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  • 合成生物学医药第一股「华昊中天」登陆港交所
    医药投融资
    合成生物学医药第一股「华昊中天」登陆港交所
    昨日，合成生物学医药第一股华昊中天成功登陆港交所。 华昊中天在IPO之前，完成了多轮股权融资，最后一轮融资估值约44.9亿元，本次上市集资额最高约3.2亿港元，由建银国际和中信建投国际联合担保。 背靠三大合成生物学平台，专注肿瘤创新药研发。
    药渡
    2024-11-01
    合成生物学医药
  • 多位高管被带走后，阿斯利康中国区总裁王磊配合调查
    专家观点
    多位高管被带走后，阿斯利康中国区总裁王磊配合调查
    北京时间10月30日，阿斯利康官网发布消息称，“阿斯利康全球执行副总裁、国际业务主席及中国总裁王磊正在中国配合调查。 阿斯利康中国在现任总经理的带领下正常运营。 王磊也是阿斯利康自7月起陷入走私风波后，被带走配合调查职别最高的高管。
    药渡
    2024-11-01
    王磊
  • mRNA疫苗：癌症免疫治疗新时代的曙光
    前沿研究
    mRNA疫苗：癌症免疫治疗新时代的曙光
    文 l 小药说药 肿瘤免疫治疗旨在激活宿主的抗肿瘤免疫，形成肿瘤抑制微环境，最终实现消除肿瘤，提高患者的整体生存率。 肿瘤疫苗是一种很有前途的抗肿瘤免疫治疗手段。 mRNA癌症疫苗可以刺激体液免疫和细胞免疫，提高这些疫苗对不同疾病和患者的适应性。
    生物药知识云享
    2024-11-01
    肿瘤疫苗 癌症 癌症免疫治疗
  • MHC与抗原处理和递呈
    前沿研究
    MHC与抗原处理和递呈
    抗原处理和呈递是适应性免疫的基石，没有T细胞的帮助，B细胞不能产生高亲和力抗体。 而CD4+T细胞通过细胞表面的抗原特异性受体提供这种帮助，这些受体识别与肽段结合的主要组织相容性复合体（ MHC ）分子，从而激活T细胞，然后T细胞执行效应器功能，如细胞毒性、和产生细胞因子。 负责抗原呈递的两大类糖蛋白包括MHC I类和II类分子，它们分别向CD8+T细胞和CD4+T细胞呈递抗原肽。
    药渡
    2024-11-01
    CD4 CD8 MHC-I
  • 全球15款体内基因编辑疗法进入临床
    临床研究
    全球15款体内基因编辑疗法进入临床
    凭借其高效、精确及多功能性，CRISPR/Cas9技术在基因治疗、遗传病矫正等多个领域取得了重大突破。 2023年11月，全球首款基于CRISPR的基因编辑疗法Casgevy获批上市，标志着基因编辑疗法正式迈入商业化阶段。 近日， 全球首个靶向乙型肝炎病毒（HBV）的体内基因编辑疗法PBGENE-HBV获批进入临床 ，该疗法旨在消除疾病的根源，从而实现慢性乙型肝炎的功能性治愈甚至潜在的彻底治愈。
    医麦客
    2024-11-01
    HBV 基因编辑疗法
  • 《重组溶瘤II型单纯疱疹病毒生产技术规范》团体标准正式发布，滨会生物牵头制定！
    研发注册政策
    《重组溶瘤II型单纯疱疹病毒生产技术规范》团体标准正式发布，滨会生物牵头制定！
    随着生物技术在医疗领域的持续进展，重组溶瘤病毒作为一种创新的癌症治疗策略，正逐步成为全球医学研究的焦点。 该标准的颁布，不仅确保了该类产品的安全性、有效性和质量可控性，而且规范了行业技术标准，激励企业进行技术创新、制定严谨的质量标准，推动整个行业的技术进步； 此次标准的发布，不仅是对溶瘤病毒领域技术规范的一次重要补充，更是推动行业标准化进程的关键一步，标志着该领域将迎来更加规范和高效的未来。 该团体标准由武汉 滨会生物 科技股份有限公司牵头提出 ，并由昭衍药检、康希诺生物股份公司、厦门大学等单位共同参与和起草制定。
    医麦客
    2024-11-01
    单纯疱疹病毒 溶瘤病毒 癌症
  • 一文读懂rAAV基因治疗药物研发，如何进行质量控制？
    前沿研究
    一文读懂rAAV基因治疗药物研发，如何进行质量控制？
    这是 国内首个获得FDA许可，在美国直接开展Ⅱ期临床 试验的rAAV基因治疗药物 。 这主要得益于其创新的治疗方法、优化的生产和纯化工艺等多方面优势，其所采用的rAAV载体采用了优化的Sf9杆状病毒表达载体系统（Sf9 BEVS）。 近年来，基因治疗领域不断升温，成为生物医药研发中的热门赛道之一。
    医麦客
    2024-11-01
    基因治疗药物 rAAV
  • 治疗甲状腺癌，东诚药业放射性核药获FDA快速通道资格
    审批动态
    治疗甲状腺癌，东诚药业放射性核药获FDA快速通道资格
    该产品用于治疗接受过一种及以上酪氨酸激酶抑制剂的转移性碘-131难治性分化型甲状腺癌患者 。 177 Lu -LNC1004注射液是一种 靶向成纤维细胞活化蛋白（Fibroblast Activation Protein，FAP）的放射性体内治疗药物 ，通过将放射性核素镥-177靶向运送至FAP阳性表达的实体瘤而实现肿瘤的精准治疗。 该产品通过修饰的FAP抑制剂（FAP inhibitor, FAPI），能够特异性地与FAP结合，在未来有可能用于多种肿瘤的治疗。
    医麦客
    2024-11-01
    FAP 分化型甲状腺癌 FDA
  • 35位数！一巨头公司收天价罚单，金额超全球GDP总和
    公司动态
    35位数！一巨头公司收天价罚单，金额超全球GDP总和
    免费观演季正在火热进行中。 数量有限，先到先得噢。 根据现在的汇率换算，这些罚款大约相当于 20000000000000000000000000000000000 （35位数字） 美元。
    广州日报
    2024-11-01
    巨头 天价
  • Q3营收超166亿美元，默沙东为何仍下调全年销售预期
    财报业绩
    Q3营收超166亿美元，默沙东为何仍下调全年销售预期
    周四，默沙东公布第三季度营收超 166 亿美元，高于市场普遍预期的 164.6 亿美元，增幅达 1% 。 非 GAAP 每股收益 (EPS) 为 1.57 美元，比预期的 1.48 美元高出 6% 。 第三季度营收同比增长 7% ，高于分析师预期，得益于其重磅抗癌药物 Keytruda 以及强势产品推出，尽管第三季度业绩增长强劲，不过其 HPV 疫苗 Gardasil 和 2 型糖尿病药物 Januvia 的营收表现却令人失望，公司随即下调了 2024 年销售额和调整后利润预期。
    一度医药
    2024-11-01
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