近日，在第七届中国国际进口博览会的璀璨舞台上，安睿特生物制药股份有限公司（以下简称“安睿特”）与全球领先的能源管理和自动化解决方案提供商——施耐德电气，共同签署了一项具有里程碑意义的合作协议。 这不仅是两家企业强强联合的开始，更是安睿特在生命科学领域数字化转型征途上迈出的关键一步。 然而，面对日益增长的医疗卫生和健康需求，以及日益激烈的国际化竞争环境，安睿特深知，唯有不断创新、精益求精，方能立于不败之地。

以拟中选企业P的“单位可比价”由低到高顺位排序依次确定拟中选不限量企业。 拟中选企业数量要求：。 不限量企业 ： 首年采购期100%的预采购量，并同时获得增量资格以及待分配量的分配资格。

10月31日，美国德克萨斯州休斯顿地区临床研究组织希望生物科学研究基金会 (HBRF)公布了 II 期临床试验的积极顶线结果，该试验旨在评估脂肪来源自体间充质干细胞疗法 (HB-adMSCs) 对轻度至中度复发缓解型多发性硬化症 (MS) 患者的疗效，这种疾病目前被认为是无法治愈的，影响着全球超过 200 万人。 试验成功达到了其主要终点，表明治疗组与安慰剂组相比，在身体和心理健康方面均有显著改善。 第二阶段临床试验（NCT05116540）是一项平衡随机、双盲、单中心研究，共招募了 24 名参与者，其中治疗组 12 名，安慰剂组 12 名。

生成式药物设计有助于创造出有效对抗致病靶蛋白的化合物。 这为在广阔的化学空间中发现新型化合物提供了可能，并促进了创新治疗策略的开发。 为了克服这些挑战， 全球健康药物研发中心（GHDDI）与微软研究院科学智能中心合作 开发了 最新AI药物设计平台 TamGen。

分子对接是一种预测配体结合姿势的技术，在基于结构的药物设计中对于理解蛋白质-配体相互作用至关重要。 研究人员创新地将口袋预测任务重新定义为口袋-配体对齐问题，而不是在第一阶段直接预测 。 值得注意的是， 在盲对接设置中，DeltaDock与之前最先进的GDL模型相比，对接成功率相对提高了31% 。

2024 年 11 月 5 日，公司发布公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（赛乐信®）的上市许可申请获得批准，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。 乌司奴单抗原研药年销售超百亿美元，公司类似药国内首家获批。 根据公司公告，赛乐信®是原研产品 Stelara®（喜达诺®，乌司奴单抗注射液）的生物类似药，作用机理为阻断 IL-12 和 IL-23 共有的 p40 亚基与靶细胞表面的 IL-12Rβ1 受体蛋白的结合，从而抑制 IL-12 和 IL-23 介导的信号传导和细胞因子级联反应。

体外转录实验被广泛用于基因表达调控，药物发现，和体外RNA合成等多个研究领域。 传统的体外转录实验需要在转录过程中引入放射性同位素标记的rNTPs用于后续的电泳分析。 近年来，研究人员提出了一些策略用于开发基于荧光检测的实时体外转录实验，例如通过分子信标，RNA适配体等策略来检测转录体系中不断生成的RNA。

急性髓系白血病 （ AML ） 是一种以骨髓中未成熟髓系细胞异常增殖为特征的恶性血液疾病，其发病机制复杂，既涉及染色体异常和基因突变等遗传因素，也与表观遗传因素密切相关。 因此，深入探究RNA表观修饰在AML中的功能和调控机制具有重要的科学意义和转化价值。 然而，除了m 6 A修饰，是否还存在其他RNA修饰在AML中发挥重要作用仍函待研究。

代谢相关脂肪性肝病 ( MAFLD/MASLD/NAFLD ) ，已迅速成为全球最常见的慢性肝病，患病率约为30%，且不断上升 【1】 。 MASLD可进一步发展为MASH，并增加肝硬化及肝癌的风险。 MASLD具有高度异质性，受到多种因素的影响，包括年龄、基因型、性别、种族、饮食等。

自上世纪80年代被发现以来，人类免疫缺陷病毒 （Human immunodeficiency virus, HIV） 已累计造成全球约4230万人死亡 【1】 。 目前，全球范围内的HIV感染人数约为3990万，年度新增感染人数约为130万，年度死亡人数约为63万 【1】 。 由于HIV自身具有的一些特点，例如在感染早期建立病毒储藏库，基因组具有高度突变性和多样性，病毒表面包膜糖蛋白 （Envolope glycoprotein, Env） 具有高度糖基化和易于形成构象遮蔽，以及中和抗体的诱发机制不明确等 【2,3】 ，所以HIV疫苗的研发异常艰难，已经过近40年研发，至今仍无安全有效的HIV疫苗上市。