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  • 以岭第三季度净利润降84%,未摆脱连花清瘟高库存阴影
    财报业绩
    投资者对中药行业不再那么看好,是由于院内中成药有降价预期,药企业绩恐受影响。 中药行业曾被视为医药板块里业绩稳健、抗跌的角色,随着上市公司陆续公布2024年三季报,这个光环变得黯淡。 其实,大半个中药行业都在承受利润压力。
    财经大健康
    2024-11-01
    连花清瘟 以岭
  • 13价结合肺炎疫苗完成Ⅲ期临床、取得相应生产许可证 已正式提交药品上市注册
    临床研究
    本集团自主研发的13价结合肺炎疫苗于2024年10月31日向国家药品监督管理局提交药品上市注册。 根据已完成揭盲的Ⅲ期临床研究结果显示,本集团的13价结合肺炎疫苗具有良好的免疫原性和安全性,达到临床预设目标。 根据世界卫生组织分级,肺炎链球菌性疾病为「极高度优先」使用疫苗预防的疾病之一。
    艾美疫苗
    2024-11-01
    肺炎疫苗
  • 增大不止50%!用上了免疫治疗,病灶却突然不受控制
    前沿研究
    打开公众号,设置“星标”,。 以帕博利珠单抗、纳武利尤单抗为代表的免疫治疗在各类型实体瘤的治疗中都展现出了独特的优势。 随着免疫检查点抑制剂在临床治疗中的逐渐普及,治疗带来的副反应也随之显现,除了免疫相关的靶器官损伤之外,免疫治疗导致的超进展现象也成为其在临床应用中不容忽视的问题。
    允英
    2024-11-01
    实体瘤 免疫治疗
  • 国产老“新药”国际合作开发的探索
    公司动态
    此后, DelMar 开始对 VAL-083 治疗难治性多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 进行开发,并于 2011 年 9 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准其新药临床试验申请 (IND) 。 DelMar 在进行尽职调查时,搜索了新的专利申请,以 对 VAL-083 进行专利布局保护 。 所幸的是,当时 在中国 几乎没有相关专利 申请。
    新药前沿
    2024-11-01
    胶质母细胞瘤
  • 卫材/渤健阿尔茨海默病疗法3年长期数据公布,阿尔茨海默病基因疗法最新结果出炉……
    临床研究
    卫材/渤健阿尔茨海默病疗法3年长期数据公布。 CTAD上展示的3期临床试验Clarity AD的数据纳入了接受连续三年Leqembi治疗的额外测量数据,这些患者在基线时大脑中淀粉样蛋白积累较低。 阿尔茨海默病基因疗法报告最新结果。
    药明康德
    2024-11-01
    淀粉样蛋白 渤健 阿尔茨海默病
  • 多项小分子疗法2期试验进行中,新锐完成超1亿美元融资
    医药投融资
    今天,Evommune宣布完成1.15亿美元C轮融资。 融资所得款项将用于支持其主打项目MRGPRX2抑制剂EVO756以及IL-18靶向融合蛋白疗法EVO301的临床开发。 该公司预计于2025年和2026年公布这些疗法在慢性荨麻疹和特应性皮炎患者中的多个2期试验数据。
    药明康德
    2024-11-01
    MRGPRX2 小分子疗法
  • 增强T细胞的肿瘤杀伤能力!艾伯维达成约15亿美元合作
    交易并购
    今日,艾伯维(AbbVie)和EvolveImmune Therapeutics宣布达成一项约15亿美元的合作和许可选择协议,旨在共同开发针对肿瘤学多个靶点的多特异性生物制品。 此次发现合作将利用EvolveImmune的T细胞接合器平台开发针对实体和血液系统恶性肿瘤的新型抗体疗法。 EvolveImmune Therapeutics是一家免疫治疗平台公司,致力于开发潜在"first-in-class"的多功能生物制品,旨在克服一系列在实体肿瘤和血液癌症中由癌症引起的免疫缺陷。
    药明康德
    2024-11-01
    艾伯维 T细胞
  • 又一项潜在新适应症!司美格鲁肽再登《新英格兰医学杂志》
    前沿研究
    肥胖是膝骨关节炎发生和发展的重要因素 ,既往研究显示,体重每减轻1%,疼痛、身体机能和硬度评分可改善2%[基于 西安大略和麦克马斯特大学膝骨关节炎指数(WOMAC)] ,并降低结构性关节损伤进展风险。 当前指南也建议将减重和体力活动作为肥胖相关膝骨关节炎的一线治疗策略。 司美格鲁肽是常见的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,已在全球多个国家获批用于治疗肥胖,但尚不明确其在肥胖相关膝骨关节炎患者中的作用。
    药明康德
    2024-11-01
    膝骨关节炎 肥胖 新英格兰医学
  • 20分钟无痛治疗,创新疗法延缓老年痴呆疾病进展
    前沿研究
    Sinaptica Therapeutics公司今日宣布,在一项针对轻中度阿尔茨海默病患者的2期临床试验中,其非侵入性个体化默认模式网络(DMN)神经调节疗法达到了试验的主要终点,并且无严重副作用。 该2期临床试验是一项单中心、随机双盲、假刺激对照的52周试验,旨在确定针对DMN的个体化重复经颅磁刺激(rTMS)治疗阿尔茨海默病的安全性和疗效。 DMN是阿尔茨海默病主要影响的功能性大脑网络。
    药明康德
    2024-11-01
    老年痴呆
  • PFS延长两倍以上!罗氏突破性小分子组合疗法登《新英格兰医学杂志》
    前沿研究
    罗氏(Roche)公司日前宣布其口服小分子疗法Itovebi(inavolisib)在临床3期试验INAVO120的积极结果发布于《新英格兰医学杂志》( NEJM )。 分析显示, Itovebi联合疗法可显著降低患者发生疾病进展或死亡的风险达57%。 INAVO120的数据也用于向包括欧洲药品管理局(EMA)在内的其他全球监管单位提交上市申请。
    药明康德
    2024-11-01
    小分子组合疗法