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  • 6.26亿美元!又一TCE成交,康诺亚CM336出海(附CD3 TCE交易一览)
    交易并购
    11月17日,康诺亚宣布其子公司 成都康诺亚与Platina Medicines Ltd (PML) 已订立独家许可协议, 授予PML 在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产、注册及商业化 BCMAxCD3双特异性抗体CM336的独家权利。 康诺亚集团将收取1600万美元的首付款和近期付款,同时获得Ouro Medicines的少数股权作为交易对价的一部分。 这也是康诺亚最近半年来创造的第二起Newco交易。
    药研网
    2024-11-18
    PML CD3
  • 和铂医药:任命郑雷博士为首席商务官
    人事变动
    近期,和铂医药宣布正式任命郑雷博士为首席商务官(CBO)。 郑博士将 常驻美国,负责公司的全球商务拓展和资产管理工作 ,直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 在加入和铂医药之前, 郑博士创立并担任Urica Therapeutics的首席科学官 。
    药研网
    2024-11-18
    郑雷
  • 赵潇/聂广军团队在开发理性设计和精确组装的传染病纳米疫苗方面取得新进展
    前沿研究
    近期,国家纳米科学中心赵潇/聂广军团队与北京生物技术研究所王恒樑团队合作在开发理性设计和精确组装的传染病纳米疫苗方面取得新进展,相关成果以Rationally designed multimeric nanovaccines using icosahedral DNA origami for display of SARS-CoV-2 receptor binding domain为题,发表在 Nature Communications 上。 该研究基于DNA纳米技术构建了形状和大小与SARS-CoV-2非常相似的定制纳米疫苗,理性设计并构建了具有不同表面抗原图案参数(包括抗原间距、抗原簇数以及簇内抗原拷贝数等)的纳米新冠疫苗,并探索了这些参数对B细胞活化的影响,在小鼠模型中系统评估了优化后的新冠纳米疫苗的短/长期免疫效果,以及对新冠病毒及其变异株的广谱保护效应。 SARS-CoV-2表面刺突蛋白中的受体结合域(RBD)是新冠病毒与人类细胞相互作用的主要结构域,因为它能诱导产生中和性抗体阻止病毒入侵,避免了因非中和抗体而导致抗体依赖性感染增强的潜在风险,这使得RBD亚基成为最具吸引力的新冠疫苗抗原靶标。
    药时空
    2024-11-18
    SARS-CoV-2 国家纳米科学中心 纳米疫苗
  • 高管变动:康华生物副总裁孙晚丰辞职
    人事变动
    2024年11月15日,成都康华生物制品股份有限公司发布关于高级管理人员辞职的公告,公司董事会于近日收到公司副总裁孙晚丰先生提交的书面辞职报告, 孙晚丰先生因个人原因申请辞去公司副总裁职务 。 据悉,孙晚丰先生历任吉林省疾病预防控制中心疫苗科科员、海南泰凌生物制品有限公司北区大区经理、葛兰素史克制药有限公司北区大区经理、北京祥瑞生物制品有限公司北区总监、大连雅立峰生物制药有限公司南区总监、康华生物销售总监、康华生物副总裁、成都可恩生物科技有限公司董事。 成都康华生物是一家主要从事人用疫苗研发、生产与销售的高新技术企业。
    药时空
    2024-11-18
    孙晚丰
  • 癌症疫苗迎来新纪元?这9位杰出学者功不可没
    专家观点
    疫苗作为免疫疗法的起源,曾在医学领域占据核心地位。 近年来,随着免疫检查点阻断药物和免疫细胞疗法的快速发展,疫苗的关注度有所减弱。 Catherine Wu。
    药时空
    2024-11-18
    癌症疫苗
  • 拉法® 注射用头孢噻肟钠
    前沿研究
    三代经典头孢,广谱抗菌,强效安全,多权威指南推荐用药。 【通用名】注射用头孢噻肟钠。 【规格】1.0g、2.0g。
    通用三洋药业
    2024-11-18
    拉法 噻肟钠
  • Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业华辉安健立贝韦塔(HH-003)单抗获美国FDA突破性疗法认定
    审批动态
    今日,夏尔巴投资企业华辉安健,一家专注于病毒性肝炎、肝病学和相关肿瘤学领域创新药物研发的临床阶段生物科技公司,宣布立贝韦塔(HH-003)单抗近日获美国FDA授予突破性疗法认定(BTD),用于治疗慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。 立贝韦塔是在病毒性肝炎领域,获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。 立贝韦塔是在病毒性肝炎领域,获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。
    夏尔巴投资
    2024-11-18
    HDV 肿瘤 夏尔巴投资企业
  • 丹诺医药幽门螺杆菌新药3期临床试验达到主要终点
    临床研究
    2024年11月18日,丹诺医药宣布其用于治疗幽门螺杆菌感染的潜在“first-in-class”新药TNP-2198成功完成3期临床试验并达到研究预设的主要终点指标,同铋剂四联相比体现多方面优势。 这是一项多中心、随机、双盲、铋剂四联对照的3期临床试验,旨在评价 TNP-2198联合阿莫西林和雷贝拉唑三联方案在初治患者中根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 。 研究共纳入700例既往未接受过根除治疗、碳-13尿素呼气试验(UBT)阳性并经组织学确认的幽门螺杆菌感染者,患者按1:1随机分配至TNP-2198三联方案(试验组)或铋剂四联方案(对照组),接受每天2次,连续14天治疗,有效性终点为治疗结束后4~6周的UBT检测结果。
    医药观澜
    2024-11-18
    幽门螺杆菌 3期 3
  • 9家创新药公司完成新一轮融资!3家来自中国
    医药投融资
    这些获得资本市场青睐的新锐公司正在开发 放射性核素偶联药物(RDC)、小分子药物、多肽药物、反义寡核苷酸(ASO)、CAR-T细胞治疗药物 等药物类型,聚焦多个全新的靶点和作用机制,针对的疾病领域涵盖 肿瘤、神经退行性疾病、炎症和自身免疫性疾病、代谢性疾病等 。 融资金额:超1亿美元。 英派药业 致力于研发靶向抗癌创新药,专注于“ 合成致死” 作用机制 。
    医药观澜
    2024-11-18
    创新药
  • 超6亿美元!康诺亚双抗新药达成国际授权合作
    交易并购
    11月17日,康诺亚发布公告,宣布与Platina Medicines(PML)已订立独家许可协议。 根据协议, PML获得康诺亚 自主开发的 双特异性抗 体 CM336 在 全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区) 的研究、开发、注册、生产及商业化的独家许可。 康诺亚将收取 1600万美元的首付款和近期付款 ,同时收取Ouro Medicines的少数股权作为对价的一部分。
    医药观澜
    2024-11-18
    PML 双抗新药