近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强研究员、巫林平研究员和陈凌教授在 《Nature Communications》 期刊上发表论文 “A single-dose circular RNA vaccine prevents Zika virus infection without enhancing dengue severity in mice” 的研究论文。 寨卡病毒（ZIKV）与登革热病毒（DENV）在地理分布上有重叠，且两者都属于黄病毒科。 为绕开ADE，该研究采用寨卡病毒包膜蛋白结构域III（EDIII）作为抗原。

今日，诺和诺德（Novo Nordisk）在其第三季度的财报当中宣布其重磅疗法Ozempic（semaglutide，司美格鲁肽）用于治疗患有外周动脉疾病（PAD）的2型糖尿病患者的3b期试验达到主要终点。 根据此积极结果， 诺和诺德预计将于2025年上半年在美国和欧盟递交Ozempic扩展适应症的监管申请。 2024年9月，诺和诺德成功完成了STRIDE临床3b期试验。

IntoCell 是一家专注蛋白药物偶联技术的韩国企业，其建立了多种技术平台，包括 ADC 、 FaDC 和 Triple Conjugates 。 IntoCell 的核心技术是其自研的 OHPAS 连接子技术（邻羟基保护的芳基硫酸酯）。 IntoCell 基于其 OHPAS 平台构建了 Linker-Toxin 平台。

到目前为止，FDA在2024年已经批准了一些重磅新药，包括礼来用于治疗阿尔茨海默病的Kisunla和Madrigal制药公司治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的Rezdiffra，以及BMS的35年来第一种新型精神分裂症药物KarXT等。 10月又有一些新药获批，1家公司收到完整回复函（CRL）获批在望，以下汇总了10月FDA一些批准信息。 适应症：FDA 批准 了 诺华 Scemblix的适应症扩展，用于治疗成人费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。

2024年11月6日，国家药品监督管理局药品审评中心显示，AbbVie的艾可瑞妥单抗申请上市已经获得受理。 艾可瑞妥单抗 即Epcoritamab， 是 靶向CD20/CD3的双特异抗体，该抗体已于去年5月，被美国FDA批准上市，用于治疗既往接受过二线或多线（≥2）系统治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者， 今 年6月26日，FDA批准Epcoritamab用于治疗至少接受过两种系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者。 如果Epcoritamab在国内获批上市，其将是继罗氏glofitamab之后国内第二款CD20/CD3双抗。

近日，嘉华药锐出席了在 美国波士顿 召开的 The 7th TPD & Induced Proximity Summit。 作为全球蛋白质降解（TPD）领域的尖端会议，峰会聚集了来自全球生物制药和学术界的资深专家，分享和讨论了TPD和 诱导相邻作用机制 在精准医学和药物研发中的应用和最新进展。 嘉华药锐凭借自主研发的前沿蛋白质组学技术，致力于深度靶向蛋白质组学技术的产品化，应用于创新药物研发。

AD8筛查表是2005年开发的包含8个题目的AD筛查量表，主要应用于极早期的痴呆筛查，具体筛查内容如下：。 1、判断力评估： 主要是评估受试者在生活中是否有判断力，如是否会被骗，做的决定是否错误。 4、学习新的知识及使用工具困难： 如使用电脑、智能手机、微波炉有困难，学习新的知识有困难。

细胞疗法：中国医疗的超越机会。 细胞与基因疗法（CGT）是抗癌药领域的一次“医药革命”。 继化药和生物药后，作为新一代精准疗法被寄予厚望，有着巨大的市场潜力。

在诺贝尔奖为miRNA研究扎了一针强心剂的同时，对于人类医学史上的“老大难”问题：肿瘤微环境与肿瘤转移，研究者们还是秉持着继续研究与沉淀的良好心态。 近日，来自江苏大学的研究团队在 molecular cancer 上发表了一篇题为“ Exosomal miR-4745-5p/3911 from N2-polarized tumor-associated neutrophils promotes gastric cancer metastasis by regulating SLIT2 ”的外泌体miRNA肿瘤微环境相关研究。 揭示了肿瘤细胞重塑肿瘤微环境TME的相关机制，体现了TME中的外泌体miRNA在肿瘤的发展和转移中起到的重要作用。

广东牵头国采3.4.5批国采到期接续联盟，省份有安徽、福建、江西、湖北、湖南、广东、重庆、四川、云南、西藏、陕西、甘肃、新疆。 广东联盟省份 ：广东、福建、 安徽、江西、湖北、湖南、重庆、四川、云南、西藏、陕西、甘肃、新疆 。 目前，三大联盟几乎覆盖了绝大部分省份，并且也要 有标期内价格联动 。