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  • Mol Cell | 许代超团队揭示程序性细胞死亡的广谱启动机制
    前沿研究
    Mol Cell | 许代超团队揭示程序性细胞死亡的广谱启动机制
    程序性细胞死亡主要包括凋亡、程序性坏死、焦亡。 凋亡由一系列caspases 蛋白介导，焦亡主要由caspases和gasdermin蛋白介导，而坏死通常发生在caspases被抑制的情况下。 然而这些程序性死亡是否通过相同或类似的机制来启动仍然未知。
    BioArt
    2024-10-29
    许代超 细胞死亡 细胞
  • 卡度尼利一线宫颈癌III期研究成果荣登《Nature Reviews Clinical Oncology》（影响因子高81.1）
    临床研究
    卡度尼利一线宫颈癌III期研究成果荣登《Nature Reviews Clinical Oncology》（影响因子高81.1）
    近日，康方生物（9926.HK）独立自主研发的 PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼 ® （卡度尼利单抗注射液） 一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌中的III期临床研究（COMPASSION-16）的最新突破性成果在 《Nature Reviews Clinical Oncology》（影响因子81.1） 上发表。 COMPASSION-16研究结果显示， 卡度尼利方案 一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌高效地延长了全人群患者（包括PD-L1表达阳性人群和阴性人群）的总生存期，显著降低了疾病进展与死亡风险。 开坦尼 ® 是世界上第一个肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国的第一个双特异性抗体新药。
    康方生物Akeso
    2024-10-29
    PDL1 开坦尼 宫颈癌
  • 文献解读|尘螨引起的过敏性鼻炎患者在舌下特异性免疫治疗中依从性的回顾性研究
    前沿研究
    文献解读|尘螨引起的过敏性鼻炎患者在舌下特异性免疫治疗中依从性的回顾性研究
    患者的依从性被认为是影响SLIT疗效的关键因素 ，深入剖析SLIT脱落率以及退出原因，对于提升患者依从性、改进治疗效果具有重要意义。 最近的研究表明，COVID-19大流行对皮下免疫治疗的依从性有显著影响。 然而， 目前尚无COVID-19大流行期间患者SLIT依从性的报道 ，COVID-19对患者SLIT依从性的影响尚待确定。
    我武生物之脱敏资讯
    2024-10-29
    SLIT COVID-19
  • 大涨120%的明星药，九典制药抢国产第3家！
    审批动态
    大涨120%的明星药，九典制药抢国产第3家！
    近日齐鲁制药顺利获批，拿下国产第2家。 据摩熵医药数据库显示， 克立硼罗软膏 在2023年全国院内市场的销售额超1亿元。 克立硼罗软膏 由 Anacor制药公司 开发，是皮肤病用药明星产品。
    Pharma CMC
    2024-10-29
  • 百利天恒：前三季度营收大增1399.2%，净利润超40亿
    财报业绩
    百利天恒：前三季度营收大增1399.2%，净利润超40亿
    10月28日晚，百利天恒发布2024年第三季度报告， 2024年前三季度公司营收约56.63亿元，同比增加1399.22% ； 归属于上市公司股东的净利润约40.65亿元 ，同比扭亏为盈。 主要系第一季度收到BMS首付款所致。 其中， 第三季度亏损超6亿元 ，公告解释亏损的原因主要是报告期内研发投入增加所致。
    Pharma CMC
    2024-10-29
  • 药明康德：在手订单438.2亿，三季度营收重回百亿
    财报业绩
    药明康德：在手订单438.2亿，三季度营收重回百亿
    10月28日晚，药明康德发布2024年第三季度报告。 其中， 第三季度营收104.61亿元，同比下降1.96%；净利润22.93亿，同比下降17.02.。 2024年前三季度， 药明康德新增客户超过800家 ，维持现有超过6000家庞大活跃客户群。
    Pharma CMC
    2024-10-29
  • 三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019与GSK RSV疫苗AREXVY头对头比较获得积极临床数据
    临床研究
    三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019与GSK RSV疫苗AREXVY头对头比较获得积极临床数据
    头对头临床数据表明： 未使用佐剂的二价RSV候选疫苗(SCB-1019)的综合有效性和安全性可达潜在同类最佳。 三叶草生物 未使用佐剂的SCB-1019 与 GSK使用AS01 E 佐剂的AREXVY 在老年人群组中诱导的 RSV中和抗体水平相当， 同时与GSK的AREXVY相比， 三叶草生物未使用佐剂的SCB-1019耐受性明显更良好。 三叶草生物 计划于2025年启动临床试验， 用于评估SCB-1019在 RSV疫苗重复接种 以及 呼吸道联合疫苗的应用。
    三叶草生物制药
    2024-10-29
    RSV GSK
  • 东曜药业与北京桦冠生物达成合作，引入新技术推进ADC药物开发与CDMO服务
    公司动态
    东曜药业与北京桦冠生物达成合作，引入新技术推进ADC药物开发与CDMO服务
    近日，东曜药业宣布与 北京桦冠生物技术有限公司 （以下简称：北京桦冠生物）达成合作，引入 HydroTrio技术 ，用于推进偶联药物的CRO/CDMO服务。 此次合作将为客户提供偶联药物开发解决方案的新选择，满足药物开发特定需求。 根据协议，东曜药业将运用HydroTrio技术为第三方进行偶联药物开发服务。
    东曜药业
    2024-10-29
    联药 CDMO
  • 夏尔巴生物：强化工艺引领生物制药产能新飞跃
    公司动态
    夏尔巴生物：强化工艺引领生物制药产能新飞跃
    面对这一系列复杂局势，工艺的优化和创新已成为药品生产企业突破市场瓶颈、提升竞争力的关键因素。 作为一家领先的CDMO公司，夏尔巴生物凭借创新的强化工艺和丰富的生产经验，正在引领生物制药产能的革命性飞跃。 强化分批补料培养（Intensified Fed-Batch, IFB）工艺是一种相较于传统分批补料细胞培养模式（Traditional Fed-Batch, TFB）更为先进的细胞培养策略（ 图2 ）。
    夏尔巴生物
    2024-10-29
    夏尔巴生物
  • 英矽智能任命Carol Satler博士为临床开发副总裁
    人事变动
    英矽智能任命Carol Satler博士为临床开发副总裁
    由生成式人工智能驱动的临床阶段生物技术公司英矽智能 宣布，任命Carol Satler博士为非肿瘤项目临床开发副总裁。 Satler博士常驻美国波士顿，将直接向英矽智能首席医学官Sujata Rao博士汇报。 Satler博士将在英矽智能领先的项目 ISM001_055 进一步临床验证中发挥关键作用，该项目是在英矽智能在Pharma.AI平台的支持下开发的，用于治疗特发性肺纤维化的潜在全球首创（first-in-class）疗法。
    Insilico Medicine
    2024-10-29
    肿瘤
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