近日，华润博雅生物制药集团股份有限公司董事会审议通过了《关于拟公开挂牌转让江西博雅欣和制药有限公司80%股权的议案》，同意公司拟约2.13亿元转让江西博雅欣和制药有限公司80%股权，这一举措引发了市场广泛关注。 本次交易采取公开挂牌方式进行，尚未确定交易对象，目前无法判断是否涉及关联交易。 若挂牌转让导致关联交易，华润博雅生物将按照关联交易履行相应的审议程序及信息披露义务。

4 月 16 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，恒瑞医药启动了 CD79b ADC 产品 SHR-A1912 的国内 Ⅲ 期临床研究，以评估 SHR-A1912 联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂 (R-GemOx) 对比 R-GemOx 在 复发/难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者 中的有效性和安全性。 该 Ⅲ 研究将在国内 38 家医疗机构开展，拟入组 280 名患者。 试验的 主要终点是完全缓解率 (CRR) 和总生存期 (OS) ，次要终点是无进展生存期 (PFS) 、不良事件的发生率及严重程度等。

美国时间 4 月 16 日，辉瑞宣布，美国疾病控制与预防中心（ CDC ）免疫实践咨询委员会（ ACIP ）投票决定扩大其呼吸道合胞病毒 （RSV） 疫苗 Abrysvo 适用人群年龄段的推荐范围，将 50 至 59 岁成人纳入推荐接种范围，此前的推荐范围为 60 至 74 岁的高危成年人和所有 75 岁及以上的老年人。 事实上， Abrysvo 此前获得 FDA 批准的适用范围更大，包括 18 岁及以上患严重疾病风险较高的成年人和老年人，以及孕妇（以保护婴儿）。 据美国 CDC 统计，美国 50 至 59 岁成年人中每年有 15000 至 20000 例 RSV 相关住院病例。

体外诊断试剂的研发过程中，试剂的稳定性是制约产品市场化进程的关键。 除了要关注诊断试剂产品的准确性和重复性之外，研发人员同样需要确保保质期内的产品品质。 KroVin300防腐剂 是西宝生物专为体外诊断试剂生产自主研发的广谱、 高 效、低毒、环保防腐剂。

近日，湖南华纳大药厂股份有限公司（688799.SH）收到国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》，该产品按新注册分类化学药品 3 类获得药品注册证书，视同通过一致性评价。 重酒石酸间羟胺注射液适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；由于出血、药物过敏，手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压，本品可用于辅助性对症治疗；也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。 作为急救药品，重酒石酸间羟胺的临床应用广泛，并获得了多个权威指南的推荐。

2025年4月17日，国药集团中国生物长春生物制品研究所首批四价流感病毒裂解疫苗获得批签发上市。 该疫苗采用 世界卫生组织（WHO） 推荐的2025-2026年流感流行季的流感毒株研制，疫苗的上市将为我国流感的预防和控制发挥积极作用，进一步满足人民群众预防接种需求。 流感作为一种常见的急性呼吸道传染病，传播迅速，易引发季节性流行，在学校、养老院等人群密集场所形成传播浪潮。

一、山东干细胞产业发展现状。 山东省作为中国生物医药产业的重要基地，近年来在干细胞领域展现出强劲的发展势头。 依托济南、青岛等核心城市的生物医药产业集群，山东已形成覆盖干细胞存储、研发、临床转化和产业化的全产业链布局。

2025年，中美医药产业的博弈已从单一关税摩擦升级为“明暗双线”的全面脱钩预演。 美国自2025年4月起对药品加征关税至145%，直接冲击原料药、仿制药及西药制剂出口。 中国作为全球最大原料药生产国（年出口额429.8亿美元），95%的布洛芬、91%的氢羟肾上腺皮质素依赖对美出口，相关企业面临成本骤增与订单流失风险。

治疗糖尿病引发 慢性肾病的药物有很多，主要是控 血糖、降血压、降血脂类等多种药物联用。 但是，随着三代 MR A 非奈利酮获批上市，有了新的临床证据， MRA药物地位提高了，即将成为糖尿病肾病的“金三角”基础用药。 非奈利酮原研拜耳，是第三代新型高选择性非类固醇MRA，它较第一代和第二代MRA具有更高的盐皮质激素受体特异性和亲和力，可以选择性与盐皮质激素受体结合。

2025年4月16日，金赛健康与 阿里健康 在杭州阿里巴巴总部正式签署年度战略合作协议。 双方宣布将以深化资源整合为核心，共同推动旗下金蓓高、固益素、赛必健等品牌在 阿里健康 平台实现 千万级 年销售额的目标，并携手探索营养保健行业增长新机遇，助力中国青少年健康事业发展。 阿里健康 将依托平台流量与数字化营销能力，为金赛健康提供全链路运营支持； 金赛健康则将发挥其在营养保健领域的研发与产品优势，结合阿里健康生态资源，实现 “爆款孵化+长效增长”的双轮驱动。