2024年10月24日，达冕疫苗（广州）有限公司（“达冕”）与华兰生物疫苗股份有限公司（“华兰”）今日联合宣布，双方已于2024年10月23日成功向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交针对呼 吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗IND（临床试验申请） 。 目前，中国尚未有获得批准的RSV疫苗。 达冕与华兰共同开发的RSV疫苗是中国及亚洲首个获得FDA IND批准的RSV疫苗，满足了公共卫生领域的重要需求。

2024年10月23日，美国疾病控制与预防中心（CDC）免疫实践咨询委员会（ACIP）扩大了肺炎球菌疫苗的使用建议， 建议将该疫苗的 接种年龄从65岁降至50岁 。 该委员会以 14票赞成、1票反对 的投票结果，决定 将辉瑞的Prevnar 20和 默沙东 的新疫苗Capvaxive的使用建议范围扩大至所有50岁及以上的成年人，以及19至49岁之间存在某些 风险 因素的成年人 。 此前，肺炎球菌结合疫苗（PCV）的广泛接种建议仅针对65岁以上的老年人。

据海外媒体彭博社的报道，中国医药行业的“市值一哥”恒瑞医药（市值约3300亿元）正考虑在香港进行第二上市，最快可能明年进行。 知情人士称，该公司正在与顾问机构商讨潜在的股票发行， 可能筹集至少20亿美元(约156亿港元)。 从财务角度来看，恒瑞医药此次选择在港交所上市，是基于其资本运作的考虑。

近日，上海泽德曼医药科技有限公司（以下简称：泽德曼医药）宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由青岛国信领投，公司现有股东佰诺资本、汉康资本、贝达基金持续追加投资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。 本轮融资募集资金主要用于加速芳香烃受体（AhR）靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发、临床研究以及相关产品的商业化推广。 泽德曼医药CEO陈庚辉博士 表示：“感谢各位投资者对我们基于AhR靶点的新药研发方向的高度认可。

编者按： 启明创投投资企业泽安生物医药 （LTZ Therapeutics） 在今年7月宣布完成A轮融资，融资金额超过2000万美元。 启明创投参与Pre-A轮融资，领投Pre-A+轮，并在本轮追加投资。 泽安生物医药致力于研发以“髓系细胞衔接器”技术平台 （Myeloid Engager Platform） 为基础的新型免疫疗法，以更好应对癌症和自身免疫性疾病等领域的未满足临床需求。

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统多器官的自身免疫性疾病，好发于中青年女性。 肾脏是SLE最常累及的器官之一，高达三分之二的SLE患者会在发病5年内出现LN的临床表现，而在LN诊断后的10年内，5-30%的患者将最终发展为终末期肾脏病。 SLE的核心特征之一是B细胞的过度活化和多种自身抗体的产生。

第七届进博会开幕在即。 明天（10月25日），复旦82名“小叶子”将进驻进博会现场，投身岗位实训，助力进博会志愿服务。 最大“老叶子”和最小。

导读： 吲哚胺-2,3-双加氧酶1（IDO1）将通过饮食摄入的色氨酸（TRP）降解为犬尿氨酸（KYN）通路的免疫调节代谢物，调节癌症、妊娠、病毒感染和自身免疫等免疫反应。 已证明IDO1蛋白的过表达可调节自身免疫和同种异体移植排斥反应，IDO1缺陷或阻断导致啮齿动物模型自身免疫严重程度及人类自身免疫易感性增加，但目前利用其治疗自身免疫仍受限。 2024年9月， Moderna 免疫治疗研发团队在 Cell Report Medicine（IF:11.7） 上发表最新研究 《mRNA-delivery of IDO1 suppresses T cell-mediated autoimmunity》 ，研究使用LNP递送mRNA以表达 含Src位点肉豆蔻酰化修饰的人IDO1蛋白变体，将蛋白锚定到质膜内表面，提高IDO1表达 ，改善了3种T细胞介导的自身免疫模型疾病：包括实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）、大鼠胶原诱导性关节炎（CIA）和急性移植物抗宿主病（aGVHD），且IDO1的疗效与其在肝脏的表达及全身色氨酸消耗相关。

摘要： 细菌性感染是一个紧迫的公共卫生优先事项。 细菌性感染的负担和疫苗的作用。 细菌性感染在2019年是全球死亡的第二大原因，总共有770万人死亡。

一个健全的生物制药生产过程受几个要素的支配：集成的工艺设计和关键工艺要素；起始材料的质量；以及质量体系，以确认生产过程是可复制的、一致的和稳健的。 由于生物制药具有复杂的化学结构，目前可用的技术无法合成它们。 此外，即使能够合成这些大分子，也很难生产出没有固定结构的分子。