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  • 舆情看点|华润三九收购天士力控制权受关注
    交易并购
    近日,华润三九医药股份有限公司(以下简称华润三九)、天士力医药集团股份有限公司(以下简称天士力)相继披露今年三季度业绩报告。 随着业绩披露,今年8月华润三九收购天士力控制权事件再次引发关注,舆论普遍看好此次收购前景 。 交易完成后,公司控股股东将变更为华润三九,实际控制人将变更为中国华润有限公司(以下简称中国华润)。
    中国医药报
    2024-11-10
  • 肿瘤的血管生成信号通路与抗血管生成治疗
    前沿研究
    随着分子生物学和细胞生物学的发展,参与肿瘤血管生成的各种生物分子,如生长因子、趋化因子和粘附因子已逐渐被阐明。 基于这些分子的靶向治疗研究推动抗肿瘤血管生成治疗成为一种非常有前景的策略。 最广泛使用的抗血管生成剂包括靶向血管内皮生长因子( VEGF )的单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂( TKIs )。
    小药说药
    2024-11-10
    VEGF 单克隆抗体 肿瘤
  • 肿瘤微环境中的免疫抑制性细胞因子
    前沿研究
    癌细胞表观遗传学和生长动力学的改变导致细胞外分泌多种细胞因子,这些细胞因子控制免疫细胞的活性,使其有利于肿瘤生长。 肿瘤微环境中的免疫调节细胞因子招募其他免疫抑制细胞,并负责效应免疫细胞的表型和功能转换,使其支持肿瘤的发展。 其中MDSCs、TAMs、Treg和Breg细胞是调节性细胞因子的主要来源。
    药渡
    2024-11-10
    肿瘤 免疫抑制性细胞因子
  • Cell:中国博后一作,开发CRISPR-Cas13筛选技术,发现778个人类必需lncRNA
    前沿研究
    人类遗传学的一个紧迫问题是了解这些非编码的基因组区域的作用,实际上,这些区域虽然不编码蛋白质,但它们广泛转录为RNA,其中包括成千上万的 长链非编码RNA (lncRNA) ,这些lncRNA通常被剪接和多聚腺苷酸化,但通常不能翻译成蛋白质。 lncRNA的低序列保守性、低丰度和细胞类型特异性表达,使其难以与不稳定的转录噪声区分开来。 该研究建立了一种强大的筛选工具, 可用于系统性研究非编码转录本的功能贡献,并为识别在任何表型或疾病中具有功能的lncRNA铺平了道路。
    药渡
    2024-11-10
    CRISPR-Cas13 lncRNA
  • 科济药业的绝地反击
    公司动态
    利好消息叠加资本市场再度狂欢等因素,让科济药业雄起了一把,巨幅的拉升把整个CAR-T行业再度拉到市场跟前。 CAR-T在中国尚处于混沌阶段,一方面,CAR-T“一针见效”展现出令人叹为观止的震撼疗效,另一方面,以百万计价的定价也使得诸多患者望而却步。 但一定要相信希望的力量,CAR-T面临的行业性问题,在科研的不断推进中,在创新性政策不断出台的背景下,实现各方利益最大化的方案或许已经在路上。
    药渡
    2024-11-10
  • 收购报价加一倍,公司股价大涨52%
    交易并购
    近日,医疗保健投资公司 Deerfield Management 再次提高了对 Singular Genomics 的收购 报价,从第一次的10美元/股提高到24美元/股,受此消息提振, Singular 股价飙升52%。 2024年9月, Deerfield 首次对Singular提出了收购要约,出价每股 10美元收购Singular全部普通股。 受此影响,当时公司股价也大涨了( 60% )。
    药渡
    2024-11-10
  • 给药2次实现表面抗原转阴,星曜坤泽乙肝siRNA新药取得突破性进展
    前沿研究
    最新公布的48周随访数据揭示了该药物在降低乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平方面的显著效果,特别是在低剂量给药情况下的惊人表现。 试验数据显示, 多数参与延伸期随访的HT-101给药组受试者在48周时均维持了良好的HBsAg降幅 。 目前,慢性乙肝临床一线最主要的药物是核苷类药物,如拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦、替比夫定和丙酚替诺福韦。
    医麦客
    2024-11-10
    HBsAg siRNA
  • 治疗慢性阻塞性肺疾病,和铂医药TSLP靶向抗体药物IND申请已递交
    审批动态
    慢性阻塞性肺疾病是一种进展性呼吸系统疾病,可导致严重的后果,包括心血管疾病、呼吸衰竭和肺癌等,它不仅对医疗保健系统造成了日益加重的负担,还在社会层面产生了深远的影响。 因此,行业迫切需要探索新的治疗方案,以缓解慢性阻塞性肺疾病患者日常生活中的痛苦,并改善他们的生活质量。 2025(第三届)生物创新药产业大会。
    医麦客
    2024-11-10
    TSLP 慢性阻塞性肺疾病 慢性阻塞性肺
  • 2025版《中国药典》升级,新技术如何提升药品质量和安全性
    研发注册政策
    在行业高速变化的当下,监管机构发布的政策法规对行业发展起到了至关重要的指引作用。 为贯彻彻落实“十四五”规划 ,国内将到2025年, 全面完成新版《中国药典》编制工作 ,2024年也堪称收官之年。 而微生物的污染问题对于产品的质量和安全至关重要,这也要求对生物制品的微生物进行可靠、快速、准确地检测。
    医麦客
    2024-11-10
    药典
  • 共价抑制剂发现方法总结
    前沿研究
    当前许多共价药物发现方案,包括共价 EGFR 和 BTK 抑制剂的计划,都涉及向确定的配体添加反应性官能团。 然而,新兴技术使得从亲电试剂的角度来发现共价配体成为可能,其中在基于结构的优化之前识别出针对感兴趣的蛋白质靶标的共价配体。 在本文,我们将讨论共价药物发现的新兴技术的工具。
    精准药物
    2024-11-10
    共价抑制剂