近日，由中国临床肿瘤学会肿瘤支持与康复治疗专家委员会与肿瘤营养治疗专家委员会联合主办的《癌因性厌食诊疗中国专家共识》及《中国癌因性厌食诊疗现状白皮书》发布会在北京召开。 癌因性厌食是一种由肿瘤疾病本身或其治疗手段所诱发的食欲显著减退乃至丧失的复杂症候群，是癌症患者中极为普遍的现象。 据统计，该症状在初诊癌症患者中的发生率近50%，在中晚期患者群体中攀升至80%。

但受限于起步较晚，中国小核酸药企在追求创新的道路上，不得不面对一系列专利困境。 12月4日14:00-17:30 ，智慧芽将特别举办 “打破专利封锁：中国小核酸药物研发创新策略与知识产权保护” 闭门会活动 ，邀请了智慧芽生物医药解决方案专家胡玮老师和颜霜静老师、北京植德律师事务所合伙人唐华东老师，多重视角探讨中国小核酸药物企业的未来发展方向。 闭门会席位有限，仅面向小核酸药物研发相关领域的IP、研发用户开放免费参会名额；。

据第一财经报道， 这是首个国产TROP2 ADC在中国获批上市，也是中国首个获得完全批准上市的国产ADC。 根据中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）优先审评公示，该药本次获批的适应症为：用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 除了本次获批的三阴性乳腺癌适应症，芦康沙妥珠单抗的其他 两项新适应症上市申请 也已经获得NMPA受理及纳入优先审评，分别用于治疗接受EGFR-TKI疗法和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者；用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

11月26日，安进宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂MariTide（maridebart cafraglutide，AMG 133）的II期临床试验取得了积极结果。 对于未合并2型糖尿病的肥胖或超重患者，使用MariTide治疗第52周时可以平均减重20%。 MariTide是一种GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂，与司美格鲁肽和替尔泊肽相比，MariTide给药频率更低，可以每月甚至更长时间间隔给药1次。

Sarepta Therapeutics今日宣布与Arrowhead Pharmaceuticals达成一项全球独家许可和合作协议。 根据协议， Sarepta将获得多个处于临床期、临床前及发现阶段的RNAi研发项目的全球独家权利，针对涉及肌肉、中枢神经系统（CNS）和肺部的罕见遗传病。 协议涵盖的临床阶段研发项目包括：。

据国外行业知名媒体Fierce Pharma的统计显示， 2024年第三季度，按销售额计，在全球生物制药行业的前20家公司中，有9家实现了两位数的收入增长， 仅有3家出现下滑 。 这与2023年第一季度的情况形成鲜明对比，当时诺和诺德以27%的销售额增长率成为唯一一家实现两位数增长的公司， 在 前20大制药商中仅有6家 实现 收入同比增长（YOY）。 其中，第三季度实现两位数销售额增长的TOP 20公司包括 辉瑞（32%）、 安进（23%）、 诺和诺德（21%）、礼来（20%）、阿斯利康（18%）、武田制药（13%）、赛诺菲（12%）、梯瓦制药（12%）和再生元制药（11%） ； 3家销售额出现下滑的公司则分别为 拜耳、 葛兰素史克（GSK） 和晖致 （Viatris） ， 晖致是三家中销售额下滑幅度最大的一家， 下降了5% ，因为该公司仍在进行资产剥离。

继EXTENTORCH研究（NCT04012606）在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会中以LBA形式成功入选口头报告，今年6月特瑞普利单抗成功获批广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）适应证。 破局维艰，SCLC生存预后亟待改善。 区别于更常见的非小细胞肺癌（NSCLC），SCLC患者治疗难度更大且预后极差。

转移是导致癌症相关死亡的主要原因，是管理癌症患者的一个紧迫的医疗挑战。 癌细胞向远处器官的转移扩散要求癌细胞具有高度的形态和代谢适应性，然而，细胞脂质组对转移的贡献仍然难以捉摸。 论文揭示了多种癌症的转移潜能和铁死亡易感性之间的相关性， 转移的癌细胞具有更高的铁死亡敏感性和多不饱和脂肪酸脂质（PUFA-Lipid）含量。

11月26日， 安进 宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的 GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂 MariTide （maridebart cafraglutide， AMG 133 ）的II期临床试验取得了积极结果。 对于未合并2型糖尿病的肥胖或超重患者，使用MariTide治疗第52周时可以平均减重20%。 MariTide是一种GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂，与司美格鲁肽和替尔泊肽相比 ，MariTide给药频率更低 ，可以每月甚至更长时间间隔给药1次。

周一，Alector公布其在研抗体AL002，在II期INVOKE-2研究中未能通过， 没有显著减缓阿尔茨海默病患者的临床进展 。 Alector透露，AL002“未能达到主要疗效终点”，该终点是通过临床痴呆评级总和工具来测量的。 据Seeking Alpha报道，数据公布后， Alector的股价在周一的盘后交易中暴跌31%。