近日，细胞与基因治疗（CGT）智能制造方案提供者欣协生物宣布，落户在广东中山火炬开发区的广东欣协生物科技有限公司正式开业。 该项目为国内基因细胞治疗工具行业的领军企业苏州欣协生物科技有限公司（以下简称“欣协生物”）的华南总部。 欣协生物将以此为契机，深度剖析市场需求，坚持科研创新，不断提升企业竞争力，打造卓越的产品和服务，为更多的CGT客户提供高品质、高效能、高性价比的智能解决方案，助力中国生命科学事业蓬勃发展。

11月19日， CDE官网显示， 三生国健 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液SSGJ-608上市申请 获得NMPA受理，用于治疗斑块性银屑病 。 SSGJ-608是三生国健自主研发的抗IL-17A创新单抗。 今年8月，SSGJ-608治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性III期临床研究完成揭盲及最终统计分析，所有主要疗效终点（PASI 75和sPGA 0/1）、关键次要疗效终点（PASI 90、PASI 100和sPGA 0）和所有次要疗效终点均成功达到。

11月19日，强生和Protagonist共同宣布, Icotrokinra (JNJ-2113， 前称PN-235 ) 的关键 3 期 ICONIC 研究取得了积极的顶线结果 。 该3期研究在第16周达到了银屑病面积和严重程度指数（PASI）90和研究者整体评估（IGA） 的共同主要终点0/1反应，并且反应率在第24周继续改善。 据其新闻稿， JNJ-2113 是第一个选择性阻断IL-23受体的靶向口服肽，适用于12岁及以上患有中度至重度斑块状银屑病（PsO）的成人和青少年 。

11月18日， 领泰生物宣布完成超亿元A轮融资 。 本轮融资由北京龙磐创投领投，天瑞丰年投资跟投，老股东张科领弋创投继续追加投资。 此次募集资金将主要用于加速领泰生物首个管线IRAK4降解剂LT-002的1期及后续临床研究，其他自免和肿瘤管线的临床前开发等。

11月18日，广东省医保局官网发布通知，《广东省医疗保障就医指南》（下称《指南》）正式印发，对就医管理、异地就医备案、就医待遇等作出详细指引。 记者梳理发现，根据《指南》， 慢性阻塞性肺疾病（即慢阻肺）、类风湿关节炎、冠心病、病毒性肝炎、强直性脊柱炎自2025年1月1日起可实现跨省直接结算。 今年9月，国家医保局会同财政部公开发布《关于稳妥有序扩大跨省直接结算门诊慢特病病种范围的通知》，明确新增上述5种门诊慢特病相关治疗费用纳入跨省直接结算范围。

原发性胆道胆管炎（PBC）是一种以多谱系免疫失调为特征的慢性自身免疫性肝病，可引起炎症、纤维化甚至肝硬化。 由于传统检测方法的局限性，PBC的局部肝脏免疫发病机制尚未完全确定。 研究利用单细胞RNA测序描绘了PBC患者的免疫细胞图谱，并解析了分子机制。

近日，海望资本对外发布信息，投资核医学上游核心装备之医用回旋加速器企业——四川玖谊源粒子科技有限公司。 这家拥有硬科技投资基因的国资背景基金在产业链上游和卡脖子领域的投资持续深入。 在核医学中，医用回旋加速器扮演着至关重要的角色，其主要应用之一在于生产放射性同位素，相当于“弹药生产线”，这些同位素是制造放射性药物的基石。

准确预测蛋白质突变效应在蛋白质工程和设计中至关重要。 近日，清华大学龚海鹏团队提出了一套 基于几何学习的模型套件--GeoStab-suite，其中包含GeoFitness、GeoDDG和GeoDTm三个模型，分别用于预测蛋白质突变后的适应度得分、ΔΔG和ΔTm。 相关研究以Improving the prediction of protein stability changes upon mutations by geometric learning and a pre-training strategy为题，于2024年10月25日发表在《Nature Computational Science》上。

2024年11月12日， Schrödinger （ 纳斯达克股票代码：SDGR）宣布与诺华（Novartis）达成一项研究合作与许可协议， 将多个候选开发项目纳入诺华的产品组合进行进一步开发。 这一扩大的访问权限使诺华能够在其研究基地以业界领先的规模部署 Schrödinger 的全套药物发现技术。 Schrödinger 将提供全面的支持，以确保平台的全面集成和优化，使诺华能够迅速将计算大规模集成到其药物发现项目中。

靶向蛋白降解技术发展的如火如荼，利用真核细胞内固有的两大蛋白降解系统——泛素-蛋白酶体系统（UPS）和溶酶体途径，实现了多种疾病相关蛋白的靶向降解，正引领着下一代小分子药物的发展方向。 以PROTAC、分子胶和LYTAC为代表的蛋白降解剂的研发也飞速发展，因此也更加需要高通量筛选技术来支持蛋白降解剂的研发。 破解不可成药靶点 ——靶向蛋白降解新工具及新策略。