该研究 以导致男性不育最常见的性染色体疾病——克氏综合征（核型47,XXY）为代表，系统揭示了额外的X染色体导致男性胎儿生殖细胞（Fetal germ cell, FGC）发育异常的分子机制，并且发现了改善该类患者生殖障碍的潜在干预策略，为其不育症的早期治疗提供了理论依据。 生殖细胞正常发育是个体发育及种族繁衍的根本。 因此， 针对克氏综合征生殖细胞发育异常的机制研究，将有望为该类患者提供新的诊疗策略。

人类大脑是人类智力起源和演化的结构基础，在几百万年的演化历程中人类的脑容量显著扩大，这也是人类区别于其他物种的重要特征之一。 在演化发育生物学的视角下，物种之间的演化差异在器官发育过程中展现和被选择。 因此，人类脑容量的扩增是由于人类演化出了独特的大脑发育模式和细胞类型组成。

理解肿瘤的早期发生机制，对实现肿瘤的早期精准筛查和防治至关重要。 经典的Peter Nowell克隆演化理论认为，肿瘤是由一个发生致癌基因突变的单一细胞引起，经过不断地克隆扩增和筛选，最终形成恶性肿瘤。 这一理论强调肿瘤具有“单克隆起源”。

随着研究的不断深入，越来越多的细菌防御系统被挖掘出来，有意思的是，多种防御系统均采用了信号分子介导的防御模式。 如CBASS系统，其编码一种 cGAS/DncV 样核苷酸转移酶 （CD-NTase） ，该酶在噬菌体感染后产生环状二核苷酸 （CDN） 或环状三核苷酸 （CTN） ，传递给下游效应蛋白，以此诱导宿主休眠并阻止噬菌体复制 【1】 ，被认为是真核生物cGAS-STING系统的原核起源。 与此同时，噬菌体抗Thoeris系统蛋白 （Thoeris-anti-defense, Tad） Tad1和Tad2同样被鉴定为 海绵蛋白 ，可吸附Thoeris系统的信号分子1′′-3′-gcADPR以及1′′-2′-gcADPR 【4,5】 。

生殖细胞的正常发育是维持生育力的根本。 乔杰院士团队一直致力于生殖细胞发育调控机制研究，前期工作系统解析了人类生殖细胞从胎儿到成人各阶段的发育特征，初步揭示了生殖细胞正常发育的调控机制 （Cell, 2015; Cell Stem Cell, 2017; Cell Research, 2017; Cell Research, 2021; Genomics, Proteomics & Bioinformatics, 2022） ，发现女性 胎儿生殖细胞 (fetal germ cell， FGC ） 中X染色体重新激活导致其X连锁基因的表达剂量显著高于男性，而男性FGC中的X连锁基因表达剂量不仅低于女性FGC，还低于男性自身的性腺体细胞，提示不同类型的细胞对X连锁基因表达剂量的需求存在差异。 克氏综合征 是研究这一重要科学问题的天然模型，其核型为47,XXY，较正常男性多一条X染色体，是导致男性不育最常见的遗传学病因之一，其发病率约为1/600。

受体识别是病毒感染与传播过程中的关键事件。 受体既是理解病毒进入宿主细胞机制的核心线索，也是构建感染模型、推动机制研究和药物研发的基础。 然而，天然受体鉴定工作存在较高的不确定性与滞后性，有些重要病毒的受体鉴定几十年未有突破，严重阻碍了相关病毒学研究的深入推进。

今日晚间（北京时间10月30日），阿斯利康官网发布消息称，“阿斯利康全球执行副总裁、国际业务主席及中国总裁王磊正在中国配合调查。 阿斯利康中国在现任总经理的带领下正常运营。 王磊也是阿斯利康自7月起陷入走私风波后，被带走配合调查职别最高的高管。

结果显示，mirikizumab在两种炎症性肠病中均显示出长期稳定疗效，且安全性良好。 基于此次公布数据，礼来强调称，mirikizumab 是首个且唯一一个报告UC和CD长期、多年、持续疗效和安全性数据的 IL23p19抑制剂。 就在礼来公布数据的同天，强生也公布了其同靶点药物TREMFYA （guselkumab，古塞奇尤单抗） 在中重度成人活动性CD中的III期研究结果。

2024年10月30日，深圳市真兴医药技术有限公司（以下简称“真兴医药”）自主研发的创新药SM-1联合替莫唑胺治疗复发高级别脑胶质瘤Ⅱ期临床研究启动仪式，在中南大学湘雅医院（以下简称“湘雅医院”）成功举办，这是继组长单位北京天坛医院后首家分中心的启动。 湘雅医院神经外科刘志雄主任及研究团队、真兴医药董事长钟梁先生、首席科学家刘进军博士及项目组人员参加本次启动会。 目前SM-1在复发高级别脑胶质瘤适应症的临床试验上取得了较好的临床效果，有望在细胞凋亡的方向上取得突破性的进展，给复发高级别脑胶质瘤患者提供一种新的治疗选择，给实体肿瘤临床研究提供更多的有价值的数据资料。

JRD-018是一款可入脑的BET抑制剂，今年4月已经获美国FDA批准开展1期临床研究。 晶锐医药拟开启1期临床试验并将针对晚期实体瘤患者进行招募，继而扩展到血液瘤、脑转移或原发性脑瘤，旨在探索JRD-018在患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。 在临床前动物模型研究中，JRD-018已显示出良好的对脑转移或原发性脑瘤、恶性脑肿瘤的抑制效果。