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  • 人参皂苷Rg3与顺铂对荷卵巢癌裸鼠免疫功能及肿瘤相关蛋白的影响
    前沿研究
    人参皂苷Rg3与顺铂对荷卵巢癌裸鼠免疫功能及肿瘤相关蛋白的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是浙江省肿瘤医院陈鲁、张英丽等人共同发表在《肿瘤学杂志》上的文章，目的是观察人参皂苷Rg3联合顺铂对荷高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM转移瘤裸鼠白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（INF-γ）及nm23、血管内皮生长因子（VEGF）及增殖细胞核抗原（PCNA）的影响。 研究表明，人参皂苷Rg3和顺铂联用具有协同抗肿瘤及减毒的作用。
    亚泰制药
    2024-10-29
    VEGF PCNA IL-2
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【其他肿瘤6】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【其他肿瘤6】
    一例老年晚期胰腺癌患者，采用参一胶囊联合吉西他滨治疗，未进行靶向治疗，参一胶囊具有提高患者免疫功能、改善患者气虚症状的效果，推荐作为治疗用药。 （3）参一胶囊+吉西他滨。 既往2024-03-01行吉西他滨单药化疗一周期，无靶向药物治疗史。
    亚泰制药
    2024-10-29
    参一 胰腺癌
  • 人参皂苷Rg3对荷卵巢癌的严重联合免疫缺陷鼠的抗肿瘤血管生成作用的研究
    前沿研究
    人参皂苷Rg3对荷卵巢癌的严重联合免疫缺陷鼠的抗肿瘤血管生成作用的研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是浙江大学医学院附属妇产科医院潘子民、叶大风、谢幸等人共同发表在《中华妇产科杂志》上的文章，目的是研究人参皂苷Rg3体内抗卵巢癌血管生成的作用。 研究表明，人参皂苷Rg3通过下调肿瘤VEGFmRNA及蛋白的表达量，阻滞肿瘤血管生成从而抑制肿瘤生长和转移。
    亚泰制药
    2024-10-29
    卵巢癌 联合免疫缺陷 抗肿瘤
  • 《新药研发安全性评价与上市后药物警戒实用手册》面世 资深专家杨毅博士倾力撰写
    前沿研究
    《新药研发安全性评价与上市后药物警戒实用手册》面世 资深专家杨毅博士倾力撰写
    在医药科技日新月异的今天，确保新药的安全性与有效性成为了全球医药行业的核心议题。 正是为应对这一需求，由资深药物安全专家杨毅博士精心编著了这本 《新药研发安全性评价与上市后药物警戒实用手册》 ，为同行提供可借鉴的参考。 本书籍汇集杨毅博士25年在新药安全评价和药物警戒实际工作中的知识和经验，结合了他在药物安全的三个关键环节（临床前安全评价、临床安全、上市后药物警戒）完整的工作经历，以及在国际知名药企的跨国工作经验和回国后六年深耕本土的实践积累，系统整合了从临床前到上市后各阶段的安全评估及监管流程，构建了一部内容较为全面的专著（这可能也是国内首部如此系统的书籍）。
    研发客
    2024-10-29
    杨毅
  • IDWeek 2024：四项康替唑胺/康替唑胺磷酸盐研究成果以壁报形式展示 | 新闻稿
    前沿研究
    IDWeek 2024：四项康替唑胺/康替唑胺磷酸盐研究成果以壁报形式展示 | 新闻稿
    美国感染性疾病周（IDWeek）是全球感染病学领域的顶级学术盛会IDWeek 2024以壁报形式展示了盟科药业产品康替唑胺和康替唑胺磷酸盐的四项研究结果。 美国感染性疾病周（IDWeek）是全球感染病学领域的顶级学术盛会，每年吸引近万名专家学者分享交流最新研究成果和诊疗进展。 IDWeek 2024已于美国时间10月16日-20日在洛杉矶召开， 本次大会以壁报形式展示了上海盟科药业股份有限公司（“盟科药业”，688373.SH）产品康替唑胺和康替唑胺磷酸盐的四项研究结果 。
