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  • 30万起!中山大学中山眼科中心转让2项眼科专利
    交易并购
    日前,中山大学中山眼科中心发布公告,拟将 “一种人工晶状体屈光力计算方法、系统、设备及介质” 发明专利, 以25万元+合同产品上市后销售收入提成 的交易价格转让给深圳 莫廷医疗科技 有限公司。 该专利主要发明人罗莉霞教授,是中山大学眼科中心主任医师、白内障科主任、博导,荣获第十一届“全国优秀眼科医师”称号,对高度近视、准分子激光术后、玻璃体切除术后等复杂白内障手术及人工晶状体屈光力计算有丰富的临床经验,主持4项国家自然科学基金面上项目,在国内外医学期刊发表研究成果100多篇。 精准计算人工晶状体屈光力是手术关键。
    动脉橙果局
    2024-11-01
    中山大学
  • 正在征求意见!国家药品标准草案公示稿(2024年10月第3批)公示中
    研发注册政策
    为确保标准的科学性、合理性和适用性,国家药典委员会现将国家药品标准草案公示稿(2024年10月第3批)进行公示,征求社会各界意见,其中中药标准16个、化学药标准3个(详见国家药典委员会网站)。 请认真研核,若有异议,请及时去函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。 公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。
    四川药检
    2024-11-01
  • 广州医药与幸福医药携手共启70新征程:赋值共生,穿越周期
    公司动态
    幸福70年,共启新征程。 广州医药总裁助理、广药横琴公司总经理朱振宇。 出席会议的还有主办方的战略合作KA连锁及工业企业代表,共同庆祝幸福医药成立70周年,同时构建幸福医药与内地连锁渠道合作伙伴圈层链接,实现共同学习、共同交流、共创共享、合作共赢的目标。
    广州医药股份有限公司
    2024-11-01
    幸福医药 广州医药
  • 血液瘤之王“空白的七年”
    前沿研究
    凭借伊布替尼(Imbruvica)和维奈克拉(Venclexta)两大爆款产品,艾伯维成为全球名副其实的“血液瘤之王”。 可在绚丽的光环背后,艾伯维却出现长达七年的血液瘤产品空窗期,第三款血液瘤产品Epkinly在2023年5月才姗姗来迟,此时距维奈克拉上市已经有七年之久。 世人皆知艾伯维正处于“后修美乐”时代,正在极力寻找新的业绩增长点。
    MedTrend医趋势
    2024-11-01
    艾伯维 血液瘤
  • 宁丹要闻|宁丹新药完成C轮融资
    医药投融资
    2024年11月1日,南京宁丹新药技术有限公司(简称“宁丹新药”)正式宣布完成数亿元人民币的C轮融资。 本轮融资由南京江宁高新区科创投和华兴康平共同完成,募集资金将主要用于加速公司核心管线的开发与上市进程、自主创新平台建设及公司全球化布局。 宁丹新药南京总部大楼。
    宁丹新药
    2024-11-01
    C轮融资
  • 打破生物医药研发“瓶颈”,进口“白名单”制度激发产业活力
    研发注册政策
    “中国上海自贸试验区”是上海自贸区管理委员会唯一认证的官方公众号,在这里,您可以得到最权威、最全面、最及时的上海自贸区各类信息,添加关注获得更多资讯。 随着上海生物医药产业的蓬勃发展,研发机构对进口原辅料、合成前体等研发用物品的需求也很大。 在浦东,已率先试点了全国首创的生物医药研发用物品进口“白名单”制度,解决了药物研发用物品通关难、通关慢的问题。
    中国上海自贸试验区
    2024-11-01
    生物医药
  • 新闻 | KarXT用于成人精神分裂症患者治疗的新长期数据结果公布
    临床研究
    KarXT长期治疗与精神分裂症症状呈现的持续改善相关,显示了有效性得以维持。 在52周的治疗中KarXT总体耐受性良好,副作用与KarXT先前用于精神分裂症治疗的临床研究一致。 该研究旨在评估KarXT(xanomeline and trospium chloride)在52周的成人精神分裂症患者治疗的长期有效性、安全性和耐受性。
    再鼎医药
    2024-11-01
    精神分裂症
  • 呼吸道检测领域!正在成为分子TOP级市场
    前沿研究
    IND2025 主会场授课已被预定 ,大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始,咨询热线:177 0186 0390。 2023年,随着新冠疫情逐渐得到控制,人们开始逐渐回归正常的生活节奏。 从年初的流感爆发,到随后的合胞病毒、肺炎支原体、副流感病毒的轮番侵袭,呼吸道感染成为公众健康的又一大威胁。
    药精通Bio
    2024-11-01
    呼吸道检测
  • 赛诺菲2024Q3 PPT
    公司动态
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    药精通Bio
    2024-11-01
    Q3
  • 祝贺!同昕生物第三代鼻咽癌辅助诊断试剂盒获批上市
    审批动态
    近日,百洋医药集团旗下同昕生物自主研发的鼻咽癌诊断系列试剂盒EB病毒Rta蛋白IgG抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法) 成功获得国家药监局批准上市 。 该产品为同昕生物自主研发的 第三代鼻咽癌辅助诊断试剂 ,基于全自动磁微粒化学发光平台,结果更稳定,可满足更多元的临床诊断需求。 2009年,同昕生物自主研发的首款Rta-IgG产品获批上市, 该产品拥有7项国家专利 ,开创了鼻咽癌辅助诊断新路径。
    百洋医药集团
    2024-11-01
    IgG 鼻咽癌 同昕生物