10月27日上午8点半，2024年医保目录现场谈判竞价在北京正式开始。 根据此前公布的信息，从今天到30日4天的时间里， 将有162个药品参加现场谈判和竞价。 今年的医保药品目录调整有三个特点。

摘要： RNA分子的生产、修饰和细胞传递方面的最新进展促进了基于RNA的治疗学的扩展。 在这篇综述中，将讨论五类基于RNA的治疗学的一般概念，包括基于RNA干扰的疗法、反义寡核苷酸、小激活RNA疗法、环状RNA疗法和基于信使RNA的治疗学。 基于RNA的药物在临床试验中显示出积极的结果，并有能力解决以前“无法成药”的靶点，这为实现其全部临床潜力提供了巨大的希望，作为一种颠覆性的治疗技术。

Rznomics 是一家韩国公司，聚焦 RNA 创新药物的研发，基于四膜虫Ⅰ型内含子的自剪接活性，开发了两大 RNA 技术平台：第一种称为 RNA Replacement Enzyme ，基于反式核酶的 RNA 编辑平台；第二种称为 STS RNA 环化平台 ，利用反式核酶末端对末端的自我靶向和自我剪接反应 （end-to-end self-targeting and splicing reaction） 高效合成 circRNA。 反式核酶的 RNA 编辑平台。 通过两次连续的转酯反应， 基于 I 型内含子的反式核酶 （trans-splicing ribozyme） 可利用治疗性目的 RNA 序列 （末端连接 I 型内含子） 替换掉原有靶标 RNA 序列（ target RNA sequence） 。

10月下旬，百济神州自研的PD-1抑制剂替雷利珠单抗（英文商品名：TEVIMBRA ® ，中文商品名：百泽安 ® ）在美国开出了首张处方，正式进入美国市场，为当地患者带来新的治疗选择。 这一里程碑也标志着百济神州自有的美国实体瘤商业化团队开启了全新篇章。 替雷利珠单抗于2024年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗既往接受过系统化疗（不含PD-1/L1抑制剂）后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。

RNA Pulldown实验，是一项用于筛选与靶RNA结合的蛋白质的定性实验。 通过体外转录法或合成生物素标记RNA探针，与细胞裂解液孵育，形成生物素-RNA-蛋白质复合物。 该复合物可与链霉亲和素磁珠结合，从而将靶RNA结合的蛋白从细胞裂解液中分离出来。

在现代医学研究中，临床试验是验证药物安全性和有效性的关键步骤。 随着人工智能技术的发展，尤其是大语言模型（ LLMs ）和多智能体系统在自然语言处理任务中展现出的卓越能力，这些技术在临床试验领域的应用潜力逐渐被挖掘。 为了克服这些局限性，本文提出了“临床智能体”，这是一个基于大语言模型、多智能体架构、先进的推理技术的临床多智能体系统，旨在提高临床试验工具的可访问性和实用性，提升其在复杂临床环境中的决策能力。

调节性T （ Treg ） 细胞是免疫系统中的一种特殊T细胞亚群，负责维持免疫耐受性和防止自身免疫性疾病的发生。 Treg细胞在控制慢性炎症、预防自身免疫性疾病以及调节肿瘤微环境中都发挥着重要作用 【2】 。 Treg细胞表达一系列表面受体，其中Lag3是一种类似于CD4的共受体，主要在活化的T细胞和Treg细胞中表达 【3】 。

胶质瘤是中枢神经系统中最常见的恶性肿瘤，预后极差，其转化机制涉及多种基因突变。 PRC2是一个组蛋白甲基化酶复合物，其催化亚基EZH2在肿瘤抑制基因的沉默中起关键作用。 PRC2通过在组蛋白H3的第27个赖氨酸上添加甲基标记 （H3K27Me3） 来沉默基因 【1】 。

上海和中城（美国特拉华州），2024年10月28日——专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司——辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”）今日宣布， 将参加2024年BIO-Europe ® 秋季会议及一对一合作平台PartneringONE ® 。 此次活动将于2024年11月4日至6日在瑞典斯德哥尔摩举行，线上合作会议则定于11月12日 至13日 进行。 BIO-Europe ® 作 为领先的生 命科学会议，汇集了来自全球60多个国家的超过2200家公司的4000余位生命科学专业人士，旨在推动生物技术创新和全球产业发展。

近年来，生成模型在抗体序列和结构的设计中展现出巨大潜力，这极大地推动了抗体工程和药物发现的进展。 这些指标对于模型评估有一定的帮助，尤其是过滤低质量抗体设计时有一定价值，但在需要对抗体序列设计进行排名时并不适用。 此外，目前还没有可靠的基于序列的指标用于抗体亲和力的预测与排序。