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  • 明日下午3点!肿瘤药物BTK抑制剂的研发和安全性评价
    前沿研究
    布鲁顿氏酪氨酸激酶(Bruton’s Tyrosine Kinase,BTK)是肿瘤药物研究的热门靶点。 自2013年伊布替尼上市以来,全球已有6款BTK抑制剂相继获批。 BTK的研发历程经历了从共价抑制剂到非共价抑制剂,再到靶向降解剂的探索,适应症也从血液肿瘤拓展到自身免疫疾病领域。
    药明康德
    2024-10-29
    BTK 肿瘤 肿瘤药物
  • 新品上市丨脂质纳米颗粒(LNP):开创革命性疗法
    审批动态
    LNP技术能够有效包裹和保护药物分子,尤其是核酸药物如mRNA疫苗,大大提升其在体内的稳定性和递送效率。 在新冠疫苗的成功开发过程中,LNP技术功不可没,展示了其在现代医学中的巨大潜力和市场价值。 赛默飞凭借在脂质递送领域超过 30 年的经验,开发了基于LNP技术的 Vivofectamine ™递送解决方案。
    医麦客
    2024-10-29
    赛默飞 LNP 脂质纳米颗粒
  • 超70亿元被收购!药物递送载体VLP还有哪些创新应用?深剖其生产工艺
    交易并购
    2023年12月,阿斯利康(AstraZeneca)宣布 11亿美元收购Icosavax公司及其病毒样颗粒(Virus-Like Particles,VLP)平台技术 。 后者其主要在研管线IVX-A12是一种针对呼吸道合胞病毒(RSV)和人偏肺病毒(hMPV)的潜在"first-in-class"的VLP组合候选疫苗。 近年来,VLP作为新型药物递送载体,凭借其高效、安全的特点,在基因治疗、疫苗接种及诊断领域展现出了非凡的潜力与广阔前景。
    医麦客
    2024-10-29
    VLP 药物递送载体
  • TCR疗法行业研究报告2024版
    前沿研究
    随着TCR蛋白药Kimmtrak (tebentafusp)和TCR-T细胞药Tecelra (Afami-cel)的陆续上市,TCR疗法终于全面进入商业化阶段,开启肿瘤免疫治疗新篇章。 1. TCR功能结构和工程化。 6.TCR疗法的生产工艺研究。
    医麦客
    2024-10-29
    TCR
  • 治疗次数减少近100%!基因疗法展现持久疗效
    前沿研究
    数据显示,在接受ABBV-RGX-314治疗九个月后,患者的治疗负担减少了97%。 详细数据公布于今年的美国眼科学会(AAO)会议当中。 根据公司网站, ABBV-RGX-314 有望成为首个治疗慢性视网膜疾病的基因疗法。
    医麦客
    2024-10-29
    基因疗法
  • Cell子刊:CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征
    前沿研究
    Lambert-Eaton肌无力综合征 (LEMS) ,也被简称为 肌无力综合征 ,是一种于1956年首次被描述的罕见的、常与肿瘤相关的累及神经-肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾病。 典型的临床症状包括进行性躯干肌无力、上眼睑下垂,以及复视、构音障碍和吞咽困难。 该疾病的患病原因是致病性自身抗体靶向抑制了神经末梢突触前的P/Q型 压力门控钙通道 (VGCC) ,这与导致重症肌无力 (MG) 的致病性自身抗体靶向突触后靶点不同。
    博生吉细胞研究
    2024-10-29
    Lambert-Eaton肌无力综合征 CAR-T 细胞疗法
  • 急性髓系白血病(AML)该如何治疗?
    前沿研究
    急性髓系白血病(AML)是中国最为常见的白血病亚型,其在所有白血病患者中所占比例超过一半。 AML 的发病率在 30 岁以下的人群里相对较低,该发病率会随着年龄的增长而逐渐攀升, 70 岁以上的老年人群发病率最高,其中位发病年龄为 68 岁 。 AML 的病情进展极为迅速,倘若患者未能接受有效的治疗,那么其生存期仅仅只有 6-10 个月,它也因此成为死亡率最高的白血病亚型。
    小药说药
    2024-10-29
    急性髓系白血病 AML
  • 疫苗佐剂的发展现状和未来展望
    前沿研究
    疫苗接种政策是公共卫生的基石,人们非常重视确保接种安全有效的疫苗。 疫苗的效力不仅取决于抗原成分,还取决于经常使用的佐剂,以更有效的方式刺激免疫系统。 佐剂是添加到疫苗中以改善对抗原免疫反应的成分。
    小药说药
    2024-10-29
    疫苗佐剂
  • 靶向新靶点领域,蛋白降解剂如何 “大显身手”?
    前沿研究
    靶向蛋白质降解领域的兴起与发展趋势。 在过去十年中,靶向蛋白质降解剂逐渐走进人们的视野。 最初,分子胶水和异双功能降解剂主要集中在 经过充分验证的靶标上 ,这是一种相对稳健的研发策略,旨在确保技术的可行性和安全性。
    精准药物
    2024-10-29
    蛋白降解剂
  • 艾伯维MerTK抑制剂的设计与发现
    前沿研究
    如下图,从克唑替尼出发,得到一类结构不同、靶点也不同的新分子,是怎么设计的呢。 如果觉得跨度有点大,那看下面分拆为两个过程、加入一些中间分子,是不是就比较清晰了呢。 有了起点,接下来目标就是提高活性,提高选择性。
    精准药物
    2024-10-29
    MerTK