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  • 67.8亿!国产GLP-1双靶点新药授权出海
    审批动态
    11月12日,Apollo Therapeutics宣布已与东阳光药(Sunshine Lake)就APL-18881(HEC88473)的开发达成独家许可协议。 APL-18881是东阳光药开发的一种靶向FGF21受体和GLP-1受体的双特异性融合蛋白。 作为回报,东阳光药将获得预付款1200万美元和高达9.26亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。
    动脉网-最新
    2024-11-13
    FGF21
  • 瑞科生物获8亿元定增!
    交易并购
    瑞科生物董事会谨此宣布,为进一步提高公司综合竞争力,增加风险抵御能力,补充在研产品管线研发资金,促进业务平稳健康发展,于2024年11月11日,董事会会议上通过了本公司定向发行内资股的议案,拟依据特别授权向认购方扬子江药业集团有限公司(以下简称为“认购方”)发行不超过143,112,702股内资股。 本公司于2024年11月11日与认购方签署了股份认购合同,据此,认购方有条件同意认购,且本公司有条件同意发行共143,112,702股内资股,认购价为每股人民币5.59元,预计本次发行的募集资金约为人民币800,000,004元。 本次发行将根据特别授权发行,董事会将根据相关条文向临时股东大会提呈上述事宜,以供审议通过。
    生物天使
    2024-11-13
  • 祝贺!南京恒道医药注射用尼可地尔获得注册批准
    审批动态
    2024年11月12日,南京恒道医药科技股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的注射用尼可地尔《药品补充申请批准通知书》,信息如下:。 一、药品名称:注射用尼可地尔。 米内网数据显示,2023年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端注射用尼可地尔销售额超过7亿元。
    恒道医药科技
    2024-11-13
  • 十批国采“强关联”影响巨大,758个企业241个B证,极端情况9进1
    招标采购
    国采十批的“拟规则”,可以用行业“震动”来形容,当初鼓励MAH制度的时候,行业一片欢欣鼓舞,“强关联”政策如果落地,MAH影响非常之大。 第九批关联关系分为:强关联、中关联、弱关联,见下图;。 前提 :所有非自己生产的均认定为B证(如果是这个认定原则),即所有委托别人生产的都算做B证企业投标属性。
    艾美达医药咨询
    2024-11-13
    国采
  • 安书欣:破“境”成蝶,跨越三年的华丽蝶变
    专家观点
    南京师范大学环境学院。 勇敢破“境”:勇启蝶变之门。 她不满足,也不甘只做个小透明,她要挑战 “一万小时定律” 。
    南京师范大学
    2024-11-13
    南京师范大学 安书欣
  • 加速创新 持续成长:再鼎医药2024年第三季度业绩亮点
    财报业绩
  • 由博睿康合作开发!上海首例脑机接口产品临床试验植入手术顺利完成
    公司动态
    近日,博睿康医疗科技(上海)有限公司(以下简称“博睿康”)与清华大学生物医学工程学院洪波教授团队合作开发的脑机接口产品NEO在华山医院顺利完成全国第三例、上海第一例临床试验植入手术。 该产品在上海完成研发和型式检验,于2024年8月成为我国首款进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品,为脑机接口产业化铺平了道路。 此次植入手术是博睿康产品进入创新特别审查程序后的首例人体植入手术,并联合华山医院首次采用了自主研发的“在线时域空域脑功能定位系统”等创新技术,无需术中唤醒患者,即可快速精准定位手部运动/感觉脑区,实现精准功能定位植入。
    上海市浦东新区生物产业行业协会
    2024-11-13
    华山医院 博睿康
  • 王传清/付盼团队联合杨超团队揭示国内近期百日咳“复燃”原因
    前沿研究
    最近,百日咳病例在世界范围内急剧增加,形势十分严峻。 根据国家疾病预防控制局 (CDC) 的数据,2024年前两个月报告百日咳病例数 (32380例) 是往年同期的20倍以上,接近2023年全年报告的病例总数(38205例)。 除百日咳病例激增外,百日咳鲍特菌的耐药情况也日趋严峻。
    BioArtMED
    2024-11-13
    百日咳 杨超
  • Adv Sci丨张卫东/刘三宏/王群合作开发药物重定位新算法Mnet-DRI,揭示抗抑郁药马普替林的抗肿瘤免疫调控机制
    前沿研究
    基于药物靶点和疾病模块的先验知识,通过计算网络分析,可以高效地实现药物的发现与重定位。 研究团队开发了一种名为Mnet-DRI的新算法,用于药物重定位,发现抗抑郁药物马普替林(Maprotiline,MAP)能够通过降低肿瘤细胞中PD-L1的表达来促进抗肿瘤免疫反应。 在肿瘤免疫治疗成为药物研发新焦点的背景下,研究团队采用网络医学策略,整合PageRank算法、网络邻近度、功能相似性以及基于随机漫步重启的网络扩散算法,构建了Mnet-DRI计算框架。
    BioArtMED
    2024-11-13
    MAP PDL1 肿瘤
  • Cell Stem Cell | 抑制拟素化可诱导神经元衰老和阿尔茨海默病相关神经变性
    前沿研究
    衰老是阿尔茨海默病 (AD) 发展的最大风险因素,之前通过对原代成纤维细胞直接重编程产生保留衰老特征的诱导神经元以研究致病机制,但尚不清楚正常的年龄增长过程中哪些基因和途径影响神经元衰老及变性的过程。 近日,来自斯隆-凯特琳癌症研究所的 Lorenz Studer 团队在 Cell Stem Cell 杂志上发表了一篇题为 Genome-wide CRISPR screen identifies neddylation as a regulator of neuronal aging and AD neurodegeneration 的文章, 他们通过全基因组CRISPR筛选将拟素化 (neddylation) 确定为神经元衰老的候选调节因子,证明neddylation抑制可诱导细胞衰老,并导致携带APP swe/swe 突变 (可引发早发性AD) 的神经元中Tau聚集和磷酸化增加 。 由于年龄是AD最大的风险因素,他们基于遗传风险和年龄协同作用的基础,对不同时间节点收集的携带APP swe/swe 突变的PSC衍生神经元进行全基因组CRISPR筛选以识别调节神经元衰老的候选基因。
    BioArtMED
    2024-11-13
    Aging 衰老 阿尔茨