4月16日， 溜溜果园集团股份有限公司（ 溜溜梅） 向港交所主板提交上市申请书， 中信证券、国元国际 为联席保荐人。 据招股书，溜溜果园是中国果类零食的领军企业及梅产品领导者。 公司亦致力于弘扬青梅文化，并透过持续创新，推出天然且健康的零食选择。

四项拟定适应症分别为：注射用 BL-B01D1+帕博利珠单抗双药不联合或联合化疗治疗晚期胆道恶性肿瘤；注射用 BL-B01D1+贝伐珠单抗双药不联合或联合化疗治疗晚期结直肠癌；注射用 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗治疗晚期肾癌，注射用 BL-B01D1 联合仑伐替尼治疗晚期肝癌。 BL-B01D1 是百利天恒开发的全球首款 HER3/EGFR 靶向 ADC，在 2023 年 12 月以 84 亿美元授权百时美施贵宝 （BMS） 。 ADC 设计方面，BL-B01D1 采用自主开发的拓扑异构酶毒素 Ed-04 （在第一三共的 Dxd 的α亚酰氨处进行了改进） ，连接子采用 GGFG （甘氨酸-甘氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸） ，DAR 值为 8。

2025年4月16日，深圳大学医学部基础医学院及卡尔森国际肿瘤中心朱卫国教授团队 在 《自然》（Nature） 杂志在线发表了题为 “Histone H1 deamidation facilitates chromatin relaxation for DNA repair” 的研究论文， 揭示了连接组蛋白H1脱酰胺化修饰（deamidation）促进染色质开放和DNA损伤修复的机制， 为肿瘤放化疗的精准靶标设计夯实了理论基础，在肿瘤防治基础研究领域取得突破性进展。 癌症现已成为世界范围内死亡的主要原因之一，中国的癌症新发人数多年来居全球首位。 目前癌症的主要疗法包括手术、放疗、靶向药物和其他疗法，但是患者的五年生存率依然不高。

在医药行业，创新药物的研发和专利保护一直是推动行业发展的关键因素。 然而，当专利保护被滥用，导致市场竞争受限、药价居高不下时，问题就变得复杂起来。 Soliris ：罕见病治疗的 “ 明星药物 ”。

2025年4月16日，诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧宣布， 现任诺华中国肿瘤治疗领域肺癌领域和实体瘤产品组合负责人徐薇，将于2025年5月1日起担任诺华中国眼科、移植及中枢神经治疗领域负责人 ，并将加入国际业务部中国管理团队。 资料显示，徐薇于2003年加入诺华中国眼科治疗领域，并先后在多家跨国药企的多个治疗领域积累了丰富的行业知识和管理经验。 徐薇目前担任诺华中国肺癌领域和实体瘤产品组合岗位，通过积极整合资源和赋能团队，驱动了泰菲乐和迈吉宁的高速增长，并领导了妥瑞达在中国的成功上市，树立了诺华在少见靶点治疗领域的领导者地位。

Cytiva，生物分子成像产品资深技术专家。 RDS 2025 -演讲嘉宾。 多年从事于生物分子和蛋白质组学研究，目前在Cytiva分子和激光成像团队内主要负责CCD和激光成像仪，以及分子生物成像系统整体解决方案等相关技术应用支持。

首次鉴定出脂肪组织特有iNKT细胞亚群，揭示iNKT细胞在脂肪细胞更新中的具体作用机制，强调脂肪组织微环境在iNKT细胞生成和分化中的关键作用，为开发基于iNKT细胞的肥胖和代谢性疾病治疗策略提供理论依据。 iNKT细胞在脂肪组织稳态和代谢调节中的关键作用，以及不同iNKT细胞亚群之间的相互作用和分化途径。 他们发现，脂肪组织中除了脂肪细胞外，还居住着许多免疫细胞，这些免疫细胞在维持脂肪组织稳态中发挥着重要作用。

为进一步加速医药健康产业创新，推动细胞治疗等创新药、创新医疗器械高质量发展，4月7日，北京市医疗保障局、北京市卫健委、北京市药品监督管理局等九部门联合发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》，其中指出：高质量建设国际医药创新园区，启动建设北京临床研究中心，聚焦医学人工智能、 细胞和基因治疗 、合成生物等前沿领域开展全球领先的临床研究和技术转化。 持续提升中关村生命科学园产业发展能级， 聚焦细胞与基因治疗 、脑机接口等领域，做优服务科学家创业全过程的专业孵化器，加速科学家原创成果转化。 北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）。

近日，中国发明协会党委副书记、副理事长贺振福率队赴基因启明公司开展专题调研，聚焦生物医药领域技术创新与成果转化。 中国发明协会党委副书记、副理事长贺振福在调研中充分肯定基因启明的创新实力，并分享了中国发明协会近年来在推动发明创新和知识产权保护方面的工作成果。 他指出，中国发明协会通过举办发明展览会、发明家论坛、评选表彰、人才托举以及开展国际科技交流与合作等形式，积极推动中国发明家、发明创新成果走向世界舞台。

CE-SDS技术在蛋白药物研发和质控中至关重要。 药物开发各个阶段都有大量CE-SDS检测需要。 特别是随着药物种类的多样化，单抗、双抗、融合蛋白和ADC等，不同类型蛋白药物CE-SDS检测的样品前处理条件也变得多样。