基础。 付志飞团队利用结构生物学和蛋白质人工进化等手段，成功开发出超稳定单体红色荧光蛋白mYongHong（又称mScarlet3-H）。

医疗器械检验服务项目：。 FDA发布公告，关于雅培的左心室辅助装置HeartMate系列移动电源单元(MPU)一级召回，原因该移动电源单元(MPU)存在突发断电问题。 FDA认为该设备若继续使用可能导致严重伤害或死亡。

4月25日， 据 香港联合交易所官网显示，派格生物医药（杭州）股份有限公司 通过联交所聆讯 ， 公司 拟发行不超过 140,558,000股境外上市普通股并 即将赴港上市 ，中金公司为独家保荐人。 值得注意的是， 派格生物 的 IPO之路十分曲折 。 派格生物 成立于 2008年，是一家 专注于自主研究及开发慢性病创新疗法（主要为肽和小分子药物）的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域 。

医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 公示时间为2025年4月27日至5月14日。

医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 医疗器械研发实验、技术培训、注册代理。

随着抗体药物偶联物（ADC）从临床开发阶段进入关键研究阶段，在临床疗效和适当安全性的支持下，开发后期和商业化的工艺和方法成为当务之急。 在早期流程的开发过程中， 重点是速度、一致性和质量。 抗体药物偶联物（ADC）的后期开发可能由许多因素触发。