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  • 细胞纳米颗粒最新研究进展
    前沿研究
    细胞纳米颗粒最新研究进展
    细胞纳米颗粒（CNPs）是通过将天然细胞膜涂覆在纳米颗粒核心上制造的，已被广泛用于复制细胞功能以用于各种治疗应用。 具体来说，CNPs充当细胞诱饵，结合有害分子或传染性病原体并中和它们的生物活性。 本文回顾了CNP技术作为具有渐进功能的四类多重对策的研究进展：通过细胞膜结合进行中和、使用细胞膜和纳米颗粒核心同时进行中和、通过酶降解进行连续中和以及通过膜修饰进行增强中和。
    药时空
    2024-10-28
    CNP 细胞纳米颗粒
  • 长期疗效突出！康方生物公布银屑病新药3期临床结果
    临床研究
    长期疗效突出！康方生物公布银屑病新药3期临床结果
    今日（10月28日），康方生物宣布其自主研发的 靶向IL-17的单克隆抗体古莫奇单抗（AK111）治疗中重度斑块型银屑病 的关键3期研究（AK111-301）继2023年达到主要终点后，已于近期完成研究并获得优异的长期疗效和安全性结果。 古莫奇单抗单药治疗第52周时，PASI75应答率近100%，sPGA0/1应答率近90%，PASI90应答率超90%。 银屑病是一种遗传、环境协同作用的免疫介导的慢性复发性疾病，其中斑块型银屑病是最常见类型，约占80%。
    药时空
    2024-10-28
    IL-17 斑块型银屑病
  • 6家疫苗企业2024Q3业绩发布：集体暴雷，仅康泰生物营收增长11.21%
    财报业绩
    6家疫苗企业2024Q3业绩发布：集体暴雷，仅康泰生物营收增长11.21%
    近日，国内多家疫苗上市企业陆续披露了公司2024年三季度报告，本文统计了 智飞生物、沃森生物、百克生物、万泰生物、金迪克以及康泰生物 这6家企业的业绩情况。 其中，仅 康泰生物在第三季度实现营收增长 ，其余几家营收、净利润均有不同程度的下跌，尤其是 智飞生物业绩下滑严重 。 10月25日，智飞生物发布2024年三季度报告：公司今年第三季度实现 营收45.28亿元，同比下降69.46%；净利润0.84亿元，同比下降103.69%。
    药时空
    2024-10-28
  • 31个诉讼、279份招股书，回购协议「绑架」创投业
    交易并购
    31个诉讼、279份招股书，回购协议「绑架」创投业
    在股权投资领域，回购是一种保护性措施，避免创业者拿了投资机构的钱后，发生欺诈 滥用，甚至卷款跑路的情况，也用来约束创业者任性妄为，致使公司发生重大变故造成投资方损失。 作为中间方，王淼代表投资机构发起回购，走仲裁，打官司，要求被投公司、创业者回购投资人手里的股权；也帮创业者应对回购，找出协议里那些不利于投资人的漏洞，争取让公司活下去的空间。 当下律所回购业务很多，但他并不觉得是件好事，“我焚烧的不全是一些经营不善的企业，恰恰有一些是目前在成长期的'青壮年'企业。
    IT桔子
    2024-10-28
  • 打破国产空白！中国首款球扩式经导管主动脉瓣膜产品如何从纽脉绽放
    审批动态
    打破国产空白！中国首款球扩式经导管主动脉瓣膜产品如何从纽脉绽放
    近日，上海纽脉医疗科技股份有限公司（以下简称“纽脉医疗”）自主研发的Prizvalve经导管主动脉瓣膜系统（以下简称“Prizvalve”）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为中国首款自研球囊扩张式经导管主动脉瓣膜产品。 这不仅是中国心脏瓣膜领域的历史性跨越，也意味着国产替代的征途再下一城。 “创新造福生命，这幅画象征了我们在国产医疗器械创新路上的不断追逐与突破。”
    BioShanghai
    2024-10-28
    纽脉医疗 球扩式经导管
