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  • 即将爆发！国产脉冲消融产品走到批量拿证的前夜
    审批动态
    即将爆发！国产脉冲消融产品走到批量拿证的前夜
    脉冲电场消融（PFA）技术，是一种利用高强度脉冲电场在极短时间内（毫秒、微妙、纳秒级）对生物组织产生不可逆电穿孔的技术。 PFA一经推出，因其拥有具备组织选择性、并发症少，消融速度快、手术效率高以及术式简单、术者学习周期短等优势，能有效解决现有心脏电生理术式的临床痛点，而备受市场关注。 动脉网此前在《 全球36款PFA产品扫描：商业化进展迅速、3大产品迭代趋势显现 》梳理了全球30家企业共36款PFA产品的发展情况，发现PFA在扩大适应症、消融导管/标测技术/脉冲技术升级上都有诸多优秀表现。
    动脉网
    2024-11-03
    脉冲消融
  • 即将爆发！国产脉冲消融产品走到批量拿证的前夜
    审批动态
    即将爆发！国产脉冲消融产品走到批量拿证的前夜
    脉冲电场消融（PFA）技术，是一种利用高强度脉冲电场在极短时间内（毫秒、微妙、纳秒级）对生物组织产生不可逆电穿孔的技术。 PFA一经推出，因其拥有具备组织选择性、并发症少，消融速度快、手术效率高以及术式简单、术者学习周期短等优势，能有效解决现有心脏电生理术式的临床痛点，而备受市场关注。 动脉网此前在 《全球36款PFA产品扫描：商业化进展迅速、3大产品迭代趋势显现》 梳理了全球30家企业共36款PFA产品的发展情况，发现PFA在扩大适应症、消融导管/标测技术/脉冲技术升级上都有诸多优秀表现。
    动脉网-最新
    2024-11-03
    脉冲消融
  • 一款植入式神经刺激仪B轮融了6600万美元，面向10.4亿偏头痛患者
    医药投融资
    一款植入式神经刺激仪B轮融了6600万美元，面向10.4亿偏头痛患者
    偏头痛是一种常见的慢性发作性脑功能障碍性疾病，长期反复发作会导致严重的健康损失、生活质量下降和生产力的损耗，现已成为全球公共卫生的主要问题之一。 根据《中国偏头痛诊断与治疗指南》的数据，全球大约有10.4亿人受到偏头痛的困扰，男性的终身患病率约为10%，而女性的患病率则高达22%。 在中国，偏头痛的年患病率约为9%，这给患者及其家庭，乃至整个社会都带来了巨大的负面影响。
    动脉网
    2024-11-03
    偏头痛 B轮融
  • 一款植入式神经刺激仪B轮融了6600万美元，面向10.4亿偏头痛患者
    医药投融资
    一款植入式神经刺激仪B轮融了6600万美元，面向10.4亿偏头痛患者
    偏头痛是一种常见的慢性发作性脑功能障碍性疾病，长期反复发作会导致严重的健康损失、生活质量下降和生产力的损耗，现已成为全球公共卫生的主要问题之一。 根据《中国偏头痛诊断与治疗指南》的数据，全球大约有10.4亿人受到偏头痛的困扰，男性的终身患病率约为10%，而女性的患病率则高达22%。 在中国，偏头痛的年患病率约为9%，这给患者及其家庭，乃至整个社会都带来了巨大的负面影响。
    动脉网-最新
    2024-11-03
    偏头痛 B轮融
  • 人民日报报道普利制药： “出海”业务出色，三季度国际业务销售收入较去年同期增长 73.22%
    财报业绩
    人民日报报道普利制药： “出海”业务出色，三季度国际业务销售收入较去年同期增长 73.22%
    2024年11月2日，人民日报健康客户端发表名为"业绩最高增长73.22%，多家药企靠“出海”获得新增长"文章，其中对普利制药出色的“出海”业务进行报道。 普利制药今年三季度“出海”业务出色。 以下来自人民日报健康客户端。
    普利制药300630
    2024-11-03
  • 荷兰皇家菲仕兰官宣张展红担任专业营养品中国总裁
    人事变动
    荷兰皇家菲仕兰官宣张展红担任专业营养品中国总裁
    美通社消息：11月1日，荷兰皇家菲仕兰官宣张展红正式加入公司，担任专业营养品中国总裁，向菲仕兰专业营养品全球总裁林万鹏(Harvey Uong)汇报。 这一官宣意味着林万鹏正式完成自今年8月中旬开始对中国专业营养品业务的代管工作，"交棒"给张展红。 张展红拥有资深的商业领导和总经理职位的管理经验，曾在多个行业和不同地区工作。
    美通社头条
    2024-11-03
  • 小细胞癌攻坚50年：起风，加速，再加速
    前沿研究
    小细胞癌攻坚50年：起风，加速，再加速
    氨基观察-创新药组原创出品。 小细胞癌（SCLC）治疗药物的发展，就是如此。 约在100年前，SCLC被首次发现，但直到1968年，医学界才发现其神经内分泌起源，最终与其它肺癌有明确区分。
    药渡
    2024-11-03
    小细胞癌
  • 诺华：“同类首创”靶向CD3/CD2/CD19三抗药物国内IND获受理
    审批动态
    诺华：“同类首创”靶向CD3/CD2/CD19三抗药物国内IND获受理
    11月1日，根据药监局审评中心显示，诺华的PIT565注射液的新药临床试验申请(IND)获受理。 PIT565是一款靶向CD3/CD2/CD19三抗药物 ，具有潜在同类首创的作用机制，目前正开发用于 包括B细胞急性淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤、系统性红斑狼疮、非霍奇金淋巴瘤 在内的多个适应症。 PIT565可同时与肿瘤细胞上的CD19+、T 细胞上的 CD3（TCR 信号成分）和 CD2（共刺激受体）结合，从而导致 T 细胞对 CD19 阳性恶性 B 细胞的细胞毒性重定向。
    药渡
    2024-11-03
    CD2 CD19 CD3
  • 11月6款创新药有望获FDA批准
    审批动态
    11月6款创新药有望获FDA批准
    根据PDUFA的预期目标日期，预计11月，美国FDA将对6款创新药物的批准做出监管决定，本文将对这些疗法进行相关介绍。 活性成分： Zenocutuzumab。 临床前研究表明，zenocutuzumab能强有力地抑制HER2/HER3异源二聚体的形成，从而抑制致癌信号通路，阻止肿瘤细胞增殖并阻断肿瘤细胞存活。
    药明康德
    2024-11-03
    肿瘤 创新药
  • 医保资金，已追回1100亿！
    医保动态
    医保资金，已追回1100亿！
    医保基金监管不断升级，成效显著。 本文对2018年国家医保局成立以来的医保基金监管情况做一汇总分析。 自2018年开始打击骗保至今年9月底， 已累计追回医保资金1118.43亿元。
    药渡
    2024-11-03
    医保
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