引起心血管疾病的主要原因之一是脂质代谢异常，血液中胆固醇含量的异常升高会引发动脉粥样硬化，进而引起冠心病和中风等心血管疾病。 揭示脂质或胆固醇稳态的分子基础有助于确定新的药物靶点和开发有效的治疗方法。 γ-谷氨酰转移酶活性异常在体检中常作为肝损伤的重要指标，该研究则首次在功能上将其与胆固醇和脂质稳态联系起来，提示γ-谷氨酰转移酶也有望作为心血管疾病的生物标志物乃至治疗靶点。

T细胞受体 （T cell receptor， TCR ） 介导的抗原特异性识别是适应性免疫的核心机制，其精准区分“自我 （self antigen） ”与“非我 （non-self antigen） ”抗原的能力对肿瘤免疫监测至关重要 【1】 。 工程化改造的高亲和力TCR可增强抗肿瘤效果，但相关临床试验发现其常伴随自我抗原交叉反应引发的脱靶毒性，严重阻碍了TCR-T等细胞疗法的临床转化应用 【2,3】 。 近日，浙江大学医学院 陈伟 团队、 生物医学工程与仪器学院 尹巍巍 团队联合中国科学院生物物理研究所 娄继忠 团队在 Cell Research 上以Research Article发表了题为 TCR catch bonds nonlinearly control CD8 cooperation to shape T cell specificity 的研究成果， 揭示CD8 + T细胞免疫识别的"力学动态"调控规律。

蛋白质的功能行使与其亚细胞定位密切相关，因此鉴定蛋白质的亚细胞定位对于理解其在不同生理和病理条件下的功能至关重要。 然而，前者仅输出文本标签，难以直观展现蛋白质的定位分布，而后者虽能解析已知蛋白的定位模式，但无法预测未知蛋白的定位图像。 研究团队还构建了开放的openGPS平台 （ ） ，支持蛋白质亚细胞定位的在线预测及实验图像整合，助力蛋白质亚细胞定位与功能研究。

4 月 10 日，诺华宣布计划在未来五年内投资 230 亿美元，用于美国基础设施建设，确保所有面向美国患者的诺华关键药物均在美国生产。 美国是诺华的重要市场。 未来 5 年，诺华预计对美国业务的总投资将接近 500 亿美元。

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基因编辑技术领域取得重要突破。 近日，据 Nature 期刊披露，由麻省总医院布莱根妇女医院与贝斯以色列女执事医疗中心的Omar Abudayyeh与Jonathan Gootenberg科研团队研发的STITCHR基因编辑系统，通过创新性的RNA技术实现了从单碱基到12.7kb大片段基因的“无痕”整合，推动基因治疗研究向前迈出了一大步。 相较于传统CRISPR技术，该基因编辑系统展现出三大突破性特征：。

2025年4月14日，本导基因宣布其研发的全球第一个青光眼基因治疗药物（BD113），由国际眼科科学院院士、青光眼领域著名专家王宁利教授和滕羽菲医生在北京同仁医院 于2024年8月28日 完成首例给药（图1）以及于2024年11月27日完成第2例给药。 BD113：VLP递送CRISPR基因编辑，全球FIC青光眼基因疗法。 BD113是本导基因在研的体内基因编辑治疗青光眼新管线，属于全球首创（First-in-class）在研的青光眼基因治疗药物。

近日，凯莱英与Fierce Biotech联合发布 Unlocking the Potentialof Biocatalysis 白皮书，内容涵盖生物催化在绿色化学中的应用、生物催化的优势及挑战、生物催化在制药领域的应用，以及凯莱英生物催化能力建设成果等。 随着技术的不断迭代和应用场景的深度拓展，合成生物学逐步成为全球科技创新的重要引擎和未来科技及产业发展的关键方向之一。 根据McKinsey发布的报告 The Bio Revolution ，原则上全球60%的产品可以采用生物法进行生产，到2030-2040年合成生物学每年可以产生约2-4万亿美元的直接经济影响。

2025年4月9日下午，越洋医药开发（广州）有限公司（以下简称“越洋医药”）在广州基地举行了“缓控释新药商业化生产基地”的竣工仪式。 该基地的竣工是一个公司发展的极其重要的里程碑事件，解决了目前公司发展道路上最大的一个瓶颈问题！ 至此公司实现了应用自主创新的平台技术开发新药的研发到生产的闭环，这个生产基地将用于自主研发产品的生产，也将用于共同开发的新药产品的生产，为新药与合作伙伴的深度合作提供了必要和充分的物质基础。

在抗癌药阿来替尼的合成中，化学家面临这样的抉择：一个苯环上有5个潜在反应位点（图1a），卤素原子究竟会落在哪个位置？ 传统方法需要反复试错，单次实验可能耗费数万元。 数据瓶颈：传统研究仅收集成功反应数据（1933例），团队首创性添加6328个"非反应位点"负样本（图2c），模拟化学家试错经验。