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  • 放射性药物革命:从诊断到治疗
    前沿研究
    这些药物具有靶向特定癌细胞的独特能力,可提供诊断成像,并递送靶向治疗辐射来摧毁癌细胞”。 放射性药物市场呈指数级增长。 一份Statista市场研究报告显示,预计到2032年,放射性药物领域的价值将达到140亿美元,而目前还未达到70亿美元。
    小药说药
    2024-10-24
    放射性药物
  • 如何加速靶向共价抑制剂的早期发现和化学合成?
    前沿研究
    化学作为制药行业的基础,其本质是破坏和重建化学键。 共价抑制剂组成和作用机制。 共价抑制剂指与酶或受体等生物大分子形成共价结合,通过共价键的形成使生物大分子失活的药物 。
    精准药物
    2024-10-24
    靶向共价抑制剂
  • 人参皂甙Rg3对裸鼠原位种植人乳腺浸润性导管癌的抗癌作用及其机制的研究
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是由四川大学华西医学中心陈大富等人开展的研究,探讨人参皂甙Rg3抑制裸鼠原位种植人乳腺浸润性导管癌的作用及其作用机制。 提示Rg3抑制人乳浸润性导管癌移植瘤生长的机制可能与抑制其新生血管形成有关。
    亚泰制药
    2024-10-24
    Rg3 人参皂甙 人乳腺浸润性导管癌
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【其他肿瘤1】
    前沿研究
    一般恶性胸膜间皮瘤中位生存期为6-14个月,而我们这位患者非常顽强,患者2013年3月开始服用参一胶联合培美曲塞,目前已经存活了15年,现已改用参一胶囊单药维持治疗。 (1)患者女性,53岁。 恶性弥漫型胸膜间皮瘤10余年。
    亚泰制药
    2024-10-24
    参一 胸膜间皮瘤
  • 远泰生物携手多方发布mRNA-LNP标准,加速免疫治疗新纪元
    前沿研究
    诺贝尔奖获奖的科学突破,往往能带动一整个产业的发展。 mRNA技术的普及,将有助于新药的快速研发及生产,加快药物上市的速度,这无疑对全球医疗保健系统是一次重大利好。 mRNA-LNP递送领域近年来一直呈现高速发展的态势,正处mRNA-LNP递送创新研发的热潮。
    医麦客
    2024-10-23
    mRNA-LNP
  • CDE发布《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则》征求意见稿
    研发注册政策
    征求意见时限为自发布之日起一个月。 国家药品监督管理局药品审评中心。 2《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf。
    医麦客
    2024-10-23
    罕见病 CDE
  • NMPA:《生物制品分段生产试点工作方案》正式发布!质控提质提效新机遇
    研发注册政策
    10月22日,国家药品监督管理局正式发布了《生物制品分段生产试点工作方案》, 试点工作自本方案印发之日起实施,至2026年12月31日结束。 这一政策发布,标志着我国生物制品生产领域的一次重大变革。 生物制品分段生产试点不仅有助于企业更好地把控每个生产环节的质量,还能通过专业化的分工和资源优化配置,显著提升生产效率。
    医麦客
    2024-10-23
    生物制品分段生产
  • 2.38亿美元!张锋创立的基因编辑公司达成新型mRNA-LNP基因编辑疗法开发合作
    交易并购
    根据该协议,双方将结合Editas的CRISPR Cas12a基因组编辑系统与Genevant的专有LNP技术,共同开发针对Editas上调策略中两个未公开靶点的体内基因编辑药物。 根据协议的具体条款, Genevant已向Editas授予了使用其LNP技术的全球非排他 性许可,用于开发针对特定领域两个未公开靶点的mRNA-CRISPR Cas12a-LNP产品。 作为合作的一部分,Gene vant有资格获得高达2.38亿美元的预付款和或有里程碑付款,以及未来产品销售的分层特许权使用费 。
    医麦客
    2024-10-23
    张锋 基因编辑疗法
  • 今日下午3点!泌尿生殖和内分泌疾病与模型介绍
    前沿研究
    不孕不育症的患病率在全球范围内持续增加。 世界卫生组织(WHO)2023年4月报告指出,不孕不育症大约影响17.5%的成年人,约占全球六分之一的人口,这表明更多人需要获得高质量的生育保健服务。 包括排卵障碍、卵巢储备功能下降、子宫输卵管阻塞、子宫内膜异位症、阻塞性及非阻塞性无精子症等是不孕不育的主要原因。
    药明康德
    2024-10-23
    内分泌疾病 泌尿生殖
  • 30分钟内见效,维持10小时!老花眼眼药水有望在明年获FDA批准
    审批动态
    LENZ Therapeutics今天宣布,美国FDA已接受其醋克立定(1.75% aceclidine)眼药水配方LNZ100用于治疗老花眼的新药申请(NDA)。 根据之前所公布的3期试验结果,在不影响患者远视力(distance vision)的情形下, 患者的近视力(near vision)可在使用LNZ100眼药水后30分钟内达成显著的改善,且疗效可维持10个小时! 老花眼是随着年龄的增长而出现的常见视力衰退,影响全球近20亿人。
    药明康德
    2024-10-23
    老花眼 老花眼眼