泰妙菌素（商用的是延胡索酸泰妙菌素）属于截短侧耳素类的广谱抗生素，它的分子量是609.8。 性状为白色或类白色结晶粉末，易溶于水，微溶于有机溶剂。 其抗菌作用机制是通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成，低浓度抑菌，高浓度杀菌。

利拉鲁肽作为一种 GLP-1 受体激动剂，在诺和诺德的药物管线中具有重要地位。 2010 年，利拉鲁肽首次以 Victoza 为商品名获批用于 2 型糖尿病治疗；时隔近五年后，2014 年 12 月，相同成分的药物以 Saxenda 为名获批用于减肥适应症。 梯瓦仿制药的获批与上市，给了面临严峻市场挑战的诺和诺德新的压力。

此次批准基于 III 期 Clarity AD 临床试验数据。 在600多名接受不同剂量皮下注射的患者，49名患者在至少 18 个月静脉治疗后接受每周 360mg 皮下维持剂量治疗， 均未出现注射相关的局部或全身不良事件 。 与静脉注射相比，皮下注射的安全性优势明显，全身反应发生率低于 1%，远低于静脉注射的 26%；约 11% 的患者出现轻中度局部反应（如注射部位红肿或瘙痒），但不影响继续治疗；仅有不到 1% 的患者出现头痛、发热等轻度全身症状。

8月30日，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区召开生物医学新技术政策推介会，第三批细胞与基因治疗医学新技术的价格及落地医院信息首次向公众披露。 3批 项目 ，11项 技术。 博鳌乐城已累计批准三批共11项细胞与基因治疗项目。

基因编辑界的“卷王”组合出现了。 贝斯生物×微界创生重拳出击：10分钟搞定编辑，比泡杯速溶咖啡还快！ 什么质粒、病毒、电转？

今天，安徽招采办发布通知，明天下午召开企业座谈会，讨论生物药集采相关事宜。 刚好在一个月前，招采办发布信息填报工作。 共八个品种，总计市场规模约300亿元。

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• 与替尔泊肽相比，持续接受Wegovy ® （国内商品名诺和盈 ® ，司美格鲁肽2.4 mg）治疗的超重或肥胖且已确诊心血管疾病（CVD）的患者心脏病发作、卒中以及全因死亡的风险显著降低57% 1。 • 该研究同时显示，在所有接受治疗的患者中，使用Wegovy ® 的患者相较于使用替尔泊肽的患者，出现心脏病发作、卒中和全因死亡的风险降低29%，无论治疗期间用药是否中断 1。 Wegovy ® 组患者的平均随访时间为8.3个月，替尔泊肽组患者的平均随访时间为8.6个月 1 。

近期，由 北京大学肿瘤医院沈琳 教授 牵头开展的一项评估 特瑞普利单抗联合或不联合伊立替康和贝伐珠单抗用于 dMMR/MSI （错配修复缺陷 / 微卫星不稳定 ）局部晚期结直肠癌新辅助治疗 的Ib/II期临床研究阶段性成果发表在国际权威医学期刊《细胞报告医学》（ Cell Reports Medicine ）。 长期生存获益显现： 中位随访35.6个月，观察到长期生存获益——所有接受根治性手术的患者均未复发，2年总生存（OS）率为100%。 方案灵活： 研究采用“医患共同决策”模式，根据患者情况个性化调整治疗方案，4例临床完全缓解的患者成功采用“观察等待”策略，避免了手术。

此次获批使仑卡奈单抗成为目前首款可在家中使用自动注射器进行皮下给药的 AD 治疗药物， 整个注射过程平均仅需约 15 秒 。 2023 年1 月， 仑卡奈单抗静脉注射版 在美国全球首批， 它 是 20 年来 FDA 首次完全批准的 AD 药物 。 仑卡奈单抗（静脉注射）关键研究节点时光轴。