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  • Cell子刊丨中山大学团队揭示lncRNA调控核仁朊病毒样蛋白质液-固相转变的新机制
    前沿研究
    朊病毒样结构域 (Prion-like domain, PLD )是酵母朊病毒蛋白质包含的低序列复杂度结构域(Low-sequence-complexity domain),该结构域使酵母朊病毒蛋白倾向装配成固态纤维,而非诱导其进行液-液相分离(Liquid-liquid phase separation,LLPS)。 一些人类蛋白质同样具备朊病毒样结构域特征,其凝聚物液态到固态的相转变(Phase transition from liquid to solid state)同神经退行性疾病和衰老密切相关。 核仁相分离蛋白—核仁纤维蛋白(Fibrillarin,FBL)属于这一类型蛋白,其表达量增长被报道同细胞和机体衰老相关;然而,FBL在大多数细胞中呈现较高的表达量,尤其在快速生长细胞中呈现高表达模式。
    Being科学
    2024-11-25
    衰老 核仁朊病毒样蛋白质液 lncRNA调控核仁
  • 非内化ADC,ORR 26%
    前沿研究
    近日,Pyxis Oncology公布了其EDB靶向的非内化ADC管线PYX-201的1期临床早期数据,在可评估的实体瘤患者(n=31)中,ORR为26%。 EDB靶向的非内化ADC。 PYX-201是一种首创的ADC药物,不同于传统ADC选择的细胞内吞抗原,PYX-201靶向Extradomain-B(EDB)纤连蛋白,其是非细胞抗原的一种不溶性组成部分,在多种恶性肿瘤过表达,在大多数正常成人组织中最低限度表达。
    佰傲谷BioValley
    2024-11-25
    实体瘤 非内化ADC
  • 方健教授:EXTENTORCH研究荣登《JAMA Oncology》,特瑞普利单抗“双阳”主终点,牢筑患者生存获益“双保险”
    前沿研究
    这是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心Ⅲ期研究(NCT04012606),旨在评估特瑞普利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的疗效和安全性。 作为全球首个针对ES-SCLC一线治疗实现预设双主要研究终点阳性结果的PD-1抑制剂研究,EXTENTORCH研究的成功具有极其宝贵的价值。 相较于非小细胞肺癌,小细胞肺癌由于其独特的分子机制及细胞间作用,更容易有早期播散的趋势,导致70%以上的患者在初诊时已发展为ES-SCLC 。
    君实医学
    2024-11-25
    PD1 小细胞肺癌 双阳
  • 创新联用 "益"线生机 | 特瑞普利单抗四药三联方案一线治疗,刷新ES-SCLC最长生存纪录
    前沿研究
    关于 特瑞普利单抗注射液 ( 拓益 ® )。 特瑞普利单抗至今已在全球(包括中国、美国、东南亚及欧洲等地)开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 在国际化布局方面,特瑞普利单抗目前已在美国、欧盟、印度、英国、约旦等国家和地区获得批准上市。
    君实医学
    2024-11-25
    拓益 ES-SCLC
  • 50岁以后NK细胞数量下降更加明显,补充免疫细胞是关键
    前沿研究
    自然杀伤细胞(Natural killer cell),是机体内重要的免疫细胞 ,于40多年前在外周血中被发现,它是人体的天然免疫屏障。 NK细胞是除T细胞、B细胞之外的第三大类淋巴细胞,约占血液中所有免疫细胞(白细胞数量)的15%,主要分布于外周血、肝脏、脾脏和胎盘之中。 中国健康成人外周血自然杀伤细胞及其亚群的正常值研究。
    领康Leading
    2024-11-25
    自然杀伤细胞 NK细胞
  • 年度综述:癌症领域PROTAC的发展
    前沿研究
    靶向蛋白降解技术,特别是蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC),作为一种新兴的抗癌策略,近年来发展迅速。 本文发表于《Annual Review of Cancer Biology》,由Dundee大学靶向蛋白降解中心的Vesna Vetma、Suzanne O'Connor和Alessio Ciulli撰写,综述了PROTAC药物的研发进展及其在癌症治疗中的应用前景。 靶向蛋白降解技术,特别是PROTAC技术,为克服这些挑战提供了一种新的策略。
    药精通Bio
    2024-11-25
    cancer PROTAC
  • 【隆门Family】长风药业治疗COPD吸入用雷芬那辛溶液获批临床
    审批动态
    近日,长风药业股份有限公司自主研制的新产品吸入用雷芬那辛溶液获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床默示许可。 慢阻肺防治,从了解开始。 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种由多重因素引发的慢性呼吸系统疾病,其主要症状包括持续的气促、咳嗽以及咳痰,这些均源于气道的持续性和进展性阻塞。
    隆门资本
    2024-11-25
    慢阻肺 COPD
  • AASLD2024:PD-L1抗体ASC22慢乙肝IIb期扩展队列24周用药结束时数据公布
    临床研究
    ASC22(恩沃利单抗)是歌礼制药旗下一款正处在临床研发阶段的可皮下注射使用的 PD-L1抗体,在慢乙肝适应症的临床试验已经推进至 Phase IIb 期临床试验阶段。 一项 2b 期研究表明,皮下注射 PD-L1 抗体 ASC22 有可能降低慢性乙型肝炎(CHB)患者的 乙肝表面抗原(HBsAg),尤其是在低基线(BL)HBsAg ≤100 IU/mL 的患者中,43% 的患者(3/7,按协议组)实现了功能性治愈。 为了验证 ASC22 在低基线 HBsAg 水平患者这一特定亚群中的疗效和安全性,研究人员设计了一个扩展队列。
    肝脏时间
    2024-11-25
    HBsAg PDL1 ASC22
  • Cell最新研究 | 揭示了肺癌成纤维网状细胞(FRCs)的抗肿瘤免疫反应
    前沿研究
    2024年11月19日, Cell 最新研究 “Fibroblastic reticular cells generate protective intratumoral T cell environments in lung cancer” ,发现 成纤维网状细胞(Fibroblastic Reticular Cells, FRCs)在肿瘤微环境中扮演了一个关键的角色 。 FRCs通过分泌趋化因子CCL19和CCL21,在肿瘤内部形成了特殊的T细胞环境(T cell Environments, TEs),包括三级淋巴样结构(Tertiary Lymphoid Structures, TLSs)和T细胞轨迹(T cell tracks)。 在非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)中,FRCs的存在不仅构建了一个由T细胞组成的网络,而且有效地促进了抗肿瘤免疫反应。
    Scientific Services和元生物
    2024-11-25
    CCL19 CCL21 nonsmall-cell lung c
  • “分子门”技术在小分子药物研发中的作用
    前沿研究
    “ 分子门 ” 指的是一类新型小分子药物,通过与位于内质网的易位蛋白质复合体结合,识别并阻止特定的致病蛋白离开内质网被分泌到细胞外,同时允许其他非靶向蛋白能够正常分泌。 “ 分子门 ” 药物可以在细胞内部、从源头上阻断致病细胞外蛋白的产生, “ 分子门 ” 技术为小分子药物提供了新的研究策略。 本文将对 “ 分子门 ” 这一新兴小分子药物技术作简单介绍,为相关研究人员提供参考。
    创药网
    2024-11-25
    分子门