    研发客
    2024-10-29
    和康 感染
  • 【诺思格|深度报告】临床CRO领跑者，赋能创新药研发历程【国盛医药】
    临床研究
    【诺思格|深度报告】临床CRO领跑者，赋能创新药研发历程【国盛医药】
    前言：中国临床 CRO 的天花板在哪里。 临床 CRO 行业是医药研发领域中的一个重要分支，通过提供专业的外包服务，包括临床试验设计、患者招募、数据收集、统计分析、监管咨询、临床试验管理等，帮助客户公司加速药物的研发进程。 以海外龙头 IQVIA 为例， IQVIA 的前身是 Quintiles ，创立于 1982 年， 1997 年公开上市交易，同年开始在大中华区运营，目前在上海、北京、广州、大连、香港等地都有设立，开启全球扩张步伐。
    国医盛视
    2024-10-29
    Quintiles IQVIA 天花
  • 疼痛药物研发新的方法，候选药物和靶点
    前沿研究
    疼痛药物研发新的方法，候选药物和靶点
    IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 疼痛药物拥有巨大的市场潜力，对于疼痛的治疗需要根据其病因选择合适的治疗方法。 伤害性疼痛 是由外周伤害感受器检测到有害的组织损伤刺激后被激活而引起的，刺激的持续存在可导致骨关节炎等病理状态。
    药精通Bio
    2024-10-28
    疼痛药物
  • Medpark企业 I 长光华医36项试剂产品荣获欧盟IVDR CE认证
    审批动态
    Medpark企业 I 长光华医36项试剂产品荣获欧盟IVDR CE认证
    近日，江苏医疗器械科技产业园Medpark企业长光华医 36项 B类和C类自主研发的化学发光免疫试剂产品获得欧盟IVDR CE认证。 下一步，江苏医疗器械科技产业园Medpark将继续聚焦高端医疗器械细分领域，做好政策、平台、载体、金融等各类服务保障，积极推动医疗产业的产学融合、产投联动，为企业技术创新和成果转化提供坚实支撑，与广大企业携手共进，加快打造国内医疗器械产业（Medpark）第一品牌，打造千亿级医疗器械产业高地。
    Medpark
    2024-10-28
  • 集采非中选产品支付标准要拉平？买仿制还是原研？
    招标采购
    集采非中选产品支付标准要拉平？买仿制还是原研？
    价格是药品市场化的重要“命脉”，支付标准一直隐藏在挂网价之下，2021--2022年国家试点了30个产品，各省执行的数量不同，标准基本相同。 药品医保支付标准，是指医保按照通用名制定统一支付价格，是地板价， 超过医保支付标准的药品，可能由患者和医院共同负担 。 2021年国家医保局下发《医保支付标准》征求意见稿，目标要求循序渐进、分类分层开展支付标准制定，原则上2024年底前要覆盖国家医保药品目录内所有西药和中成药。
    风云药谈
    2024-10-28
    集采
  • 【公司发展里程碑】祥根生物首款创新药SG1001顺利完成首例受试者给药
    临床研究
    【公司发展里程碑】祥根生物首款创新药SG1001顺利完成首例受试者给药
    2024年10月18日，祥根生物研发的真菌DHODH 抑制剂SG1001在中国的 I 期临床试验，在合作伙伴丽珠医药的推动下正式开启，并完成了首例受试者的给药。 SG1001的I期临床试验旨在评估SG1001的安全性和药代动力学特征，该项目正按照预期的研究计划快速稳步向前推进。 此次顺利完成临床I期试验的首例受试者给药，是公司研发管线的重要里程碑，意味着公司管线的研发进程已进入到全球第一梯队中。
    祥根生物
    2024-10-28
    DHODH
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