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  • 众药企三季度财报亮点纷呈，恒瑞医药位列净利润榜首！
    财报业绩
    众药企三季度财报亮点纷呈，恒瑞医药位列净利润榜首！
    化学制剂领域，恒瑞医药在2024年第三季度的表现尤为突出。 公司实现营收65.89亿元，同比增长12.72%，归母净利润达到11.88亿元，同比增长1.91%，扣非归母净利润11.26亿元，同比增长0.84%。 恒瑞医药特别重视创新转型，持续加大研发投入，前三季度研发费用高达45.49亿元，同比增长22.10%。
    一度医药
    2024-11-11
  • 纸基CRISPR/Cas系统助力食源性致病菌检测
    前沿研究
    纸基CRISPR/Cas系统助力食源性致病菌检测
    食源性致病菌的污染是非常普遍的现象。 因此，准确快速灵敏地检测食源性致病菌对于保证食品安全和人类健康是至关重要的。 幸运的是，现在我们拥有可以 “ 锁定 ” 食源性致病菌的新型检测工具 ——CRISPR/Cas 系统。
    大屯路15号
    2024-11-11
    CRISPR/Cas系统
  • 施美药业：终止创业板IPO
    医药投融资
    施美药业：终止创业板IPO
    2024年末，医药类企业的IPO终止潮继续。 11月9日，深交所披露，因 江西施美药业 股份有限公司、保荐人撤回发行上市申请，根据《深圳证券交易所股票发行上市审核规则（2024年修订）》第六十二条， 本所决定终止其发行上市审核 。 施美药业原计划募资6.08亿元，其中，2.45亿元用于手性降压药物研发及产业化建设项目，2.3亿元用于山东创新药物研发、制剂生产基地建设项目，1.32亿元用于山东科新原料药生产基地建设项目。
    药研网
    2024-11-11
  • 继辉瑞、武田、药明之后，GSK宣布退出BIO
    公司动态
    继辉瑞、武田、药明之后，GSK宣布退出BIO
    近期，据FIERCE Pharma报道,继武田、辉瑞、UCB、药明康德等公司相继退出之后，又一家MNC—— GSK 宣布将于 2025 年退出生物技术创新组织（BIO） 。 英国制药商GSK发言人在一封电子邮件声明中说，在对其企业会员资格和行业协会参与情况进行年度评估后， 该公司选择不再续签 2025 年的 BIO 会员资格。 美国生物技术创新协会（BIO协会）是全球最大的生物技术公司贸易协会，成立于1993年，宗旨是倡导和推动生物技术创新。
    药研网
    2024-11-11
    GSK
  • 3.3万/153mg/瓶，强生全球首创治疗多发性骨髓瘤BCMA×CD3双抗「特立妥单抗」开售！
    审批动态
    3.3万/153mg/瓶，强生全球首创治疗多发性骨髓瘤BCMA×CD3双抗「特立妥单抗」开售！
    2 024年06月18日，美国 强 生制 药靶向 BCMA /CD3 双抗-- 特立妥单抗注射液（商品名： 泰立珂）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准， 单药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。 特立妥单抗是中国首个获批上市的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体，也是强生在中国获批的第四个用于治疗多发性骨髓瘤的产品此前已于美国（2023年8月获FDA批准）和欧盟等国家或地区获批上市。 该药为处方药，请在医师处方下合理使用）。
    药论
    2024-11-11
    BCMA 泰立珂 多发性骨髓瘤
  • 11 家制药公司完成新一轮融资
    医药投融资
    11 家制药公司完成新一轮融资
    Insight 投融资数据库显示，上周全球制药领域发生 11起投融资事件（ 截至 11 月 8 日 ）：。 从药物类型来看， 基因疗法、iPSC疗法、 多肽疫苗、ADC、新型 小分子 等 备受资本看好；。 从金额来看，血液瘤疗法研发公司 Lomond Therapeutics 融资金额最高，融资金额达 4400 万美元。
    Insight数据库
    2024-11-11
    Lomond Therapeutics
  • 和铂医药向国家药品监督管理局递交HBM9378/SKB378治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验申请
    临床研究
    和铂医药向国家药品监督管理局递交HBM9378/SKB378治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验申请
    和铂医药（股票代码：02142.HK）， 一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司今日宣布，已向中国国家药品监督管理局药品审评中心 递交靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源抗体HBM9378/SKB378针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药临床试验（IND）申请 。 慢性阻塞性肺疾病是一种进展性呼吸系统疾病，可导致严重的后果，包括心血管疾病、呼吸衰竭和肺癌等，它不仅对医疗保健系统造成了日益加重的负担，还在社会层面产生了深远的影响。 全人源抗体HBM9378/ SKB378具有 更低的免疫原性风险 ，与同靶点产品相比具有 更好的生物利用度 。
    抗体圈
    2024-11-11
    TSLP 慢性阻塞性肺疾病
  • 众药企三季度财报亮点纷呈，恒瑞医药位列净利润榜首！
    财报业绩
    众药企三季度财报亮点纷呈，恒瑞医药位列净利润榜首！
    化学制剂领域，恒瑞医药在2024年第三季度的表现尤为突出。 公司实现营收65.89亿元，同比增长12.72%，归母净利润达到11.88亿元，同比增长1.91%，扣非归母净利润11.26亿元，同比增长0.84%。 恒瑞医药特别重视创新转型，持续加大研发投入，前三季度研发费用高达45.49亿元，同比增长22.10%。
    抗体圈
    2024-11-11
  • IL-2先驱活命
    前沿研究
    IL-2先驱活命
    近日，Nektar Therapeutics宣布达成最终协议，将其位于Huntsville工厂出售给私募股权公司Ampersand Capital Partners，总价为9000万美元。 据协议，Nektar将获得7000万美元现金付款， 以及一家 Ampersand新成立的投资组合公司价值2000万美元的股权。 这笔交易预计将于12月初完成。
    抗体圈
    2024-11-11
    TS 先驱活命 IL-2
  • 全球首款获批Ⅰ期临床的体内CAR基因疗法完成首例患者给药
    临床研究
    全球首款获批Ⅰ期临床的体内CAR基因疗法完成首例患者给药
    Interius BioTherapeutics（以下简称“ In terius ”）公司近期宣布其首次为患者注射了一种新型体内嵌合抗原受体（CAR）基因疗法 INT2104。 该疗法旨在通过静脉注射将CAR基因直接递送到患者体内，从而在体内生成CAR-T和CAR-NK细胞，用于 治疗B细胞恶性肿瘤 。 INT2104有潜力克服现有的体外CAR-T细胞基因疗法所面临的挑战，该疗法有望成为一种单剂量、“现货通用型”、广泛可及的治疗B细胞恶性肿瘤的疗法。
    细胞与基因治疗领域
    2024-11-11
    B细胞恶性肿瘤 CAR基因疗法
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