  • 营养与健康所李虹研究组发布单药和联合用药疗效预测AI模型
    前沿研究
    营养与健康所李虹研究组发布单药和联合用药疗效预测AI模型
    Administration,FDA)已批准药物的响应率约在20%至80%之间，此外还有毒副作用和获得性耐药的问题。 个体化用药和联合用药能达到提高疗效、减少毒副作用、降低耐药性的效果，是癌症精准用药研究的重要任务，亟需基于大数据的计算模型提供支撑。 10月18日，李虹研究组在国际学术期刊 Bioinformatics 在线发表题为“Dual-view jointly learning improves personalized drug synergy prediction”的研究论文。
    中国科学院上海营养与健康研究所
    2024-10-28
  • 跨国药企在中国 | 强生、礼来、百时美施贵宝、GE医疗、百特、阿斯利康、费森尤斯、大冢、卫材等新动态
    公司动态
    跨国药企在中国 | 强生、礼来、百时美施贵宝、GE医疗、百特、阿斯利康、费森尤斯、大冢、卫材等新动态
    第七届中国国际进口博览会即将到来。 作为进博会"全勤生"，强生将聚焦医疗科技和创新制药两大业务板块，携百余款创新产品再次如约而至，其中约四分之一为首秀首发产品。 今年，强生还借助进博会的广泛影响力，举行全新全球品牌宣传片"创新于行，关爱于心(Health & Care)"中国首播。
    医药健闻
    2024-10-28
    百时美施贵宝
  • iNKT细胞疗法有望通过抑制体内炎症水平，减慢肺纤维化，缓解急性呼吸窘迫综合征
    前沿研究
    iNKT细胞疗法有望通过抑制体内炎症水平，减慢肺纤维化，缓解急性呼吸窘迫综合征
    1、与健康人群相比，ARDS患者的iNKT细胞数量降低。 2、ARDS患者的iNKT细胞增殖受损与促炎因子水平和免疫细胞互作异常有关。 急性呼吸窘迫综合征（ARDS）以双侧肺部浸润和急性低氧血症为特征，是全球发病率和死亡率的重要原因。
    基因启明
    2024-10-28
    急性呼吸窘迫综合征 肺纤维化 iNKT细胞疗法
  • 山西医科大学第一医院专家团队赴京，与基因启明及肝癌生物治疗专家共议iNKT细胞治疗
    专家观点
    山西医科大学第一医院专家团队赴京，与基因启明及肝癌生物治疗专家共议iNKT细胞治疗
    在医学研究与科技创新的驱动下，山西医科大学第一医院与北京基因启明生物科技有限公司近日携手举办了一场高规格的调研座谈会。 此次会议旨在深化双方在肿瘤生物治疗领域的合作，共同推动医疗技术的进步与发展。 首都医科大学肿瘤学系肝癌生物治疗首席专家闾军教授详细介绍了iNKT细胞疗法及其在肝癌治疗中的应用前景。
    基因启明
    2024-10-28
    山西医科大学第一医院 肝癌 iNKT细胞治疗
  • 国家药监局药审中心关于公开征求《中药复方制剂新药研发人用经验信息收集整理技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
    研发注册政策
    国家药监局药审中心关于公开征求《中药复方制剂新药研发人用经验信息收集整理技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
    为加快建立和完善符合中药特点的技术评价体系，促进基于人用经验的中药复方制剂新药的研发注册，国家药监局药审中心组织起草了《中药复方制剂新药研发人用经验信息收集整理技术指导原则》，经征求中心内部各相关专业以及产业界、工业界专家意见，现形成征求意见稿。 省药检院顺利通过特殊物品进口现场考核。 2024年西南辖区血液制品批签发工作能力提升培训会在蓉召开。
    四川药检
    2024-10-28
    复方制剂
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