为什么布洛芬可以缓解痛经。 大约90%的痛经是原发性的。 目前认为，这种痛经的原因，是子宫内膜前列腺素分泌过多。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由浙江省肿瘤医院医陈鲁等人开展的，观察参一胶囊(Rg3)对高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的抑制作用。 结果表明Rg3对高转移人卵巢癌细胞有一定的抑制作用，Rg3与顺铂联合用药在细胞结构破坏上可能有相加或协同作用，这将为临床卵巢癌患者进行抗肿瘤治疗提供依据。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由大连医科大学附属第一医院的刘基巍教授等人开展的临床研究，为了观察参一胶囊对乳腺癌化疗患者的免疫扶正作用，通过研究表明，参一胶囊在乳腺癌患者化疗期间应用可明显改善肿瘤患者气虚症状，并可提高患者的免疫功能。 入组94例乳腺癌患者，未经其他治疗或治疗无效并间隔2个月以上、Karnofsky评分大于60分，且可完成2个月治疗者。

RXRG001不仅是全球首个获FDA许可进入临床试验的环形RNA疗法，同时也是全球唯一获批用于放射性口干症临床研究的环形RNA药物。 这一重大进展标志着环形RNA 药物正式进入临床开发阶段。 头颈部肿瘤发病率持续上升，现已成为全球第六大常见恶性肿瘤。

过继性T细胞疗法 （Adoptive T Cell Therapy， ACT ） 是一种个性化的免疫治疗方法，能够通过将患者体外扩增或修饰的T细胞重新输回体内来增强免疫系统对抗癌症的能力，从而更精准有效地清除癌细胞。 然而，过继性T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤中效果显著，但对实体肿瘤的疗效却有限 【1】 。 因此， 通过提升T细胞线粒体功能而抑制T细胞耗竭，是以T细胞为靶点开发抗肿瘤策略的研究重点 。

尿路上皮癌 （ UC ） 是一种常见且致命的癌症，具有显著的遗传异质性 【1】 。 在癌症发展过程中，突变过程和DNA修复之间不断相互作用，导致产生独特的突变特征和广泛的基因组结构变化。 尽管已有研究探讨了化疗对癌症突变的影响，初步探索了化疗耐药性晚期UC的进化动态 【1】 ，但关于内源性突变压力 （如APOBEC3） 和外源性突变过程 （如化疗） 的相对时序、克隆性及其对UC进化的影响仍存在许多未解之谜；复杂结构变异 （SV） ，包括 染色体外DNA （ ecDNA ） ，如何影响UC的进化和药物抗性也尚未可知。

间质性肺病 （ ILD ） 是超过200多种肺部疾病的统称。 肺表面活性蛋白C （SP-C） 的编码基因 SFTPC 突变引发的肺部稳态的破坏是多种间质性肺病的重要原因，其中最常见的突变为SP-C蛋白序列73位异亮氨酸到苏氨酸的错义突变 （I73T） 。 目前由 SFTPC I73T 遗传突变导致间质性肺病发生发展的具体机制尚不清楚，除肺移植外尚无有效治疗手段。

2024年10月23日 ， 西奈山伊坎医学院 时毅 、 Adolfo García-Sastre 、 Kris M. White 和牛津大学 章培君 合作 （第一作者为向宇菲） 在 Cell 上发表了文章 Adaptive Multi-Epitope Targeting and Avidity-Enhanced (AMETA) Nanobody Platform: Diverse Mechanisms for Ultrapotent, Durable Antiviral Therapy ， 开发了广谱抗病毒平台AMETA，旨在应对病毒快速突变逃逸现有疫苗和抗体治疗的难题。 AMETA平台通过工程化纳米抗体靶向病毒多个不易突变的稳定区域，并通过增强结合强度，为抗击SARS-CoV-2及其他快速进化病原体提供了持久且稳固的防护策略。 自新冠大流行以来，病毒不断突变，导致现有疫苗和抗体逐渐失效。

应激包括高原低氧、辐射和心理应激等，可引起免疫系统紊乱诱导抑郁。 造血干细胞 （HSC） 可以直接感受神经内分泌信号并维持免疫系统稳态。 然而HSC在应激诱发抑郁中的具体作用及其机制尚不明确。

脊索瘤 （Chordoma） 是一种罕见的间叶源性恶性肿瘤，源自胚胎期脊索的残余组织，主要影响融合阶段脊柱，如骶骨和颅底。 其发病率极低，每10万人中约有0.08人罹患此病，且因其解剖结构复杂和对传统治疗手段抵抗，使得治疗困难重重 【1-3】 。 近年来，随着分子生物学和蛋白质组学技术的发展，研究者们开始深入探索脊索瘤的分子机制和潜在治疗靶点。